题目内容

17.某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯,并用制得的苯甲酸甲酯进行碱性水解的实验.
I.制取苯甲酸甲酯:实验装置如下:

(1)写出制取苯甲酸甲酯的化学方程式:C6H5COOH+CH3OHC6H5COOCH3+H2O.
(2)根据化学计量数之比,反应物甲醇应过量,其理由是该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量,提高产率或苯甲酸的转化率.
(3)此制取过程比教材中乙酸乙酯的制备复杂很多,写出用此过程制备苯甲酸甲酯的优点:产率高或纯度高.
Ⅱ.苯甲酸甲酯碱性水解

(4)证明产物过滤后洗涤干净的方法取洗涤时最后滤出液,滴加少量硝酸银溶液,无白色沉淀产生.
Ⅲ.苯甲酸甲酯有多种同分异构体
(5)苯甲酸甲酯的同分异构体,符合下列条件的结构共有12种.
①可以发生银镜反应          ②属于芳香族化合物
③不具备其它环状结构        ④不能与FeCl3发生显色反应;
其中一种同分异构体在苯环上有两个相邻侧链且与苯甲酸甲酯具有相同官能团;写出该化合物与足量NaOH溶液共热的化学方程式:

分析 I.制取苯甲酸甲酯:(1)酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,苯甲酸、甲醇反应生成苯甲酸甲酯和水,且为可逆反应;
(2)从甲醇沸点较低、价格较低、反应物浓度对化学平衡的影响方面分析;
(3)根据教材中乙酸乙酯的制备图、该实验装置图对比,甲醇易挥发,该装置的圆底烧瓶上有冷凝管;
Ⅱ.苯甲酸甲酯碱性水解
(4)苯甲酸甲酯在氢氧化钠溶液中加热生成C6H5COONa和CH30H,加入盐酸酸化苯甲酸钠,过滤后洗涤干净,制得苯甲酸,若洗涤未干净,则晶体表面含有氯离子;
Ⅲ.苯甲酸甲酯有多种同分异构体
(5)①可以发生银镜反应含有醛基; ②属于芳香族化合物,含有苯环;
③不具备其它环状结构,④不能与FeCl3发生显色反应,不含有酚羟基;
其中一种同分异构体在苯环上有两个相邻侧链且与苯甲酸甲酯具有相同官能团,该同分异构体中含-OOCH,与足量NaOH溶液共热生成酚钠和羧酸钠和水.

解答 解:I.制取苯甲酸甲酯:(1)酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,苯甲酸、甲醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水,该反应方程式为:C6H5COOH+CH3OHC6H5COOCH3+H2O,
故答案为:C6H5COOH+CH3OHC6H5COOCH3+H2O;
(2)可逆反应增加反应物的浓度可提高另一反应物的转化率,由于该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇的量,可提高苯甲酸甲酯的转化率,
故答案为:该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量,提高产率或苯甲酸的转化率;
(3)苯甲酸的沸点是249℃,甲醇的沸点是64.3℃,苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃,由装置图可知,该实验装置图中圆底烧瓶上有冷凝管,充分起到回流作用,教材中乙酸乙酯的制备图则没有,而本题中反应物甲醇沸点低,苯甲酸、苯甲酸甲酯的沸点远高于甲醇,采用教材中乙酸乙酯的制备图,甲醇必定会大量挥发,不利于合成反应,所以应冷凝回流,减少甲醇的挥发,提高产率,
故答案为:产率高或纯度高;
(4)苯甲酸甲酯在氢氧化钠溶液中加热反应为C6H5COOCH3+NaOH$\stackrel{△}{→}$C6H5COONa+CH30H+H2O,生成C6H5COONa和CH30H,加入盐酸酸化苯甲酸钠,过滤后洗涤干净,制得苯甲酸,若洗涤未干净,则晶体表面含有氯离子,方法为:取洗涤时最后滤出液,滴加少量硝酸银溶液,无白色沉淀产生,
故答案为:取洗涤时最后滤出液,滴加少量硝酸银溶液,无白色沉淀产生;
(5)苯甲酸甲酯的同分异构体,含有醛基、苯环、不含有酚羟基,符合条件的结构有:(邻间对三种)、(邻间对三种)、(邻间对三种)、,共12种,其中一种同分异构体在苯环上有两个相邻侧链且与苯甲酸甲酯具有相同官能团,该同分异构体为为,与与足量NaOH溶液共热的化学方程式为


故答案为:12;

点评 本题考查酯的性质,明确物质的制备原理为解答此类题的关键,题目难度中等,注意酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,注意同分异构体的书写.

