题目内容

17.工业上可以利用菱镁矿(主要成分为MgCO3)制取MgSO4•7H2O,其流程如图1:

(1)操作①的名称为过滤;步骤②需要冷却至30℃的原因是降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出;步骤③不使用更高温度的原因是避免失去结晶水
(2)如果产品的纯度不合格,可用如下过程提纯:粗品 $→_{分离}^{水、加热}$ 溶液 $→_{分离}^{冷却}$ 纯MgSO4•7H2O,这种提纯方法的名称为重结晶
(3)产品的纯度严重依赖于菱镁矿中MgCO3的含量,实验室可采用如图2装置测定菱镁矿中MgCO3的含量.
①D中试剂最好选用稀硫酸
②通入的气体A可以是a d(填字母代号)
a、H2           b、空气            c、水煤气              d、N2
③实验中需要测定的物理量有菱镁矿样品质量、实验前后E装置质量
④实验结果偏高的原因可能是E吸收了空气中的水蒸汽或二氧化碳
⑤另有一种测定方法是:将菱镁矿溶于稀盐酸,加入过量氢氧化钠溶液,通过测定氢氧化镁沉淀的质量计算纯度.已知溶液中Mg2+(0.1mol/L)开始沉淀的pH为10,则要保证溶液中Mg2+完全沉淀,溶液的pH至少为12.

分析 利用菱镁矿(主要成分为MgCO3)制取MgSO4•7H2O流程:MgCO3+H2SO4=MgSO4+H2O+CO2↑调节PH=5,80℃温度较高,硫酸镁溶解度较大,分离不溶物用过滤,溶液中主要为硫酸镁,冷却至30℃降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出,过滤,50℃-55℃,干燥得纯MgSO4•7H2O.
(1)分离固体、液体用过滤;步骤②需要冷却至30℃降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出,结晶水合物在温度较高时易失水,所以步骤③不使用更高温度;
(2)二次结晶也就是重结晶,常用的结晶方法有两种:冷却热饱和溶液和蒸发结晶;冷却热饱和溶液法结晶适用于溶解度受温度影响较大的物质,而蒸发结晶适用于溶解度受温度的影响不大,该产品提纯用冷却结晶;
(3)测定菱镁矿中MgCO3的含量,首先通入A气体,该气体不能被碱石灰吸收,赶走装置中的空气,通过D滴加硫酸和碳酸镁反应,生成二氧化碳,通过C浓硫酸干燥,通过E二氧化碳被吸收,通过实验前后E装置质量变化得到二氧化碳的质量,根据碳守恒,得到碳酸镁的质量,据此测定菱镁矿中MgCO3的含量.
①选择难挥发的酸,避免生成的气体含有其它气体杂质;
②通入的A气体,赶走装置中的空气,但该气体不能被碱石灰吸收,影响碳酸镁的测定;
③测定菱镁矿中MgCO3的含量需测定菱镁矿样品质量、实验前后E装置质量;
④空气中的水蒸汽或二氧化碳进入E误认定为碳酸镁与酸反应生成;
⑤根据Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)、KW=c(H+)×c(OH-)、pH=-lgc(H+)计算.

解答 解:(1)菱镁矿与硫酸反应,调节PH=5,80℃温度较高,硫酸镁溶解度较大,杂质与硫酸不反应,分离不溶物用过滤,冷却至30℃降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出,结晶水合物在温度较高时易失水,所以步骤③不使用更高温度的原因是避免MgSO4•7H2O失去结晶水,
故答案为:过滤;降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出;避免失去结晶水; 
(2)将粗品MgSO4•7H2O晶体溶于溶剂水以后,通过冷却热饱和溶液法又重新从溶液中结晶的过程为重结晶,
故答案为:重结晶;
(3)①测定菱镁矿中MgCO3的含量需测定其与酸反应生成的二氧化碳的量,选择难挥发的酸,避免生成的气体含有其它气体杂质,宜选择稀硫酸,
故答案为:稀硫酸;
②通入的A气体,需不能被碱石灰吸收,影响碳酸镁的测定,a、H2不能被碱石灰吸收,符合条件,b、空气中含有二氧化碳和水蒸气,不符合条件,c、水煤气 为一氧化碳和氢气、还含有少量水蒸气,不符合条件,d、N2能被碱石灰吸收,符合条件,
故答案为:ad;
③测定菱镁矿中MgCO3的含量首先需测定菱镁矿样品质量,根据实验前后E装置质量变化得到二氧化碳的质量,根据碳守恒,得到碳酸镁的物质的量,根据m=nM求得碳酸镁的质量,根据菱镁矿中MgCO3的含量=$\frac{MgC{O}_{3}的质量}{菱镁矿样品质量}$×100%,即可求得,
故答案为:菱镁矿样品质量、实验前后E装置质量;
④实验结果偏高的原因可能是E吸收了空气中的水蒸汽或二氧化碳,误计入碳酸镁和酸反应产生的二氧化碳,
故答案为:E吸收了空气中的水蒸汽或二氧化碳;
⑤溶液中Mg2+(0.1mol/L)开始沉淀的pH为10,pH=-lg(10-10)=10,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1{0}^{-10}}$=10-4mol/L,Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=10
-9(mol/L)3,保证溶液中Mg2+完全沉淀,Mg2+沉淀较为完全是的浓度为1×10-5mol/L,c2(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-9}}{1×1{0}^{-5}}$,c(OH-)=10-2mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-2}}$=10,12,pH=-lg(10-12)=12,
故答案为:12.

