题目内容
10.T1温度下,反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0的平衡常数K=532.4.(1)该反应平衡常数的表达式为K=$\frac{c{\;}^{2}(SO{\;}_{3})}{c{\;}^{2}(SO{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$,
T1温度下,某时刻测得体系中各物质浓度分别为c(SO2)=0.0600mol•L-1,c(O2)=0.400mol•L-1,c(SO3)=2.000mol•L-1,此时反应进行的方向为逆反应方向.
(2)该反应△S<0,升高温度,平衡常数减小(填“增大”“减小”或“不变”)
(3)T2温度下,2L容积固定的甲、乙两密闭容器中发生上述反应,测得平衡时有关数据如下:
容器 | 甲 | 乙 |
反应物投入量 | 2molSO2、1molO2 | 4molSO3 |
平衡时n(SO3)/mol | 1 | m |
反应物的转化率 | α1 | α2 |
A.SO2、O2、SO3的物质的量浓度之比为212
B.容器内气体压强不再变化
C.单位时间内生成2v(SO2)消耗=v(O2)生成
D.容器内混合气体的密度不再变化
②分析表格中数据,α1+α2< 1(填“>”“=”或“<”),T1<T2(填“>”“=”或“<”).
分析 (1)平衡常数指达到平衡时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值;根据Qc与K的大小关系判断反应进行的方向;
(2)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,根据该反应为气体体积减小的放热反应,据此判断;
(3)①利用化学平衡状态的特征“等”、“定”来判断反应达到平衡状态;
②因体积相同,将乙中的量极限转化后为甲中的2倍,则压强大于甲中的压强,减小三氧化硫的转化率;根据图表甲的数据计算T2时的平衡常数与T1平衡常数K=532.4比较判断温度大小.
解答 解:(1)可逆反应2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g)的平衡常数k=$\frac{c{\;}^{2}(SO{\;}_{3})}{c{\;}^{2}(SO{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$,某时刻测得体系中各物质浓度分别为c(SO2)=0.0600mol•L-1,c(O2)=0.400mol•L-1,c(SO3)=2.000mol•L-1,则Qc=$\frac{c{\;}^{2}(SO{\;}_{3})}{c{\;}^{2}(SO{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$=$\frac{2{\;}^{2}}{0.06{\;}^{2}×0.4}$=2777.8>K=532.4,所以此时反应进行的方向为逆反应方向,故答案为:$\frac{c{\;}^{2}(SO{\;}_{3})}{c{\;}^{2}(SO{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$;逆反应方向;
(2)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,该反应为气体体积减小的放热反应,所以△S<0,升高温度,平衡向吸热即逆反应方向移动,则反应常数减小;
故答案为:<;减小;
(3)①A、根据甲开始2molSO2、1molO2,平衡时n(SO3)=1mol,所以平衡时剩余1molSO2、0.5molO2,生成n(SO3)=1mol,则SO2、O2、SO3的物质的量浓度之比为2:1:2,故A正确;
B、因该反应是物质的量在减少的化学反应,物质的量与压强成正比,则混合气体的压强不随时间的变化而变化,达到平衡状态,故B正确;
C、因单位时间内生成v(SO2)消耗=2v(O2)生成达平衡,则单位时间内生成2v(SO2)消耗=v(O2)生成不能作为判断平衡的依据,故C错误;
D、混合气体的质量、体积一直不变,则密度始终不变,不能作为判断平衡的依据,故D错误;
故答案为:AB;
②因体积相同,将乙中的量极限转化后为甲中的2倍,则压强大于甲中的压强,减小三氧化硫的转化率,则α1+α2<1;根据甲开始2molSO2、1molO2,平衡时n(SO3)=1mol,所以平衡时剩余1molSO2、0.5molO2,生成n(SO3)=1mol,所以T2时的平衡常数=$\frac{(\frac{1}{2}){\;}^{2}}{(\frac{1}{2}){\;}^{2}×\frac{0.5}{2}}$=4<T1平衡常数K=532.4,又升高温度,平衡常数减小,所以T1<T2,故答案为:<;<.
点评 本题考查了化学平衡常数概念,平衡影响因素分析判断,平衡标志理解分析,平衡常数的计算应用,掌握基础是关键,题目难度中等.
