12.“CCS技术”是将工业和有关能源产业中所产生的CO2进行捕捉与封存的技术,被认为是应对全球气候变化最重要的手段之一.一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”的简单流程如图所示(部分物质及条件未标出):

(1)CH4在催化剂作用下实现第一步转化,也叫CH4的不完全燃烧,1gCH4不完全燃烧反应放出2.21kJ热量,该反应的热化学方程式为2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72kJ•mol-1
(2)第二步的反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反应过程中能量变化如图1所示,反应物分子化学键断裂时所吸收的总能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化学键形成时所释放的总能量.相同温度下,若在2L密闭容器中CO(g)和H2O(g)的起始浓度均为0.5mol•L-1,上述反应达到平衡时放出的热量为32.8kJ,则平衡时CO的转化率为80%.
(3)工业上可用上述转化中得到的合成气制备甲醇,其反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).现将1mol CO2和3molH2充入容积为2L的密闭容器中发生上述反应,(见图2)下列说法正确的是BD.
A.若保持温度不变,当容器中的n(CH3OH):n(H2O)为1:1时,该反应已达到平衡状态
B.若保持温度不变,当容器内气体压强恒定时,该反应已达到平衡状态
C.若其他条件不变,实验结果如图所示(T1、T2均大于300℃),平衡常数、:K(T1)<K(T2
D.若保持温度不变,当反应已达平衡时,再向容器中充入1molCO2和3molH2,当达到新平衡时,n(CH3OH):n(H2)的值将升高
(4)某同学按如图3所示的装置用甲醇燃料电池(装置Ⅰ)进行电解的相关操作,以测定铜的相对原子质量,其中c电极为铜棒,d电极为石墨,X溶液为500mL0.4mol•L-1硫酸铜溶液.当装置Ⅱ中某电极上收集到标准状况下的气体VmL时,另一电极增重mg(m<12.8)
①装置Ⅰ中H+向a(填“a”或“b”)极移动;b极上的电极反应式为CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+
②铜的相对原子质量的表达式为$\frac{11200m}{{V}_{1}}$(用含m和V的代数式表示)
9.已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大,其中A、B、C、D、E为不同主族的元素.A、C的最外层电子数都是其电子层数的2倍,B的电负性大于C,透过蓝色钴玻璃观察E的焰色反应为紫色,F的基态原子中有4个未成对电子,G的+1价阳离子正好充满K、L、M三个电子层.回答下列问题:
(1)A、B、C、D、E、F、G几种元素中第一电离能最小的是K (填元素符号),D元素的原子核外有17种不同运动状态的电子,有5种不同能级的电子,基态的F3+核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d5
(2)B的气态氢化物在水中的溶解度远大于A、C的气态氢化物,原因是NH3与H2O分子间存在氢键,CH4、H2S分子与H2O分子间不存在氢键.
(3)化合物AC2的电子式是
(4)FD3与ECAB溶液混合,得到含多种配合物的血红色溶液,其中配位数为5的配合物的化学式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一种蓝色晶体,如图1表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未画出).该蓝色晶体的一个晶胞中E+的个数为4.
(6)G的二价阳离子能与乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配离子(如图2):该配离子中含有的化学键类型有abd.(填字母)
a.配位键        b.极性键        c.离子键       d.非极性键
阴离子CAB-中的A原子与乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子的杂化方式分别为sp和sp3
 0  167335  167343  167349  167353  167359  167361  167365  167371  167373  167379  167385  167389  167391  167395  167401  167403  167409  167413  167415  167419  167421  167425  167427  167429  167430  167431  167433  167434  167435  167437  167439  167443  167445  167449  167451  167455  167461  167463  167469  167473  167475  167479  167485  167491  167493  167499  167503  167505  167511  167515  167521  167529  203614 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网