题目内容
【题目】下图是以芳香烃A为原料合成有机高分子化合物甲和乙的路线图。
已知:①下图是A通过检测所得的质谱图,A分子中有5种不同化学环境的氢原子,它们的个数比为1:2:2:2:3;②甲乙均为有机高分子化合物;③A的分子结构中苯环上只有一个取代基。
请根据信息,回答下列问题:
(1)A的化学式为______;
(2)C中所含官能团的名称是_____;
(3)反应④的反应类型为_____;
(4)甲的结构简式为______;
(5)写出有关反应的化学方程式:③的反应方程式__________,⑥的反应方程式__________;
(6)含有苯环、与F具体相同官能团的F的同分异构体有____种(不考虑立体异构、不含F),其中核磁共振氢谱为5组峰,面积比为2:2:2:1:1的为_____(写结构简式)。
【答案】C9H10 羟基 消去反应 4
【解析】
试题 (1)通过质谱图测得芳香烃A的相对分子质量是118;A的分子结构中苯环上只有一个取代基;A分子中有5种不同化学环境的氢原子,它们的个数比为1:2:2:2:3;A的结构只能是,A与Br2的CCl4溶液反应生成B,则B是;氯代物在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成C,则C是;醇在铜作催化剂的条件下与氧气发生氧化反应生成醛D,则D是;醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化为酸E,则E是;在浓硫酸作用下可发生消去反应生成F,则F是;F在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成酯G,G是;G在一定条件下发生加聚反应生成高聚物乙,则乙是;化合物含有羟基、羧基,可以发生缩聚反应生成甲,则甲是。
解析:根据以上分析,(1)A的结构式是,化学式为C9H10;
(2)中所含官能团的名称是羟基;
(3)反应④是在浓硫酸作用下生成,反应类型为消去反应;
(4)甲是在一定条件下发生缩聚反应的产物,甲是的结构简式为;
(5)反应③是在铜作催化剂的条件下与氧气发生氧化反应生成,反应方程式img src="http://thumb.zyjl.cn/questionBank/Upload/2019/05/01/08/8c46d943/SYS201905010832494221135440_DA/SYS201905010832494221135440_DA.024.png" width="343" height="59" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />;
反应⑥是在一定条件下发生加聚反应,反应方程式是;
(6)含有苯环、与F具体相同官能团的F的同分异构体,若存在 和 有邻间对三种结构;若存在只有一种结构,所以共有4种同分异构体,其中核磁共振氢谱为5组峰,面积比为2:2:2:1:1的为。
【题目】“结晶玫瑰”具有强烈的玫瑰香气,是一种很好的定香剂,其化学名称为“乙酸三氯甲基苯甲酯”,通常以三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐为原料制备:
已知:
操作步骤如下:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)加料时,应先加入三氯甲基苯基甲醇和酷酸酐,然后慢慢加入浓硫酸并______,待混合均匀后,最适宜的加热方式为______(填“水浴加热”或“油浴加热”)。
(2)粗产品的成分是结晶攻瑰与少量_______(填名称)的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验。请完成表中内容:
序号 | 实验方案 | 实验现象 | 结论 |
① | 将粗产品溶解在中,按粗产品、溶剂的质量比为1:__混合,用水浴加热到70℃回流溶剂使粗产品充分溶解 | 得到无色溶液 | |
② | 将步骤1所得溶液____________抽滤 | 得到白色晶体 | |
③ | 干燥步骤2所得白色晶体,____________ | _____________ | 白色晶体是结晶玫瑰 |
(3)4.51g三氯甲基苯基甲醇与足量乙酸酐充分反应得到结晶玫瑰4.68g,则产率是________(小数点后保留两位有效数字)。