题目内容

【题目】煤、氢气是常见能源,燃煤烟气中的氮硫氧化物要污染环境,氢气是一种清洁高效的新型能源,如何消除烟气中氮硫氧化物和经济实用的制取氢气成为重要课题。

(1)硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如图。

已知:

反应 I:2H2O (1)=2 H2(g) +O2(g) H1 = +572kJmol-1

反应 II :H2SO4(aq) =SO2 (g) + H2O (l) +O2 ( g) H2= +327 kJ mol-1

反应 III:2 HI( aq)=H2 ( g) + I2(g) H3 =+172k.Jmol-1

则反应SO2 (g)+I2 (g) + 2 H2O (l)=2 HI(aq) + H2SO4 (aq) H =__________

(2)用某氢化物 H2 R 高效制取氢气 ,发生的反应为2 H2R(g) R2(g) +2H2 ( g)

I.若起始时容器中只有H2R, 平衡时三种物质的物质的量与裂解温度的关系如图1

①图中曲线n 表示的物质是__________(填化学式)。

C点时,设容器内的总压为p Pa,则平衡常数KP =____________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压 =总压×物质的量分数)。

II.若在两个等体积的恒容容器中分别加入2.0 mol H 2R1. 0 molH2R,测得不同温度H2R的平衡转化率如图2 所示。

M点和O正反应速率v( M) ________v( O) (“>”“<”“=”,下同)。

M O 两点容器内的压强P(O)______2 P( M)

③平衡常数K( M)_____________K( N)

(3)以连二硫酸根( S2O42-) 为媒介,使用间接电化学法处理燃煤烟气中的NO, 装置如图所示:

①从 A 口中出来的物质是________________

②写出电解池阴极的电极反应式________________

③用离子方程式表示吸收池中除去NO 的原理 ___________________________

【答案】- 785kJmol-1 H2 p Pa < < < O2(或氧气)和较浓的硫酸 2HSO3-+ 2H ++ 2e=S2O42-+ 2H2O 2NO +2S2O42-+ 2H2O=N2+ 4 HSO3-

【解析】

(1)利用盖斯定律进行计算反应SO2(g)+I2(g) + 2 H2O (l)=2 HI(aq) + H2SO4(aq)H

(2) I .由反应方程式2H2R(g)R2(g) +2H2 ( g) 知,若起始时容器中只有H2R,平衡时R2的物质的量为H2,则曲线l表示的物质是R2 曲线m表示的物质是H2R 曲线n表示的物质是H2,据此分析解答;

II.反应2H2R(g)R2(g) +2H2 ( g)中,H2R的物质的量增加,其平衡转化率反而减小,即M.点和O点分别所在的曲线代表H2R的起始量为2.0mol1.0mol,据此解答;

(3)根据电池原理进行分析解答。

(1)根据盖斯定律,由-I- II -Ⅲ得反应SO2(g)+I2(g) + 2 H2O (l)=2 HI(aq) + H2SO4(aq)H=- 785kJmol-1

(2)I .①由反应方程式2H2R(g)R2(g) +2H2 ( g)可知, 若起始时容器中只有H2R,平衡时R2的物质的量为H2,则曲线n 表示的物质是H2

②根据A点可知,起始时硫化氢为20molB点时,H2RR2的物质的量相等,设分解的H2Rx,则20-x=,解得x=mol,容器中含有H2RmolR2molH2mol,物质的量分数分别为,平衡常数Kp=

II.①反应2R(g)R2(g) +2H2 ( g)中,H2R的物质的量增加,其平衡转化率反而减小,即M点和O点分别所在的曲线代表H2R的起始量为2.0mol1.0mol 恒容容器中,M点的浓度小于0点,则逆反应速率v(M)< v(O)

②由图像可知,H2R的转化率分别为45%37.5%,可列三段式有:

n()M=1.1+0.45+0.9=2.45mol

n()O=0.25+0.375+0.75=1.375mol2n()O=2.75 mol >n()M=2.45mol,又图像可知TM=TO,由PV=nRT可得,P(O)<2 P( M)

③由图中曲线可知,升高温度H2R的转化率增大,平衡正向移动,K值增大,则正反应为吸热反应,因T( M)< T( N),故平衡常数K( M)< K( N)

