题目内容

10．有机化学基础：合成某药物的流程“片段”如下：

已知：

请回答下列问题：
（1）A的名称是甲苯．
（2）反应②的化学方程式：．
（3）B的结构简式为；反应③的有机反应类型：缩聚反应．
（4）X是水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，写出X所有的可能结构简式：、、．
（5）某同学补充A到B的流程如下：

①T的分子式为C7H7O2N，如果条件控制不好，可能生成副产物，写出一种副产物的结构简式：．
②若步骤Ⅱ和Ⅲ互换，后果可能是氨基易被氧化，如果先还原硝基生成氨基，后氧化甲基，高锰酸钾会氧化氨基，产生副产物，使产品纯度低，产率低．

分析 由产物逆推：反应①+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl，C为：，反应②为发生取代反应，副产物是氯化氢，反应为：，反应③为邻氨基苯甲酸发生缩聚反应生成高分子化合物，副产物为水，反应方程式为：n$\stackrel{一定条件}{→}$+（n-1）H2O，卤代烃水解生成醇或酚，且遇氯化铁溶液发生显色反应为酚，水解产物的同分异构体所有的可能为邻、间、对三种甲基苯酚，补充A到B的流程甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成硝基甲苯和水发生的是取代反应，反应的化学方程式为；T为，用高锰酸钾氧化甲基，得J为，用铁粉和盐酸还原硝基，据此分析解答．

解答 解：（1）由产物和反应条件逆推反应①+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl，A为甲苯，
故答案为：甲苯；
（2）反应②为发生取代反应，副产物是氯化氢，反应为：，
故答案为：；
（3）反应③为邻氨基苯甲酸，发生缩聚反应生成高分子化合物，副产物为水，反应方程式为：n$\stackrel{一定条件}{→}$+（n-1）H2O，

故答案为：；缩聚反应；


（4）X是水解产物为，苯甲醇的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，它的同分异构体含酚羟基，有三种同分异构体：邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，
故答案为：、、；

（5）A到B的流程甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成硝基甲苯和水发生的是取代反应，反应的化学方程式为；T为，用高锰酸钾氧化甲基，得J为，用铁粉和盐酸还原硝基，

①T为，T的分子式为C7H7O2N，如果条件控制不好，可能生成副产物，间位、对位，故答案为：C7H7O2N；；
②氨基易被氧化，如果先还原硝基生成氨基，后氧化甲基，高锰酸钾会氧化氨基，产生副产物，使产品纯度低，产率低，
故答案为：氨基易被氧化，如果先还原硝基生成氨基，后氧化甲基，高锰酸钾会氧化氨基，产生副产物，使产品纯度低，产率低．

点评 本题考查有机物合成与推断、同分异构体书写、有机反应类型、有机反应方程式书写等，注意根据合成路线中有机物的结构进行分析，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，题目难度中等．

练习册系列答案
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20．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（　　）
①分子式为C12H20O2
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③能发生加成反应，但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol．
A．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．③④⑥
1．下列有机物命名正确的是（　　）
A．
2，3-二乙基丁烷		B．  
2-甲基-3-丁烯		C．
3-甲基-2-氯丁烷		D．
1，3，4-三甲苯
18．常温下，对物质的量浓度均为0.1mol•L-1的①Na2CO3溶液、②CH3COONa溶液、③NaOH溶液各25mL，下列说法错误的是（　　）
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5．某可逆反应为2X（g）═3Y（g）+Z（g），混合气体中X的物质的量分数与温度关系如图所示：下列推断正确的是（　　）
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C．平衡后加入高效催化剂使Mr增大D．在该条件下M点X平衡转化率为$\frac{9}{11}$
15．化学反应中，有时存在“一种反应物过量，另一种反应物仍然不能完全反应”的特殊情况，下列反应中属于这种情况的是（　　）
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②4molH2与1molN2在一定条件下充分反应
③在加热条件下，过量的MnO2与浓盐酸充分反应
④在加热条件下，过量的Cu与浓硫酸充分反应
⑤过量的Ag与浓硝酸充分反应
⑥过量的稀硫酸与块状石灰石反应
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A．②③④⑥B．②③⑤⑦C．①③⑤⑥D．③④⑤⑥
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（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C3H5ClO，X的结构简式为；
（3）上述反应①、②、③、⑥中，属于取代反应的是①③⑥（填序号）；
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反应2的化学方程为；
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19．已知：H2（g）+F2（g）=2HF（g）△H=-270kJ/mol[表示1mol H2（g）与1mol F2（g）化合生成2mol HF（g）放出270kJ热量]，下列说法正确的是（　　）
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