题目内容

双酚A可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。

(1)双酚A中含氧官能团的名称为       。
(2)有机物Y中含碳的质量分数为60%，含氧的质量分数是氢质量分数的2倍，质谱表明其相对分子质量为60，核磁共振氢谱中有3种峰，则Y的结构简式为       。
(3)写出Y→Z的化学方程式                                  。
(4)写出由苯酚与X反应制取双酚A的化学方程式：                                。
(5)写出由双酚A制取聚碳酸酯的化学方程式：                。

(1)羟基
(2)CH3CH(OH)CH3
(3)CH3CH(OH)CH3CH2=CH—CH3↑＋H2O
（4）
（5）

解析

练习册系列答案
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有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。另取A 9.0g，若跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况）；若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B
试通过计算填空：（1）有机物A的相对分子质量为_____________ 。
（2）有机物A的分子式_____________。
（3）A的结构简式 _____________ ，B的结构简式 _____________

烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。
(1)烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式____________________________。
(2)烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如下的反应关系：

已知某烯烃的化学式为C5H10，它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是________________；若为二氧化碳和丁酮()，则此烯烃的结构简式是________。

根据下述转化关系，回答问题：

已知：①＋CH3BrCH3＋HBr；
②C物质苯环上一卤代物只有两种。
(1)写出B物质的名称__________；D物质的结构简式________。
(2)写出反应②的类型________；反应⑤的条件________。
(3)写出反应⑥的化学方程式：________________________________。
(4)写出D＋E反应的化学方程式：_______________。
(5)反应②还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：_______________________________。

可降解聚合物聚碳酸酯的合成路线如下，其制备过程中还可制得高分子材料F。

回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为            。
（2）写出D的结构简武             。
（3）E（C5H8O2）分子中所含官能团的名称          。
（4）写出在一定条件下D与反应合成聚碳酯的化学方程式                。
（5）写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式         。
①与E具有相同官能团
②能发生银镜反应
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子，比例分别为1:2:2:3
（6）依据绿色化学原理，原子的利用率为100%。以丙炔、甲醇为原料可合成F，请设计合成路线（无机试剂任选）            。合成路线流程图示例如下：

在催化剂和加热条件下，环丁烷和氢气能发生反应：

碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素发生上述类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应。根据以上信息，完成下列问题：
一定条件下，由环丁烷可得到1，3—丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)，请用化学反应方程式表示出最简单的制备方案：                                                                。

共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
 

（1）A的结构式为________________ ，C的名称为                   
（2）D中含有的官能团的名称                 
（3）由F经①～③合成I，F可以使溴水褪色．反应①的化学方程式是                                。
反应②的反应类型是                  反应③的反应试剂是                  。
（4）下列说法正确的是             。
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol I最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）写出由D生成E的化学方程式                                         。
（6）E与N等物质的量发生共聚反应生成P，则P的结构简式为              。
（7）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式                  。
a．苯环上有两个取代基
b．能使FeCl3液显紫色
c．1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr2

聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：

（1）G中所含的官能团有________________；B的核磁共振氢谱有  个峰。
（2）写出反应类型：反应 ① ___________；反应 ③ ____________。
（3）写出A的名称 ______________；F的结构简式 ______________。
（4）写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
（I）属于α-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基
（II）与FeCl3溶液作用无显色现象
（III）1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH

舒林酸（）广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下：

（1）反应条件：①对氟甲苯制备A：_______________；②反应②（彻底）：______________________。
（2）有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为_____________。（任写一种）
（3）反应类型：⑥__________、______________ ；⑨______________。
（4）符合下列条件的有机物F的同分异构体有__________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子；
③苯环上有2个侧链；
④与Br2发生1:1加成时，可得到3种加成产物。
（5）反应⑧的产物还有水，则试剂Y的结构简式为______________。
（6）利用舒林酸合成中的信息，写出实验室由以CH2(COOC2H5)2、1，4-二溴丁烷为原料（无机试剂、三碳以下的有机试剂等试剂任选）制备  的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：）

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