题目内容
14.下列叙述正确的是( )A. | 醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>b | |
B. | 在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4C1至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7 | |
C. | 物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合,c(CH3COO-)+2c(OH-)═2c(H+)+c(CH3COOH) | |
D. | pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(CH3COO-)<c(Na+) |
分析 A、根据弱电解质的电离平衡来分析稀释后的pH;
B、根据离子对氨水的电离平衡的影响来分析平衡移动及溶液的pH;
C、物质的量浓度均为0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等体积混合,溶液显酸性,电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒为c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L=2c(Na+),以此分析;
D、pH=5.6,说明c(H+)>c(OH-),据电荷守恒分析.
解答 解:A、因醋酸是弱电解质,稀释时促进电离,但氢离子的浓度减小,则pH变大,即b>a,故A错误;
B、在氨水中存在电离平衡,当加入NH4Cl,平衡逆向移动,氢氧根离子的浓度减小,由酚酞的变色范围8.2~10可知,此时溶液的pH可能小于8.2,不一定小于7,故B错误;
D、物质的量浓度均为0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等体积混合,溶液显酸性,电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒为c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L=2c(Na+),由上述两个式子可得c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),故C正确;
D、pH=5.6,说明c(H+)>c(OH-),据电荷守恒c(CH3COO-)>c(Na+),故D错误;
故选C.
点评 本题考查了电离平衡及pH的有关计算,学生应注意酸的溶液的pH在常温下一定小于7,能利用影响平衡的因素及酸碱反应的实质来分析解答即可.
练习册系列答案
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4.某烃0.1mol,在氧气中完全燃烧,生成13.2g CO2、7.2gH2O,则该烃的分子式为( )
A. | 乙烯 | B. | 乙烷 | C. | 丙烯 | D. | 丙烷 |
9.Ⅰ.某无色溶液X,由K+、NH${\;}_{4}^{+}$、Ba2+、Al3+、Fe3+、CO${\;}_{3}^{2-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$中的若干种离子组成,取该溶液进行如下实验:(如图1)
(1)白色沉淀甲是BaSO4.
(2)试写出实验过程中生成气体A、B的离子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2↑、NH+4+OH-=NH3↑+H2O.
(3)通过上述实验,可确定X溶液中一定存在的离子是NH+4、CO32-、SO42-,要确定可能存在的离子,需补加的实验是K+.
Ⅱ.A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如下表所示:
如图2所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,电极均为石墨电极.
接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了16g.常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系图如图3.据此回答下列问题:
(1)M为电源的负极(填写“正”或“负”)电极b上发生的电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O.
(2)计算电极e上生成的气体在标准状况下的体积5.6L;
(3)写出乙烧杯的电解池反应2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4.
(4)如果电解过程中B溶液中的金属离子全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?
(5)若经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了16g,要使丙恢复到原来的状态,操作是加入4.5g水.
(1)白色沉淀甲是BaSO4.
(2)试写出实验过程中生成气体A、B的离子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2↑、NH+4+OH-=NH3↑+H2O.
(3)通过上述实验,可确定X溶液中一定存在的离子是NH+4、CO32-、SO42-,要确定可能存在的离子,需补加的实验是K+.
Ⅱ.A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如下表所示:
阳离子 | Na+、K+、Cu2+ |
阴离子 | SO${\;}_{4}^{2-}$、OH- |
接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了16g.常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系图如图3.据此回答下列问题:
(1)M为电源的负极(填写“正”或“负”)电极b上发生的电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O.
(2)计算电极e上生成的气体在标准状况下的体积5.6L;
(3)写出乙烧杯的电解池反应2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4.
(4)如果电解过程中B溶液中的金属离子全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?
(5)若经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了16g,要使丙恢复到原来的状态,操作是加入4.5g水.
19.下列说法正确的是( )
A. | 含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2充分反应,转移2NA个电子 | |
B. | 500℃、30MPa下,将0.2mol N2和0.6molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热7.72kJ,其热化学方程式为: N2(g)+3H2(g) $?_{500℃、30MPa}^{催化剂}$ 2NH3(g)△H=-38.6kJ•mol-1 | |
C. | 对于可逆反应N2(g)+3H2(g)$?_{高温高压}^{催化剂}$2NH3(g),△H<O;升高温度,可使反应速率增大,反应逆向移动 | |
D. | 元素原子的最外层电子数的多少与其非金属性的强弱无必然联系 |
2.硫化碱法是工业上制备Na2S2O3的方法之一,反应原理为:
2Na2S(aq)+Na2CO3(aq)+4SO2(aq)═3Na2S2O3(aq)+CO2(g)△H>0
实验小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O3.5SH2O流程如下:
(1)吸硫装置如图所示.
①装置B的作用是检验装置A中SO2的吸收效率,装置C的作用是吸收二氧化硫,防止污染空气
②为了提高SO2的吸收率,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,除了及时搅拌反应物外可采用合理的措施是
增大SO2的接触面积、控制SO2的流速、适当升高温度等(写出两条)
③假设本实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,设计实验方案进行检验
已知:室温时BaCO3饱和溶液的pH=9.6)限选试剂及仪器:稀硝酸、AgNO3溶液、BaCl2溶液、酚酞溶液、蒸馏水、pH计、烧杯、试管、滴管
(2)Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:准确称取a g KIO3固体配成溶液,加入过量KI固体和H2SO4溶液,滴加指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶溶液的体积为V mL.则滴定的终点的实验现象是加入最后一滴Na2S2O3溶液,溶液由蓝色变为无色,且30s内不不变色c(Na2S2O3)=$\frac{6000a}{214V}$mol/L.(用含“a”“V”算式表示)
已知:IO3+5I+6H+═3I2+3H2O 2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.
2Na2S(aq)+Na2CO3(aq)+4SO2(aq)═3Na2S2O3(aq)+CO2(g)△H>0
实验小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O3.5SH2O流程如下:
(1)吸硫装置如图所示.
①装置B的作用是检验装置A中SO2的吸收效率,装置C的作用是吸收二氧化硫,防止污染空气
②为了提高SO2的吸收率,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,除了及时搅拌反应物外可采用合理的措施是
增大SO2的接触面积、控制SO2的流速、适当升高温度等(写出两条)
③假设本实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,设计实验方案进行检验
已知:室温时BaCO3饱和溶液的pH=9.6)限选试剂及仪器:稀硝酸、AgNO3溶液、BaCl2溶液、酚酞溶液、蒸馏水、pH计、烧杯、试管、滴管
序号 | 实验操作 | 预期现象 | 结论 |
① | 取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解 滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振荡 | 有白色沉淀生成 | 样品含NaCl |
② | 取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解 加入过量BaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测定上层清液pH | 有白色沉淀生成,上层清液pH大于9.6 | 样品含NaOH |
已知:IO3+5I+6H+═3I2+3H2O 2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.