如图表示4个碳原子相互结合的方式.小球表示碳原子.小棍表示化学键.假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合.(1)图中属于烷烃的是 .(2)在上图的有机化合物中.碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键.还可以形成和 ,不仅可以形成 .还可以形成碳环.(3)上图中互为同分异构体的是:A与 .B与 ,D与 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

如图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。

(1)图中属于烷烃的是________(填字母)。
(2)在上图的有机化合物中，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成________和________；不仅可以形成________，还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是：A与_____________________。B与________；D与________(填字母)。

(1)A、C　(2)双键　三键　碳链 (3)C　EFH　G

解析

练习册系列答案

相关题目

某芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应，H是一种功能高分子。

（1）写出扁桃酸的结构简式：        ；写出G官能团的名称             。
（2）反应②的反应类型为：            ；发生反应④的条件为加入                。
反应步骤③与④不能对换，其理由是                                  。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：                            。
（4）写出反应⑤的化学方程式：                                       。
（5）写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式       ，      ；(任写两种)
①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；
②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；
③结构中不含醇羟基和酚羟基；
（6）请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；② 合成路线流程图示例如下：

根据下述转化关系，回答问题：

已知：①＋CH₃BrCH₃＋HBr；
②C物质苯环上一卤代物只有两种。
(1)写出B物质的名称__________；D物质的结构简式________。
(2)写出反应②的类型________；反应⑤的条件________。
(3)写出反应⑥的化学方程式：________________________________。
(4)写出D＋E反应的化学方程式：_______________。
(5)反应②还有可能生成一种C₁₆H₁₈的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：_______________________________。

在催化剂和加热条件下，环丁烷和氢气能发生反应：

碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素发生上述类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应。根据以上信息，完成下列问题：
一定条件下，由环丁烷可得到1，3—丁二烯(CH₂=CH—CH=CH₂)，请用化学反应方程式表示出最简单的制备方案：。

共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

（1）A的结构式为________________ ，C的名称为
（2）D中含有的官能团的名称
（3）由F经①～③合成I，F可以使溴水褪色．反应①的化学方程式是                                。
反应②的反应类型是                  反应③的反应试剂是                  。
（4）下列说法正确的是             。
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol I最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）写出由D生成E的化学方程式                                         。
（6）E与N等物质的量发生共聚反应生成P，则P的结构简式为              。
（7）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式                  。
a．苯环上有两个取代基
b．能使FeCl₃液显紫色
c．1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr₂

(1)下列各组化合物中，属于同系物的是(填入编号)       ，属于同分异构体的是(填入编号)       。

(2)有机物A：在加热条件下和Br₂按物质的量之比1：1发生的非邻位碳的加成反应方程式                      。
（3)某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的结构简式为            。

聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：

（1）G中所含的官能团有________________；B的核磁共振氢谱有个峰。
（2）写出反应类型：反应 ① ___________；反应 ③ ____________。
（3）写出A的名称 ______________；F的结构简式 ______________。
（4）写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
（I）属于α-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基
（II）与FeCl₃溶液作用无显色现象
（III）1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH

相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。

请回答下列问题：
(1)M的结构简式是________________________。
(2)下列关于M的说法，正确的是________。
A．遇FeCl₃溶液呈紫色
B．遇紫色石蕊溶液变红色
C．遇溴水发生取代反应
D．能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应，生成，该反应的化学方程式是_________。
(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是______________________。
(5)研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2∶3)。

物质B的结构简式是____________。

有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，16.8 g该有机物经燃烧测得生成44.0 g CO₂和14.4 g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有O—H键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱显示有3个峰，峰面积比为6：1：1。
(1)写出A的分子式：________；
(2)写出A的结构简式：________；
(3)下列物质一定能与A发生反应的是________(填序号)；
a．H₂ b．Na c．KMnO₄ d．Br₂
(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br₂加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，则B的结构简式为________。

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