题目内容
【题目】化合物F可通过如下路线合成得到：
（1）F中的含氧官能团的名称为___。D→E的反应类型为___。
（2）写出D的结构简式：___。
（3）D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___。
①含苯环，既能发生银镜反应、也能发生水解反应；
②是一种α-氨基酸，分子中含6种不同化学环境的氢。
（4）已知：苯胺（
）有弱碱性、易被氧化。写出以
和CH3CH2OH为原料制备
的合成路线流程图___(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】酰胺基 取代反应 
【解析】
(1)~(3)由流程中提供的反应物和反应条件知，C→D为酯化反应，则D为，D→E的反应中，转变为
，则乙氧基被—NHCH2CH3所替代，因此是取代反应，据此回答；
(4)以
和CH3CH2OH为原料制备
，则需在苯环上引入—NH2和—COOCH2CH3，由于苯环上的—COOCH2CH3需通过苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化得到—COOH、再和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应所得，这过程都需强氧化剂，故必须比氨基先引入到苯环上，因为苯胺（
）有弱碱性、易被氧化，因此，按逆合成分析法，要得到，先得 
，要得到，则需
，可由
氧化得到，则通过甲苯硝化反应获得，据此回答；
(1)F为
，则其中的含氧官能团的名称为酰胺基，D→E的反应即转变为，则乙氧基被—NHCH2CH3所替代，因此是取代反应；
答案为：酰胺基；取代反应；
(2) C→D为
与乙醇在浓硫酸加热条件下的酯化反应，则D为；
答案为：；
(3)D的分子式为C9H9NO3，一种同分异构体同时满足下列条件，①含苯环，既能发生银镜反应、也能发生水解反应，说明含有甲酸酚酯基，是一种α-氨基酸，则分子内余下的原子构成的基团为
，分子中含6种不同化学环境的氢，则2个取代基位于对位，则该同分异构体的结构简式为；
答案为：；
(4) 以和CH3CH2OH为原料制备，则需在苯环上引入—NH2和—COOCH2CH3，由于苯环上的—COOCH2CH3需通过苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化得到—COOH、再和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应所得，这需要强氧化剂，故必须比氨基先引入到苯环上，因为苯胺（）有弱碱性、易被氧化，若苯环上先引入氨基后续会被氧化，因此，按逆合成分析法，要得到，可通过 被氢气催化还原，要得到，则需与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，，由制备，必须先发生硝化反应得到、再把甲基氧化为—COOH，得到，甲苯的硝化反应和氧化反应顺序不能颠倒，因为假如先发生氧化反应再发生取代反应则结果为
，故流程为：
；
答案为：
。
【题目】25℃时，电离常数：
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HCN |
电离常数 | 1.8×10－5 | K1：4.3×10－7 K2：5.6×10－11 | 4.9×10－10 |
请回答下列问题：
（1）物质的量浓度为0.1mol·L－1的下列四种物质：
a．Na2CO3 b．NaCN c．CH3COONa d．NaHCO3
pH由大到小的顺序是____(填标号)。
（2）25℃时，在0.5mol·L－1的醋酸溶液中由醋酸电离出的c(H＋)约是由水电离出的c(H＋)的__倍。
（3）写出向氰化钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式：______。
（4）25℃时，CH3COOH与CH3COONa的混合溶液，若测得混合液pH＝6，则溶液中c(CH3COO－)－c(Na＋)＝___(填准确数值)。c(CH3COO－)/c(CH3COOH)＝____。
（5）25℃时，将amol·L－1的醋酸与bmol·L－1氢氧化钠等体积混合，反应后溶液恰好显中性，用a、b表示醋酸的电离常数为____。
（6）某温度时，纯水的pH=6。该温度下0.01mol/LNaOH溶液的pH=___，向该温度下的纯水中加入少量的碳酸钠固体，使溶液pH为9，则水电离出的c(OH-)=____。
