题目内容
2.某同学组装了如图所示的电化学装置,则下列说法正确的是( )A. | 图中甲池为原电池装置,Cu电极发生还原反应 | |
B. | 实验过程中,甲池左侧烧杯中NO3-的浓度不变 | |
C. | 若甲池中Ag电极质量增加5.4g时,乙池某电极析出1.6g金属,则乙中的某盐溶液可能是AgNO3溶液 | |
D. | 若用铜制U形物代替“盐桥”,工作一段时间后取出U形物称量,质量会减小 |
分析 甲池为原电池装置,活泼的铜失电子作负极,电流方向从正极流向负极,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,铜放电生成铜离子,盐桥中的阴离子硝酸根离子向左边移动,如果用铜制U形物代替“盐桥”,甲池中的右边一个池为原电池装置,据此分析解答.
解答 解:A、图中甲池为原电池装置,Cu电极为负极发生氧化反应,故A错误;
B、实验过程中,铜放电生成铜离子,盐桥中的阴离子硝酸根离子向左边移动,所以左侧烧杯中NO3-的浓度变大,故B错误;
C、若甲池中Ag电极质量增加5.4g时,即生成银5.4g,物质的量为$\frac{5.4}{108}$=0.05mol,所以整个电路转移0.05mol的电子,如果硝酸银足量应生成5.4g的银,如果是硝酸银说明硝酸银不足,故C正确;
D、用铜制U形物代替“盐桥”,右边铜的质量减少,而左边铜的质量增加,而整个电路转移电子数相等,所以减少的质量与增加的质量相等,U型管的质量不变,故D错误;
故选C.
点评 本题考查了原电池原理,正确判断正负极是解本题关键,再结合各个电极上发生的反应来分析解答,题目难度中等.
练习册系列答案
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12.下列鉴别方法不可行的是( )
A. | 仅用氨水即可鉴别NaCl、AlBr3、FeI2、AgNO3四种溶液 | |
B. | 用燃烧法鉴别环己醇、苯和四氯化碳 | |
C. | 用烧碱溶液鉴别地沟油、甘油和石油 | |
D. | 用新制氯水鉴别碘的淀粉溶液、含石蕊的烧碱溶液、硫酸铜溶液等三种蓝色溶液 |
13.几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表,下列说法正确的是( )
元素代号 | X | Y | Z | M | R | Q | |
原子半径(×10-10m) | 1.86 | 0.99 | 1.43 | 1.60 | 0.75 | 0.74 | |
主要化合价 | 最高正价 | +1 | +7 | +3 | +2 | +5 | -- |
最低负价 | -- | -1 | -- | -- | -3 | -2 |
A. | 元素X和Q形成的化合物中只含有离子键 | |
B. | X、Z、R的最高价氧化物的水化物之间可两两相互反应 | |
C. | 用单质Z做的容器不能盛装浓硫酸 | |
D. | Y的气态氢化物与R的气态氢化物能反应 |
10.一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示.下列有关该化合物的说法正确的是( )
A. | 分子中含有2个手性碳原子 | |
B. | 能发生氧化、取代、加成反应 | |
C. | 1 mol该化合物与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2 | |
D. | 1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH |
17.下列说法正确的是( )
A. | 将三氯化铁溶液蒸干,可制得无水三氯化铁 | |
B. | 明矾能水解生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂,说明Al(OH)3具有漂白性 | |
C. | 含1molKOH的溶液与1molCO2完全反应后,溶液中c(K+)=c(HCO3-) | |
D. | 在CH3COONa溶液中加入适量CH3COOH,可使c(Na+)=c(CH3COO-) |
7.分子式为C5H12O其中含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应得到的有机物可能的结构有(不包括立体异构)( )
A. | 24种 | B. | 16种 | C. | 12种 | D. | 8种 |
14.卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解
(1)卤族元素位于周期表的p区,溴的价电子排布式为4s24p5
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在,使分子缔合的作用力是氢键
(3)根据表中提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I
(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6 ()和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸,请比较二者酸性强弱:H5IO6<HIO4(填“>”、“<”或“=”)
(5)已知ClO2为角型结构,中心氯原子周围有四对价层电子,ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3
(6)图一为碘晶体晶胞结构,有关说法中正确的是AD(填答案选项的序号)
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以配位数4交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.硫晶体为无线延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中微粒间存在非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶胞如图二所示,晶体的密度为pg/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,相邻最近的两个Ca2+的核间距为acm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.
(1)卤族元素位于周期表的p区,溴的价电子排布式为4s24p5
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在,使分子缔合的作用力是氢键
(3)根据表中提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I
氯 | 氧 | 溴 | 碘 | 镀 | |
第一电离能(kj/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(5)已知ClO2为角型结构,中心氯原子周围有四对价层电子,ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3
(6)图一为碘晶体晶胞结构,有关说法中正确的是AD(填答案选项的序号)
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以配位数4交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.硫晶体为无线延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中微粒间存在非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶胞如图二所示,晶体的密度为pg/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,相邻最近的两个Ca2+的核间距为acm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.
13.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)通过一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表.下列说法正确的是( )
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(PCl3)mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
A. | 反应在 前50s的平均速率v(PCl5)=0.0032mol.L-1.s-1 | |
B. | 保持其它条件不变,升高温度,平衡时c(PCl5)=0.11mol.L-1,则该反应的△H<0 | |
C. | 相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2反应达到平衡前v正>v逆 | |
D. | 相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80% |