题目内容

9.完成下列化学方程式
(1)向苯酚钠溶液中通入少量CO2C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3
(2)以甲苯为主要原料制TNT(三硝基甲苯)
(3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
(4)乳酸(2-羟基丙酸)分子间酯化为六元环酯的反应2CH3CHOHCOOH→+H2O.

分析 (1)苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠;
(2)根据甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成三硝基甲苯和水发生的是取代反应进行解答;
(3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应生成乙烯;
(4)2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH,分子间酸脱羟基、醇脱氢发生酯化反成六元环酯.

解答 解:(1)碳酸的酸性比苯酚的酸性强,所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3
故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3
(2)甲苯可以和浓硝酸之间发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,即TNT,反应的化学方程式为:
故答案为:
(3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应生成乙烯,溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O,
故答案为:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O;
④2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH,发生酯化反,酸脱羟基、醇脱氢,分子间脱水形成的含六元环的化合物,反应为2CH3CHOHCOOH→+H2O,
故答案为:2CH3CHOHCOOH→+H2O.

点评 本题考查有机物的机构和性质,为高考常见题型,注意把握有机物的官能团的性质以及相关方程式的书写,为解答该题的关键,题目难度中等.

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