练习册系列答案
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12.(亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,常用于水的消毒以及纺织高漂白.过氧化氢法生产亚氯酸钠的流程图如下

已知NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2•3H2O且NaClO2在碱性条件下稳定性较高.试回答下列问题:
(1)在ClO2发生器中同时有氯气产生,则在发生器中发生反应的化学方程式为2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O
(2)在NaClO2稳定装置中,H2O2作B(选填序号).
A.氧化剂 B.还原剂 C.既作氧化剂又作还原剂D.既不作氧化剂也不作还原剂
(3)在实验室模拟“固体分离装置”中的技术,必须进行的实验操作是BEA(按实验后顺序填写操作代号).
A.过滤    B.加热    C.分液     D.蒸馏    E.冷却
(4)经查阅资料知道:当pH≤2.0时,ClO-2能被I完全还原成Cl-
溶液中Na2S2O3能与I2反应生成NaI和Na2S4O6
欲测定成品中NaClO2的含量,现进行如下操作:
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①步骤Ⅱ中发生反应的离子方程式是ClO2-+4H++4I-=2I2+Cl-+2H2O,步骤Ⅲ中达到滴定终点时的现象是滴入最后一滴标准溶液,溶液由蓝色变化为无色且半分钟不变化.
②若上述滴定操作中用去了V mL Na2S2O3溶液,则样品中NaClO2的质量分数$\frac{9.05×1{0}^{-2}Vc}{4W}$×100%(用字母表示).
2.Na2S2O5•5H2O俗称“海波”,常用于脱氧剂、定影剂和还原剂,是无色易溶于水的晶体,不溶于乙醇,在20°C和70°C时的溶解度分别为60.0g和212g,Na2S2O5•5H2O于40~45°C熔化,48°C分解.已知Na2S2O5的稀溶液与BaCl2溶液混合无沉淀生成.下面是Na2S2O3•5H2O的实验室制备及相关性质实验.
制备海波的反应原理:Na2SO3+S$\stackrel{△}{→}$Na2S2O3
制备海波的流程:

(1)实验开始时用1mL乙醇润湿硫粉的作用是A(填字母).
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B.防止亚硫酸钠溶解
C.控制溶液的pH                        
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(2)趁热过滤的原因是防止温度降低而使Na2S2O3晶体析出.
(3)滤液不采用直接蒸发结晶的可能原因是防止温度降低而使Na2S2O3晶体析出.
(4)抽滤过程中需要洗涤产品晶体,下列液体最适合的是A(填字母).
A.无水乙醇   B.饱和NaCl溶液     C.水    D.滤液
(5)为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,请将以下实验方案补充完整(所需试剂从稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、BaCl2溶液、蒸馏水中选择).
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②过滤,用蒸馏水洗净沉淀,向沉淀中加入足量稀盐酸,若沉淀未完全溶解,且有刺激性气味气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4
(6)该流程制得的Na2S2O5•5H2O粗产品可通过重结晶方法提纯.
6.(1)人们常用催化剂来选择反应进行的方向.如图所示为一定条件下1mol CH3OH与O2发生反应时,生成CO、CO2或HCHO的能量变化图[反应物O2(g)和生成物H2O(g)略去].
①在有催化剂作用下,CH3OH与O2反应主要生成HCHO(填“CO、CO2”或“HCHO”).2HCHO(g)+O2(g)=2CO(g)+2H2O(g)△H=-470KJ•mol-1
②甲醇制取甲醛可用Ag作催化剂,含有AgCl会 影响Ag催化剂的活性.用氨水可以溶解除去其中的AgCl,写出该反应的离子方程式:AgCl+2NH3•H2O=Ag(NH32++Cl-+2H2O或AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-
(2)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①经测定不同温度下该反应的平衡常数如下:
温度(℃)250300350
   K2.0410.2700.012
若某时刻、250℃测得该反应的反应物与生成物的浓度为c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol•L-1,则此时v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某温度下,在体积固定的2L的密闭容器中将1mol CO和2mol H2混合,测得不同时刻的反应前后压强关系如下:
时间(min)51015202530
压强比(P/P0.980.900.800.700.700.70
则0~15min,用H2表示的平均反应速率为0.02 mol•( L•min)-1,达到平衡时CO的转化率为45%.
(3)利用钠碱循环法可除去SO2,消除SO2对环境的污染.吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32-):n(HSO3-)变化关系如下表:
n(SO32-):n(HSO3-91:91:11:91
pH8.27.26.2
根据上表判断NaHSO3溶液显酸性性.
②在NaHSO3溶液中离子浓度关系正确的是ac (填字母).
a.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-
b.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
c.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+(OH-
d.c( Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-

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