题目内容
聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物G的合成路线如下:
(1)G中所含的官能团有________________;B的核磁共振氢谱有 个峰。
(2)写出反应类型:反应 ① ___________;反应 ③ ____________。
(3)写出A的名称 ______________;F的结构简式 ______________。
(4)写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
(I)属于α-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基
(II)与FeCl3溶液作用无显色现象
(III)1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时,最多能消耗3 mol NaOH
(1)(酚)羟基、肽键(2分);6(2分)
(2)酯化(取代)(1分) 还原(1分);
(3)苯乙醇(2分);(2分);
(4)(3分);
(5) (2分)
解析试题分析:(1)观察结构简式可得官能团为酚羟基和肽键;根据C反应后的产物和A的分子式确定A的结构简式,A到B是发生酯化反应,根据B的结构简式可知,B只存在一条对称轴,故有6种氢原子,即有6个峰;(2)反应①是酯化反应,反应③是硝基发生还原反应生成氨基;(3)根据D的分子式,结合反应条件在碱性条件下酯基水解,氨基转化成酚羟基和氢氧化钠反应,得出D的结构简式;D和氧气在铜做催化剂的条件下发生催化氧化生成醛基,在酸性条件下生成酚羟基,E到F根据信息判断得醛基在该条件下生成氨基和羧基,从而得到F的结构简式;(4)醇羟基发生催化氧化生成醛基;(5)根据C的结构简式得出分子式,属于α-氨基酸说明氨基和羧基连在同一个碳原子上,没有酚羟基,根据1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时,最多能消耗3 mol NaOH可得除羧基之外,还有酯基在碱性条件下水解得酚羟基和羧基,各消耗1mol的NaOH,从而写出该同分异构体的结构简式。
考点:考查根据框图进行的有机物推断、有机反应类型、同分异构体推断以及方程式的书写等
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 | (1)A的相对分子质量为:________ |
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式为:________ |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属的反应则生成2.24 L H2(标准状况) | (3)用结构简式表示A中含有的官能团:________、________ |
(4)A的核磁共振氢谱如图: | |
(4)A中含有________种氢原子 | |
(5)综上所述,A的结构简式为________ |