题目内容

19.t℃时,将 2molSO2 和 1molO2 通入体积为 2L 的恒温恒容密闭容器中,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6kJ/mol.2min 时反应达到化学平衡,此时测得反应物O2 还剩余 0.8mol,请填写下列空白:
(1)从反应开始到达化学平衡,生成 SO3的平均反应速率为0.1mol/(L.min);平衡时,SO2转化率为20%
(2)下列叙述能证明该反应已达到化学平衡状态的是ABE
A.容器内压强不再发生变化        B.SO2 的体积分数不再发生变化
C.容器内气体原子总数不再发生变化    D.相同时间内消耗 2nmolSO2 的同时消耗 nmolO2
E.相同时间内消耗 2nmolSO2的同时生成 nmolO2     F.混合气体密度不再变化
(3)以下操作会引起化学反应速率变快的是ACD
A.向容器中通入O2      B.扩大容器的体积         C.使用正催化剂
D.升高温度            E.向容器中通入氦气.
(4)t2℃时,若将物质的量之比 n(SO2):n(O2)=1:1 的混合气体通入一个恒温恒压的密闭容器中,反应达到平衡时,混合气体体积减少了 20%.则SO2的转化率为80%.

分析 (1)t℃时,将 2molSO2 和 1molO2 通入体积为 2L 的恒温恒容密闭容器中,2min 时反应达到化学平衡,此时测得反应物O2 还剩余 0.8mol,则:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):2        1       0
变化量(mol):0.4      0.2     0.4
平衡量(mol):1.6      0.8     0.4
根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(SO3),平衡时SO2转化率=$\frac{消耗二氧化硫物质的量}{二氧化硫起始物质的量}$×100%;
(2)可逆反应到达平衡时,同种物质的正逆速率相等,各组分的浓度、含量保持不变,由此衍生的其它一些量不变,判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不变化说明到达平衡;
(3)升高温度、使用正催化剂、增大反应物浓度均可以增大反应速率,扩大容器的体积,压强减小,反应速率减慢,恒容条件下通入氦气,反应混合物浓度不变,反应速率不变;
(4)设n(SO2)=n(O2)=1mol,转化的二氧化硫为xmol,则:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):1        1       0
变化量(mol):x       0.5x     x
平衡量(mol):1-x     1-0.5x   x
再根据混合气体体积减少了 20%列方程计算解答.

解答 解:(1)t℃时,将 2molSO2 和 1molO2 通入体积为 2L 的恒温恒容密闭容器中,2min 时反应达到化学平衡,此时测得反应物O2 还剩余 0.8mol,则:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):2        1       0
变化量(mol):0.4      0.2     0.4
平衡量(mol):1.6      0.8     0.4
v(SO3)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1mol/(L.min),平衡时SO2转化率=$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,
故答案为:0.1mol/(L.min);20%;
(2)A.随反应进行,容器内气体物质的量进行,容器内压强减小,容器内压强不再发生变化说明到达平衡,故A正确;
B.SO2 的体积分数不再发生变化说明到达平衡,故B正确
C.容器内气体原子总数始终不变,故C错误;
D.相同时间内消耗 2nmolSO2 的同时消耗 nmolO2,均表示正反应速率,反应始终按该比例关系进行,故D错误;
E.相同时间内消耗 2nmolSO2的同时生成 nmolO2,而消耗 2nmolSO2的同时消耗 nmolO2,氧气的生成与消耗相等,说明到达平衡,故E正确;
F.混合气体总质量不变,容器容积不变,混合气体密度始终不变,故F错误,
故选:ABE;
(3)A.向容器中通入O2,氧气浓度增大,反应速率加快,故A正确;
B.扩大容器的体积,压强减小,反应速率减慢,故B错误;
C.使用正催化剂,反应速率加快,故C正确;
D.升高温度,反应速率加快,故D正确;
E.恒容条件下通入氦气,反应混合物浓度不变,反应速率不变,故E错误,
故选:ACD;
(4)设n(SO2)=n(O2)=1mol,转化的二氧化硫为xmol,则:
            2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):1        1        0
变化量(mol):x        0.5x     x
平衡量(mol):1-x      1-0.5x   x
混合气体体积减少了 20%,则2×20%=2-(1-x+1-0.5x+x),解得x=0.8,平衡时SO2转化率=$\frac{0.8mol}{1mol}$×100%=80%,
故答案为:80%.

点评 本题考查化学平衡计算、平衡状态判断、反应速率计算与影响因素,难度不大,注意对基础知识的理解掌握.

练习册系列答案
相关题目
10.硫代硫酸钠(Na2S2O3)可用做分析试剂及鞣革还原剂.它易溶于水,不溶于醇,受热、遇酸易分解.工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2制得.实验室模拟该工业过程的装置如图所示.
回答下列问题:
(1)b中反应的离子方程式为SO32-+2H+═SO2↑+H2O或HSO3-+H+═SO2↑+H2O,c中试剂为硫化钠和碳酸钠混合溶液.
(2)反应开始后,c中先有浑浊产生,后又变澄清.此浑浊物是S.
(3)d中的试剂为氢氧化钠溶液.
(4)实验中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有控制反应的温度或硫酸的滴加速度(写出两条).
(5)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是若SO2过量,溶液显酸性,产物分解.
(6)所得产品常含有少量Na2SO3和Na2SO4.为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下实验方案,请将方案补充完整.(所需试剂从稀HNO3、稀H2SO4、稀盐酸、蒸馏水中选择)
①取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入足量稀盐酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4
②为减少装置C中生成Na2SO4的量,在实验过程中应注意的操作顺序是先向A中烧瓶滴加浓硫酸,产生的气体将装置中的空气排尽后,再向C中烧瓶加入硫化钠和碳酸钠的混合溶液.
7.半导体生产中常需要控制掺杂,以保证控制电阻率,三氯化磷(PCl3)是一种重要的掺杂剂.实验室要用黄磷(即白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3,装置如图所示:(部分夹持装置略去)

已知:
①黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5
②PCl3遇水会强烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2会生成POCl3,POCl3溶于PCl3
④PCl3、POCl3的熔沸点见下表:
物质熔点/℃沸点/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
请回答下列问题:
(1)A装置中制氯气的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所装试剂是吸收多余的氯气,防止空气中的H2O进入烧瓶和PCl3反应
(3)实验结束时,可以利用C中的试剂吸收多余的氯气,C中反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中碱石灰的作用是吸收多余氯气防止污染空气,防止空气中的水蒸气进入烧瓶中与PCl3反应
(5)实验时,检査装置气密性后,先打开K3通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷.通干燥CO2的作用是排尽装置中的空气,防止白磷自燃.
(6)粗产品中常含有POCl3、PCl5等,加入黄磷加热除去PCl5后,通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3
(7)通过下面方法可测定产品中PCl3的质量分数
①迅速称取1.00g产品,加水反应后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反应;
③向②所得溶液中加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重复②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假设测定过程中没有其他反应.根据上述数据,该产品中PC13的质量分数为79.75%.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网