1.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为- -。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在下表填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用十、-表示)。
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细胞名称 |
遗传标记 |
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1个精(卵)原细胞 |
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1个初级精(卵)母细胞 |
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2个次级精母细胞或1个次级卵母细胞和1个第一极体 |
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4个精细胞或1个卵细胞和3个第2极体 |
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(2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在 中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症?______。请说明其依据。_________________________________________________________________________________。
(1)父亲 (注:表格中对应的单元格答案可以互换)(2)细胞核(3)能 在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常
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细胞名称 |
遗传标记的基因型 |
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1个精(卵)原细胞 |
+一 |
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1个初级精(卵)母细胞 |
++一一 |
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2个次级精母细胞或1个次级卵母细胞和1个第一极体 |
++ |
一一 |
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4个精细胞或1个卵细胞和3个第2极体 |
++ |
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一 |
一 |
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