A. | 通氢气的一极是正极,通氧气的一极是负极 | |
B. | 通氢气的一极发生的是氧化反应 | |
C. | 工作一段时间后电解质溶液的pH值增大 | |
D. | 工作时负极区附近的pH值增大 |
A. | 可能与溴发生加成反应 | B. | 能使酸性KMnO4溶液褪色 | ||
C. | 与NaHCO3反应放出CO2气体 | D. | 可以与烧碱溶液反应 |
A. | 等于18s | B. | 等于 12s | C. | 大于18s | D. | 小于18s |
A. | H2O、H2S、H2Se | B. | Hg、Na、NaCl | ||
C. | 晶体硅、金刚石、碳化硅 | D. | S、Br2、O3 |
(1)利用反应Ca(s)+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaO2(s),在纯氧条件下,制取CaO2的装置示意图1如下:
请回答下列问题:
①装置A中反应的化学方程式为2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$2H2O+O2↑;仪器a的名称为蒸馏烧瓶;
装置D中盛有的液体是浓硫酸,其作用一是观察氧气的流速,判断氧气通入是否过快及氧气与钙反应进行的程度;二是防止空气进入C装置影响产品纯度.仪器安装后应进行的实验操作:
a.通入氧气 b.检查装置气密性 c.加入药品 d.停止通氧气
e.点燃酒精灯 f.熄灭酒精灯 g.冷却至室温,
正确的操作顺序为bcaefgd.
②完全反应后,有关数据记录如下:
空瓷舟质量m0/g | 瓷舟与钙的质量m1/g | 瓷舟与产物的质量m2/g |
14.80 | 15.08 | 15.25 |
(2)利用反应Ca2++H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O+2NH4+,在碱性环境中,制取CaO2的流程示意图2如下:
请回答下列问题:
①主反应中,NH3•H2O在Ca2+和H2O2的反应历程中所起的作用是中和过氧化氢和Ca2+反应析出的氢离子,促进反应进行;该反应所需的条件及操作为acf(填字母).
a.把氯化钙溶液逐滴加入过氧化氢-氨水溶液中
b.把过氧化氢-氨水溶液逐滴加入氯化钙溶液中
c.滴加时先搅拌后静置,观察晶体析出
d.滴加时不停搅拌,直至晶体完全析出
e.反应体系热水浴加热
f.反应体系冰水浴冷却
洗涤CaO2•8H2O晶体时,判断晶体是否完全洗净的试剂为AgNO3溶液;滤液循环使用时需在反应器中加入一种物质,该物质的化学式为Ca(OH)2.
②利用反应2CaO2 >350℃?2CaO+O2↑测量产品中CaO2含量时,停止反应且冷却至25℃后的装置示意图3如下:若直接读数确定25℃、1大气压下气体的体积,则测量结果偏大(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
(2)在一体积为10L的容器中,通人一定量的CO和H2O,在850℃时发生如下反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-QkJ/mol (Q>0),CO和H2O浓度变化如图.
T℃时物质浓度(mol•L-1)的变化:
时间(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
①表中c1数值大于0.08mol/L (填大于、小于或等于).
②反应在4min~5min之间,平衡向逆方向移动,可能的原因是d,表中5min~6min之间数值发生变化,可能的原因是a.
a.增加水蒸气 b.降低温度 c.使用催化剂 d.增加氢气浓度
(3)现有T℃时的密闭容器中存在如下反应:2SO2 (g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.
已知:反应开始时c(SO2)=0.4mol/L,c(O2)=1mol/L,经测定该反应在该温度下的平衡常数K≈19,试判断:当反应进行到SO2转化率为50%时,该反应是否达到平衡状态未达平衡(填“平衡状态”或“未达平衡”),理由是因为浓度商Qc=1.1≠19,所以未达到平衡;若未达到平衡状态,该反应此时向正方向进行.(填“正向”或“逆向”)
A. | C是阳极,Pt是阴极 | |
B. | x是负极,y是正极 | |
C. | a极和Pt产生气体的物质的量相同 | |
D. | CuSO4溶液pH值不变,U形管溶液pH值增大 |