点评 本题考查MgSO4•7H2O制备、含量检测实验方案,涉及物质的分离提纯、对装置与操作的分析、化学计算等,明确原理是解题关键,需要学生具备扎实的基础,题目难度中等.

练习册系列答案
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方法二:化学气相沉积法:在高温条件下利用四氯化硅气体、纯氮气、氢气反应生成氮化硅和HC1,与方法一相比,用此法制得的氮化硅纯度较高,其原因是方法一所得到的产品中混有单质硅,而方法二除产品是固体,其他物质均为气体.
方法三:Si(NH24热分解法:先用四氯化硅与氨气反应生成Si(NH24和-种气体(填分子式)HCl;然后使Si(NH24受热分解,分解后的另一种产物的分子式为NH3
Ⅱ.工业上制取高纯硅和四氯化硅的生产流程如下:
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2.某学习小组依据反应:SO2(g)+Cl2(g?SO2Cl2(g)△H<0,设计制备磺酰氯(SO2Cl2)的装置如图,有关信息如表所示.
SO2Cl2Cl2SO2
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沸点/℃69.1-34.6-10
性质遇水发生剧烈
(1)若用浓盐酸与二氧化锰为原料制取Cl2,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)B仪器的作用是使挥发的产物SO2Cl2冷凝回流.
(3)为了便于混合物的分离且提高反应物的转化率,A装置的反应条件最好选择a.
a.冰水浴         b.常温         c.加热至69.1℃
(4)如果通入的Cl2或SO2含有水蒸气,氯气和二氧化硫可能发生反应的化学方程式为SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl.
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②无色溶液W中的阴离子除含少量OH-外,还含有其它两种阴离子,检验溶液W中这两种阴离子方法是取少量W溶液于试管中,加入过量Ba(NO32溶液,有不溶于稀硝酸的白色沉淀产生,说明溶液中含有SO42-,过滤,向滤液中滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,产生白色沉淀,则说明溶液中有Cl-
③反应完成后,在W溶液、烧杯中分别滴加过量的BaCl2溶液,均出现白色沉淀,此沉淀不溶于稀盐酸,经过滤、洗涤、干燥,称量得到的固体质量分别为xg、yg.计算SO2+Cl2?SO2Cl2反应中,SO2的转化率$\frac{X}{X+Y}$×100%(用含x、y的代数式表示).
9.盐酸、醋酸和碳酸是化学实验和研究中常用的几种酸.
已知室温下:Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol•L-1;H2CO3的电离常数Ka1=4.2×10-7mol•L-1、Ka2=5.6×10-11mol•L-1
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(3)以0.10mol•L-1NaOH为标准液,测定某盐酸的浓度.取20.00mL待测盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液进行滴定.重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下.
实验编号氢氧化钠溶液的浓度(mol•L-1滴定完成时,氢氧化钠溶液滴入的体积(mL)待测盐酸的体积(mL)
10.1024.1220.00
20.1023.8820.00
30.1024.0020.00
①滴定达到终点的标志是最后一滴NaOH溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色且半分钟内不褪色.
②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为0.12mol/L.
(4)在t℃时,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-a mol•L-1,c(OH-)=10-b mol•L-1,已知a+b=12,则:
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②在该温度下,将100mL0.1mol•L-1的稀H2SO4与100mL0.4mol•L-1的NaOH溶液混合后,溶液的pH=11.

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