题目内容
6.磁流体是电子材料的新秀,它既具有固体的磁性,又具有液体的流动性.制备时将FeSO4和Fe2(SO4)3的溶液等物质的量混合,滴入稍过量的氢氧化钠溶液,随后加入油酸钠溶液,即可生成黑色、分散质粒子直径在5.5nm~36nm的磁流体.下列说法正确的是( )A. | 所得的分散系属于胶体,可发生丁达尔效应 | |
B. | 所得的分散系中,分散质的主要成分为FeO | |
C. | 该分散系进行电泳实验时,阳极周围黑色加深 | |
D. | 往油酸钠水溶液中滴加浓溴水振荡,无明显现象 |
分析 A.根据分散质微粒直径大小来判断属于哪种分散系;
B.所得的分散系中分散质为Fe3O4;
C.一般金属化合物形成的胶体吸附正电荷;
D.油酸钠含有碳碳双键.
解答 解:根据题意磁流体分散系分散质粒子直径在5.5-36nm,属于胶体的范畴,所以应具备胶体的性质;
A.所得分散系为胶体,故A正确;
B.所得的分散系中分散质为Fe3O4,不仅有磁性而且是黑色,故B错误;
C.胶体可以在通直流电条件下发生电泳现象,说明胶粒吸附了电荷,一般金属化合物形成的胶体吸附正电荷,故通电时胶粒移向阴极,故C错误;
D.油酸钠含有碳碳双键,能使溴水褪色,故D错误.
故选A.
点评 本题考查胶体的性质以及物质的性质,难度中等,注意胶体的本质特征.
练习册系列答案
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16.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
A. | 1 mol FeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA | |
B. | 1 L 1mol/L的盐酸含有NA个HCl分子 | |
C. | 标准状况下,33.6 L四氯化碳中含有氯原子的数目为6NA | |
D. | 5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反应中,生成28 g N2时,转移的电子数目为3.75NA |
14.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A. | 甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
B. | 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 | |
C. | 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成; 乙烯与水生成乙醇的反应 | |
D. | 在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应 |
1.工业上消除氮氧化物的污染可用如下反应:
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=a kJ•mol-1
在温度T1和T2时,分别将0.50mol CH4和1.2mol NO2充入体积为1L的恒容密闭容器中,测得n(N2)随时间变化的数据如表:
下列说法不正确的是( )
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=a kJ•mol-1
在温度T1和T2时,分别将0.50mol CH4和1.2mol NO2充入体积为1L的恒容密闭容器中,测得n(N2)随时间变化的数据如表:
温度 | 时间/min n/mol | 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
T1 | n( N2) | 0 | 0.20 | 0.35 | 0.40 | 0.40 |
T2 | n( N2) | 0 | 0.25 | … | 0.30 | 0.30 |
A. | 10min内,T1时的v(N2)比T2时的小 | |
B. | T1<T2 | |
C. | a<0 | |
D. | T2时,若向平衡后的容器中再充入1.2molCH4,重新达到平衡时n(N2)=0.40mol |
11.以下是处于研究阶段的“人工固氮”的新方法.N2在催化剂表面与水发生反应:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.4kJ/mol;完成下列填空:
(1)上述反应在高温(填高温、低温、任何温度)下能自发进行.
(2)该反应平衡常数K的表达式K=$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})•{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})}$.
(3)上述反应达到平衡后,保持其他条件不变,升高温度,重新达到平衡,则ac.
a.平衡常数K增大 b.H2O的浓度减小 c.容器内的压强增大 d.v逆(O2)减小
(4)研究小组分别在四个容积为2升的密闭容器中,充入N2 1mol、H2O 3mol,在催化剂条件下进行反应3小时.实验数据见表:
第四组实验中以NH3表示反应的速率是33×10-7mol/L•h,与前三组相比,NH3 生成量最小的原因可能是催化剂在80℃活性减小,反应速率反而减慢.
(5)氨水是实验室常用的弱碱.
①往CaCl2溶液中通入CO2至饱和,无明显现象.再通入一定量的NH3后产生白色沉淀,此时溶液中一定有的溶质是NH4Cl.请用电离平衡理论解释上述实验现象饱和H2CO3溶液中电离产生的CO32-很少,因此没有沉淀,加入氨水后,促进H2CO3的电离,CO32-离子浓度增大,有沉淀产生.
②向盐酸中滴加氨水过量至溶液呈中性,则离子浓度的关系是c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+).
(1)上述反应在高温(填高温、低温、任何温度)下能自发进行.
(2)该反应平衡常数K的表达式K=$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})•{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})}$.
(3)上述反应达到平衡后,保持其他条件不变,升高温度,重新达到平衡,则ac.
a.平衡常数K增大 b.H2O的浓度减小 c.容器内的压强增大 d.v逆(O2)减小
(4)研究小组分别在四个容积为2升的密闭容器中,充入N2 1mol、H2O 3mol,在催化剂条件下进行反应3小时.实验数据见表:
序号 | 第一组 | 第二组 | 第三组 | 第四组 |
t/℃ | 30 | 40 | 50 | 80 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
(5)氨水是实验室常用的弱碱.
①往CaCl2溶液中通入CO2至饱和,无明显现象.再通入一定量的NH3后产生白色沉淀,此时溶液中一定有的溶质是NH4Cl.请用电离平衡理论解释上述实验现象饱和H2CO3溶液中电离产生的CO32-很少,因此没有沉淀,加入氨水后,促进H2CO3的电离,CO32-离子浓度增大,有沉淀产生.
②向盐酸中滴加氨水过量至溶液呈中性,则离子浓度的关系是c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+).
18.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如表所示,其中X所处的周期序数与主族序数之和为8.下列说法错误的是( )
X | Y | ||
Z | W |
A. | W的原子半径最大 | |
B. | Z与X形成的化合物难溶于水 | |
C. | Y的单质不能与水反应 | |
D. | Z元素的氧化物对应水化物的酸性一定弱于W的氧化物对应水化物的酸性 |
15.t℃时,AgCl的Ksp=2×10-10;Ag2CrO4是一种橙红色固体,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.下列说法正确的是( )
A. | 在t℃时,AgCl的溶解度大于Ag2CrO4 | |
B. | 在t℃时,Ag2CrO4的Ksp=1×10-12 | |
C. | 在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,可使溶液由Y点到X点 | |
D. | 在t℃时,用AgNO3标准溶液滴定20mL未知浓度的KCl溶液,不能采用K2CrO4溶液为指示剂 |