题目内容

【题目】无水MgBr2可用作催化剂,实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图,主要步骤如下:

步骤1三颈瓶中装入10 g镁屑和150 mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴。

步骤2缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。

步骤3反应完毕后恢复至室温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。

步骤4常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品。

已知:①MgBr2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性;

MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5

请回答:

(1)仪器A的作用是______,实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是______

(2)如将装置B改为装置C,可能会导致的后果是______

(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是______

(4)有关步骤4的说法,正确的是______

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗涤晶体可选用0℃的苯

C.加热至160℃的主要目的是除去苯

D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴

【答案】干燥管 防止镁屑与氧气反应,生成的MgO阻碍MgBr2的反应 会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患 镁屑 BD

【解析】

(1)仪器A为干燥管,空气中含氧气会和镁发生反应生成氧化镁,阻碍镁与溴单质的反应;

(2)将装置B改为C装置,当干燥的氮气通入,会使气压变大,将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热存在安全隐患;

(3)反应完毕后恢复至常温,过滤除去固体为镁屑;

(4)根据物质的溶解性和实验操作目的分析判断。

(1)仪器A为干燥管,本实验要用镁屑和液溴反应生成溴化镁,所以装置中不能有能与镁反应的气体,如氧气,否则MgO2反应产生的MgO覆盖在Mg屑表面,会阻碍MgBr2的反应,因此不能用干燥的空气代替干燥的氮气;

(2)若将装置B改为C装置,当干燥的氮气通入,会使锥形瓶中气压变大,将液溴快速压入三颈瓶,反应过快,放出大量的热,存在安全隐患,装置B是利用干燥的氮气将溴蒸气带入三颈瓶中,可以控制反应速度,防止反应过快;

(3)步骤3过滤出去的是不溶于水的镁屑;

(4)A. 95%的乙醇中含有水,溴化镁有强烈的吸水性,因此不能使用95%的乙醇溶解样品,A错误;

B. 加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗涤晶体用0℃的苯,温度降低,可以减少产品的溶解,B正确;

C. 加热至160℃的主要目的是分解三乙醚合溴化镁得到溴化镁,不是为除去苯,C错误;

D. 该步骤是为了除去溶剂乙醚及可能残留的液溴,D正确;

故合理选项是BD

练习册系列答案
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物理性质

毒性

色态

挥发性

熔点

沸点

剧毒

金黄色液体

易挥发

76

138

化学性质

300℃以上完全分解;

S2Cl2+Cl22SCl2

③遇高热或与明火接触,有引起燃烧的危险;

④受热或遇水分解放热,放出腐蚀性烟气;

1)制取少量S2Cl2

实验室可利用硫与少量氯气在110140℃反应制得S2Cl2粗品。

①仪器m的名称为___,装置F中试剂的作用是___

②装置连接顺序:A→___→E→D

③实验前打开K1,通入一段时间的氮气排尽装置内空气。实验结束停止加热后,再通入一段时间的氮气,其目的是___

④为了提高S2Cl2的纯度,实验的关键是控制好温度和___

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②甲同学为了验证两种气体产物,将水解生成的气体依次通过硝酸银与稀硝酸的混合溶液、品红溶液、NaOH 溶液,该方案___(填“可行”或“不可行”),原因是___

3)某同学为了测定S2Cl2与水反应后生成的气体X在混合气体中的体积分数,设计了如下实验方案:

W溶液可以是___(填标号)

aH2O2溶液 bKMnO4溶液(硫酸酸化) c.氯水

②该混合气体中气体X的体积分数为____(用含Vm的式子表示)

【题目】三氯化硼(BCl3)是一种重要的化工原料。实验室制备BCl3的原理B2O3+3C+3Cl22BCl3+3CO,某实验小组利用干燥的氯气和下列装置(装置可重复使用)制备BCl3并验证反应中有CO生成。(已知:BCl3的熔点为-107.3℃,沸点为12.5℃;硝基苯的密度比水大)。请回答下列问题:

实验Ⅰ:制备BCl3并验证产物CO

(1)该实验装置中合理的连接顺序为G→________________________→F→D→I;其中装置E的作用是______

(2)BCl3接触潮湿空气时会形成白雾,请写出该反应的化学方程式______

(3)能证明反应中有CO生成的现象是______

实验Ⅱ:产品中氯含量的测定

①准确称取少许m g产品,置于蒸馏水中完全水解,并配成100 mL溶液。

②取10.00 mL溶液于锥形瓶中

③加入V1 mL浓度为c1mol/L AgNO3溶液使氯离子完全沉淀;向其中加入少许硝基苯用力摇动。

④以硝酸铁为指示剂,用c2 mol/LKSCN标准溶液滴定过量的AgNO3溶液。重复步骤②~④二次,达到滴定终点时用去KSCN溶液的平均体积为V2 mL

已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)

(4)步骤②移取溶液时所需仪器名称为______,步骤④中达到滴定终点的现象为______

(5)产品中氯元素的质量分数为______

(6)下列操作,可能引起测得产品中氯含量偏高是______

A.步骤③中未加硝基苯

B.步骤①中配制100 mL溶液时,定容时俯视刻度线

C.KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液时,滴定前有气泡,滴定后无气泡

D.滴定剩余AgNO3溶液时,KSCN溶液滴到锥形瓶外面一滴

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