(3)①阳极电解质溶液为稀H2SO4,在阳极,溶液中水电离产生的OH-失去电子发生氧化反应,电极反应式为: 2H2O-2e-=O2↑+4H+,由于水不断放电消耗,所以阳极区H2SO4溶液浓度不断增大,所以从A口中出来的物质的是O2和较浓的硫酸;

②在电解池阴极上得到电子发生还原反应,根据图可知是HSO3-在酸性条件下发生还原反应,生成S2O42-,其电极反应式为2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O

③根据图示,吸收池中S2O42-NO是反应物,N2HSO3-是生成物,则根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可得吸收池中除去NO的原理是2NO +2S2O42-+ 2H2O=N2+ 4 HSO3-

练习册系列答案
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【题目】为探究H2O2SO2Br2的性质,某小组同学设计如下实验(夹持及尾气处理装置已略去,气密性已检验)。

实验操作

实验现象

i.打开弹簧夹,通入N2一段时间,关闭弹簧夹,打开A中分液漏斗活塞,滴加浓硫酸

A中有气泡产生,B中红棕色溴水褪色,C中有白色沉淀

ⅱ.取C中沉淀加入盐酸

C中白色沉淀不溶解

ⅲ.打开B中分液漏斗活塞,逐滴滴加H2O2

开始时颜色无明显变化;继续滴加H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成红棕色

(1)在滴入浓硫酸之前要通入N2一段时间的目的是__________________________

(2)该实验可以证明SO2具有_________性;H2O2的氧化性_________Br2(填“强于”“弱于”)。

(3)B中红棕色褪去的原因_______________________________B中重新变成红棕色的原因____________________________________(均用离子方程式表示)。

(4)C中产生的白色沉淀是______

(5)甲同学通过C中产生白色沉淀,得出结论:SO2能与BaCl2反应产生沉淀。乙同学认为不能得出此结论,并对实验进行了改进:在BC之间增加盛放_________的洗气瓶。再次进行实验时,则C中未产生沉淀。

(6)为进一步研究SO2的性质,分别用煮沸和未煮沸过的蒸馏水配制Ba(NO3)2BaCl2溶液,进行如下实验:

①实验A中,没有观察到白色沉淀,但pH传感器显示溶液呈酸性,原因是__________________。(用化学方程式表示)

②实验C中出现白色沉淀比实验B快很多。由此得出的结论是__________________。若实验BC中通入足量的SO2后,溶液酸性:B_________C(填“强于”“弱于”“等于”)。

(7)Na2SO3固体因贮放不慎发生变质。现取样品1.8克溶于水得溶液A,在A中加入足量BaCl2溶液,过滤得沉淀B,将沉淀B加入足量的稀硫酸后,沉淀不仅不消失,反而增加了0.16g(假如沉淀完全转化)。样品中Na2SO3的质量分数是___________________

【题目】亚硝酰氯( NOCl) 是有机合成中的重要试剂为黄色气体或红褐色液体(熔点- 64. 5℃,沸点-5.5℃),具有刺鼻恶臭味,遇水和潮气水解,有多种方法制备。

(1)方法一:将5 g 300℃下干燥了 3h 并研细的 KCl 粉末装入 50 mL 带有接头及抽真空用活塞的玻璃容器内。将容器尽量减压,在减压下通入0. 002 mol NO2。反应 12 ~ 36 min 即可完成,NO2红棕色消失 ,出现黄色亚硝酰氯,同时还得到一种盐。写出亚硝酰氯的电子式________,该方法制备NOCl的化学方程式为_________________,氯化钾需要干燥的原因是_______________

(2)方法二:实验室可用如图装置制备亚硝酰氯(NOCl),检验装置气密性并装入药品打开 K2然后再打开___________(填“K1"“K3 通入一段时间气体,其目的为______,然后进行其他操作,当 Z 有一定量液体生成时,停止实验。写出X 装置中反应的离子方程式_____________________

(3)测定产品纯度:取(2)w g Z 中液态产品溶于蒸馏水,配制成250 ml 溶液;用酸式滴定管准确量取25. 00mL 所配溶液于锥形瓶中,滴加几滴 K2CrO4溶液作指示剂,用滴定管盛装 c mol·L-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液体积为V mL。[已知:Ksp( AgCl ) =1.56 ×10-10Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12Ag2CrO4为砖红色固体,忽略杂质参与反应]

①盛装AgNO3 标准溶液的滴定管是____(填“酸式”或“碱式”)棕色滴定管;判断达到滴定终点的方法是_____________________

②该产品纯度为_____________(用代数式表示)。

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