题目内容

8.下列有关晶体的说法
①依据构成粒子的堆积方式可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体;
②由原子直接构成的晶体就是原子晶体;
③分子晶体的堆积均采取分子密堆积;
④SiF4、NaF、MgF2 三种晶体的熔点依次升高;
⑤金属键只存在于金属晶体中;
⑥离子键只存在于离子晶体中;
⑦H2O的性质非常稳定,原因在于分子之间存在氢键;
⑧SO2和SiO2晶体在熔化时破坏的作用力不相同.其中一定正确的有(  )
A.3种B.4种C.5种D.6种

分析 ①依据构成微粒与微粒间的作用可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体;
②由原子直接构成的晶体就是原子晶体,也有可能是分子晶体,如:稀有气体;
③分子晶体的堆积不一定是分子密堆积,如冰晶体中存在氢键,不是分子密堆积;
④NaF和MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体;
⑤在配合物(多聚型)中,为达到18e-,金属与金属间以共价键相连,亦称金属键;
⑥离子键只存在于离子晶体中;
⑦H2O的性质非常稳定,原因在于H-O键的键能较大;
⑧SO2是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力;SiO2是原子晶体,熔化时破坏的是共价键.

解答 解:①依据构成微粒与微粒间的作用可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体,不是依据粒子的堆积方式分类,故①错误;
②由原子直接构成的晶体就是原子晶体,也有可能是分子晶体,如:稀有气体,故②错误;
③分子晶体的堆积不一定是分子密堆积,如冰晶体中存在氢键,不是分子密堆积,故③错误;
④NaF和MgF2为离子晶体,镁离子带2个单位正电荷,离子晶体中离子所带电荷越多熔点越高,SiF4为分子晶体熔点较低,故晶体的熔点的大小关系为:MgF2>NaF>SiF4,故④正确;
⑤金属键主要在于金属晶体中,在配合物(多聚型)中,为达到18e-,金属与金属间以共价键相连,亦称金属键,故⑤错误;
⑥离子间通过离子键结合形成的晶体为离子晶体,所以离子键只存在于离子晶体中,故⑥正确;
⑦H2O的性质非常稳定,原因在于H-O键的键能较大,与氢键无关,故⑦错误;
⑧SO2是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力;SiO2是原子晶体,熔化时破坏的是共价键,故⑧正确,
故选A.

点评 本题考查四种晶体类型与结构、性质等,侧重于基础知识的考查,题目难度不大,注意基础知识的掌握与晶体中的特殊性.

练习册系列答案
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10.实验室用溴化钠、浓硫酸和醇制备溴乙烷(CH3CH2Br)和1-溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)的反应原理如下:
NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O
CH3CH2CH2CH2OH+HBr?CH3CH2CH2CH2Br+H2O
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下:
  乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
 密度/g•cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是d.(填字母)
a.圆底烧瓶    b.量筒   c.温度计   d.普通漏斗
(2)制备实验中常采用80%的硫酸而不用98%的浓硫酸,其主要原因是减少副产物烯和醚的生成,防止溴离子被浓硫酸氧化为溴单质.
(3)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,这样有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动,但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大,正丁醇会随1-溴丁烷同时蒸出
(4)将制得的1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,依次加入NaHSO3溶液和水,振荡、静置后,1-溴丁烷在下层(“上层”“下层”或“不分层”)加入NaHSO3溶液的目的是除去产物中杂质溴
(5)将实验(4)所得1-溴丁烷粗产品干燥后,进行蒸馏操作,即可得到纯净的1-溴丁烷.
(6)某实验小组在制取1-溴丁烷的实验中所取1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)7.4g、NaBr13.0g,最终制得1-溴丁烷9.6g,则1-溴丁烷的产率是70%(保留2位有效数字)
11.硫代硫酸钠是一种重要的化工产品.某兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O).
Ⅰ.【查阅资料】
①Na2S2O3•5H2O是无色透明晶体,易溶于水,其稀溶液与BaCl2溶液混合无沉淀生成.
②向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3,所得产品常含有少量Na2SO3和Na2SO4
③Na2SO3易被氧化;BaSO3难溶于水,可溶于稀盐酸.
Ⅱ.【实验装置】
如图所示(省略夹持装置):
Ⅲ.【实验步骤】
①如图示加入试剂.
②先向C中烧瓶加入Na2S和Na2CO3的混合溶液,再向A中烧瓶滴加浓H2SO4.C中发生反应:Na2CO3+2Na2S+4SO2→3Na2S2O3+CO2
③待Na2S和Na2CO3完全消耗后,结束反应.C中溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥得到Na2S2O3•5H2O的粗产品.
(1)加入试剂之前须进行的操作是检查装置的气密性;b瓶的名称是广口瓶,作用是作安全瓶,防止倒吸.
(2)A中不可用稀硫酸的原因为:生成的二氧化硫在稀硫酸中溶解性比较大,不易溢出.
(3)E中的试剂可以选用b(选填序号).
a.稀H2SO4b.NaOH溶液c.饱和NaHSO3溶液d.Na2CO3溶液
(4)为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下实验方案:
取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,取沉淀,加入足量稀盐酸,当沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生(填实验现象),则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4
(5)为减少装置C中生成Na2SO4的量,在不改变原有装置的基础上对实验步骤②进行了改进,改进后的操作是先向A中烧瓶滴加浓硫酸,产生的气体将装置中的空气排尽后,再向C中烧瓶加入硫化钠和碳酸钠的混合溶液.
(6)所制得的粗产品可以通过重结晶方法进一步提纯得到纯Na2S2O3•5H2O.

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