34.(8分)[生物-生物技术实践]

在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题,据图回答相关问题:

(1)在相应的横线上写出引物Ⅱ,并在复制这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。

(2)PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链做模板时将     

A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸

D.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链 

(3)TaqDNA聚合酶是从一种耐高温的细菌中分离提取出来的,也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的前提条件。PCR扩增过程是       (填“需要”或“不需要”)再添加TaqDNA聚合酶。

(4) 耐高温的细菌能够在热泉中生存,这是      的结果。

(5)PCR反应中由碱基错配引起的变异属于      ,假设一个DNA进行扩增,第一次循环时某一模板链上发生碱基错配,则扩增若干次后检测所有DNA的扩增片段与原DNA相应片段相同的占     

(6)若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的   

A.白细胞DNA   B.病毒蛋白质   C.血浆抗体    D.病毒核酸

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