题目内容

6.化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.I可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH-CH2 $\frac{①{B}_{2}{H}_{6}}{②\frac{{H}_{2}O}{O{H}^{-}}}$R-CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.
回答下列问题:
(1)C的化学名称为2-甲基-1-丙醇.
(2)D的结构简式为(CH32CHCHO.
(3)E的分子式为C4H8O2
(4)F生成G的化学方程式为+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$+2HCl,该反应类型为取代反应.
(5)I的结构简式为
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有18种(不考虑立体异构).J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式

分析 A为饱和氯代烃,A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为A为(CH33CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成B为CH2=C(CH32,B发生信息2中的反应生成C为(CH32CHCH2OH,C发生催化氧化生成D为(CH32CHCHO,D再与氢氧化铜反应,酸化得到E为(CH32CHCOOH,
F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则F为,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G为,G在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H为,H与E发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I为,据此分析解答.

解答 解:A为饱和氯代烃,A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为A为(CH33CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成B为CH2=C(CH32,B发生信息2中的反应生成C为(CH32CHCH2OH,C发生催化氧化生成D为(CH32CHCHO,D再与氢氧化铜反应,酸化得到E为(CH32CHCOOH,
F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则F为,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G为,G在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H为,H与E发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I为
(1)C为(CH32CHCH2OH,C的化学名称为是2-甲基-1-丙醇,故答案为:2-甲基-1-丙醇;
(2)通过以上分析知,D的结构简式为(CH32CHCHO,故答案为:(CH32CHCHO;
(3)E为(CH32CHCOOH,E的分子式为C4H8O2,故答案为:C4H8O2
(4)F为,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G为,F生成G的化学方程式为 +2Cl2$\stackrel{光照}{→}$+2HCl,该反应类型为取代反应,
故答案为:+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$+2HCl;取代反应;
(5)通过以上分析知,I的结构简式为,故答案为:
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,则J比I少一个-CH2原子团,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明J的同分异构体含有-CHO、-COOH,
侧链为-CHO、-CH2CH2COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CHO、-CH(CH3)COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH2CHO、-CH2COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH2CH2CHO、-COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH(CH3)CHO、-COOH,有邻、间、对三种位置,
侧链为-CH3、-CH(CHO)COOH,有邻、间、对三种位置,
故符合条件的同分异构体有6×3=18种,
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子,故产物中苯环上只有1种H原子,产物有2个-COOH,应还含有2个-CH2-,2个侧链相同且处于对位,产物中侧链为-CH2COOH,故符合条件的同分异构体结构简式为:
故答案为:18;

点评 本题考查有机物推断,侧重考查分析推断能力及知识迁移能力,根据反应条件结合题给信息判断物质结构,熟练掌握常见有机物官能团及其性质、反应条件,难点是同分异构体种类判断,题目难度中等.

练习册系列答案
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