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1.美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现了RNA干扰机制而荣获2006年度生理学或医学奖。正常的mRNA称为正义RNA,而与正义RNA互补配对的RNA称为反义RNA,正义RNA与反义RNA混合后生成双链RNA(dsRNA),正是dsRNA导致产生了RNA干扰现象  (RNAi现象)。dsRNA在生物体内是存在的,是一种自然现象,经酶切后会形成很多小片段称为siRNA,这些小片段一旦与mRNA中的同源序列互补结合,会导致该mRNA失去功能,不能翻译产生蛋白质,也就是使基因“沉默”了。请根据上述材料判断下列哪项是错误的?(  )

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  A.若某DNA片段的非模板链为ATTGAC,则dsRNA为 ========

  B.siRNA形成是因为酶切开了氢键

  C.形成dsRNA的过程中会发生碱基互补配对

  D.RNAi作用的最终结果是使遗传信息不能以蛋白质形式表达出来

2.在DNA 测序工作中,需要将某些限制性内切核酸酶的限制位点在 DNA上定位,使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb (1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA 分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如右图所示。据此分析,这两种限制性内切核酸酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组?(  )

A.HindⅢ1个,BamHⅠ2 个          B.HindⅢ2个,BamHⅠ3个

C.HindⅢ2个,BamHⅠ1 个         D.HindⅢ和BamHⅠ各有2 个

5.(10分)某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答:

(1)控制该图的基因最可能位于        染色体上,主要理由是        

(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。

     ①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是      

③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?                            

为什么?                            

④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),则他们生育完全正常孩子的可能性是             ,妻子卵细胞的基因型是                         

(3)通过             等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

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