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12.在一定温度下,10mL 0.40mol/L H2O2溶液发生催化分解,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表.
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)(  )
A.0~6 min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2 mol/(L•min)
B.6~10 min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2 mol/(L•min)
C.反应到6 min时,H2O2分解了50%
D.反应到6 min时,c(H2O2)=0.30 mol/L

分析 A.0~6min产生的氧气的物质的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,v(H202)=$\frac{\frac{0.002}{0.01}}{6}$mol/(L•min);
B.反应物浓度越大反应速率越大,随着反应进行,反应速率逐渐减小;
C.6min产生的氧气的物质的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,其分解率=$\frac{0.002mol}{0.40mol/L×0.01L}$×100%;
D.6min时,c(H2O2)=(0.40-$\frac{0.002}{0.01}$)mol/L.

解答 解:A.0~6min产生的氧气的物质的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,v(H202)=$\frac{\frac{0.002}{0.01}}{6}$mol/(L•min)≈3.3×10-2 mol/(L•min),故A正确;
B.反应物浓度越大反应速率越大,随着反应进行,反应速率逐渐减小,前6min内反应速率为3.3×10-2 mol/(L•min),则6~10 min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2 mol/(L•min),故B正确;
C.6min产生的氧气的物质的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,其分解率=$\frac{0.002mol}{0.40mol/L×0.01L}$×100%=50%,故C正确;
D.6min时,c(H2O2)=(0.40-$\frac{0.002}{0.01}$)mol/L=0.20mol/L,故D错误;
故选D.

点评 本题考查化学平衡有关计算,侧重考查学生计算能力,熟悉物质的量浓度公式、浓度与反应速率关系、转化率的计算方法等知识点即可解答,题目难度不大.

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3.草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4y]•3H2O是一种光敏材料,下面是一种制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程.

已知:(NH42SO4、FeSO4•7H2O、莫尔盐[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]的溶解度如下表:
温度/℃1020304050
(NH42SO4/g73.075.478.081.084.5
FeSO4•7H2O/g40.048.060.073.3-
(NH42SO4•FeSO4•6H2O/g18.121.224.527.931.3
(1)“溶解1”应保证铁屑稍过量,其目的是防止Fe2+被氧化为Fe3+.“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用是抑制Fe2+水解.
(2)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥.用乙醇洗涤的目的是洗去杂质,减少莫尔盐晶体溶解损失,便于快速干燥.
(3)“沉淀”时得到的FeC2O4•2H2O沉淀需用水洗涤干净.检验沉淀是否洗涤干净的方法是用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净.
(4)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出,这样操作的原因是黑暗可以防止晶体分解.
(5)请补全测定草酸合铁酸钾产品中Fe3+含量的实验步骤【备选试剂:KMnO4溶液、锌粉、铁粉、NaOH溶液】:
步骤1:准确称取所制备的草酸合铁酸钾晶体a g,配成250mL待测液.
步骤2:用移液管移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入稀H2SO4酸化,加入足量KMnO4溶液,C2O42-转化为CO2被除去.
步骤3:向步骤2所得溶液中加入稍过量的锌粉加热至充分反应(溶液黄色刚好消失),过滤、洗涤、将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中.
步骤4:用c mol•L-1 KMnO4标准溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗V mL KMnO4标准溶液.

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