题目内容

9.常温时,将a1mL,b1mol/L 的CH3COOH溶液加入到a2mL,b2mol/L 的NaOH溶液中,下列结论中不正确的是(  )
A.如果a1b1=a2b2,则混合溶液的pH>7
B.如果混合液的pH=7,则混合溶液中c(CH3COO-)=c(Na+
C.如果a1=a2,b1=b2,则混合液液中c(CH3COO-)=c(Na+
D.如果a1=a2,且混合溶液的pH<7,则b1>b2

分析 A.a1b1=a2b2,醋酸与氢氧化钠的物质的量相等,反应生成醋酸钠溶液,醋酸根离子水解,溶液显示碱性;
B.混合液的pH=7,溶液显示中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+);
C.如果a1=a2,b1=b2,则a1b1=a2b2,醋酸与氢氧化钠的物质的量相等,反应生成醋酸钠溶液,溶液显示碱性;
D.混合液pH<7,溶液显示酸性,当a1=a2,b1=b2时,恰好反应生成醋酸钠,溶液显示碱性,所以需要酸剩余.

解答 解:A.如果a1b1=a2b2,两溶液恰好反应生成醋酸钠,由于醋酸根离子的水解,溶液显示碱性,则混合溶液的pH>7,故A正确;
B.如果混合液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+)可得:c(CH3COO-)=c(Na+),故B正确;
C.a1=a2,b1=b2,则a1b1=a2b2,醋酸与氢氧化钠恰好反应生成醋酸钠,溶液显示碱性,则c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+)可得:c(CH3COO-)<c(Na+),故C错误;
D.当a1=a2,如果b1=b2,反应后生成醋酸钠,溶液显示碱性,混合溶液的pH<7时,溶液显示酸性,所以需要酸剩余,满足b1>b2,故D正确;
故选C.

点评 本题考查了酸碱混合的定性判断、离子浓度定性比较,题目难度中等,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,明确判断溶液中离子浓度大小的方法,能够根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理等知识判断离子浓度大小.

练习册系列答案
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19.为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系,某同学通过改变浓度研究“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”反应中Fe3+和Fe2+的相互转化.实验如下:

(1)待实验I溶液颜色不再改变时,再进行实验II,目的是使实验I的反应达到平衡状态.
(2)iii是ii的对比试验,目的是排除有ii中溶液稀释,c(Fe2+)降低造成的影响.
(3)i和ii的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe2+向Fe3+转化.用化学平衡移动原理解释原因:i中Ag+消耗I-:Ag+(aq)+I-(aq)?AgI(s),I-浓度下降,使平衡2Fe3++2I-?2Fe2++I2逆向移动;ⅱ中增大Fe2+浓度,同样平衡2Fe3++2I-?2Fe2++I2逆向移动.
(4)根据氧化还原反应的规律,该同学推测“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”i中Fe2+向Fe3+转化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,导致I-的还原性弱于Fe2+,用如图1装置(a、b均为石墨电极)进行实验验证.
 ①K闭合时,指针向右偏转,b作正极.
 ②当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左管滴加0.01mol/L AgNO3溶液,产生的现象证实了其推测,该现象是左侧溶液颜色褪色,有黄色沉淀生成,电流计指针向左偏转.
(5)按照(4)的原理,该同学用图2装置进行实验,证实了 ii中Fe2+向Fe3+转化的原因,
①转化原因是c(Fe2+)升高,导致Fe2+的还原性强于I-
②与(4)实验对比,不同的操作是当指针归零后,不向左管滴加AgNO3溶液,而是向右管加入1mL1mol•L-1FeSO4溶液.
(6)实验I中,还原性:I->Fe2+;而实验II中,还原性:Fe2+>I-,将(3)和(4)、(5)作对比,得出的结论是该反应为可逆的氧化还原反应,在平衡时,通过改变物质的浓度,可以改变物质的氧化、还原能力,并影响平衡移动.

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