题目内容

1.工业上以铬铁矿(主要成分FeO•Cr2O3)、碳酸钠、氧气和硫酸为原料生产重铬酸钠(Na2Cr2O7•2H2O)的主要反应如下:
①4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②2Na2CrO4+H 2SO4?Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O
(1)工业上反应①需不断搅拌,其目的是使反应物充分接触,加快反应速率.
(2)如图是红矾钠(Na2Cr2O7•2H2O)和Na2SO4的溶解度曲线.从Na2Cr2O7和 Na2SO4的混合溶液中提取Na2Cr2O7晶体的操作:先将混合溶液蒸发结晶,趁热过滤.趁热过滤的目的是除去析出的硫酸钠晶体,可以防止Na2Cr2O7•2H2O因冷却结晶析出而损失;然后将滤液冷却结晶,从而析出红矾钠.
(3)Na2Cr2O7与KCl进行复分解反应可制取K2Cr2O7,现用重铬酸钾测定铁矿石中铁的含量,测定原理为:Fe2++Cr2O72-+H+        Fe3++Cr3++7H2O (未配平) 实验步骤如下:
步骤1:将m g铁矿石加浓盐酸加热溶解  
步骤2:加入SnCl2溶液将Fe3+还原
步骤3:将所得溶液冷却,加入HgCl2溶液,将过量的Sn2+氧化为Sn4+
步骤4:加入15mL硫酸和磷酸的混合酸及5滴0.2%二苯胺磺酸钠指示剂
步骤5:立即用c mol•L-1重铬酸钾溶液滴定至溶液呈稳定紫色,即为终点,消耗重铬酸钾溶液V mL
①如省去步骤③,则所测定的铁的含量偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②步骤5使用的主要玻璃仪器有酸式滴定管、锥形瓶.
③则测定铁矿石中铁的含量的计算式为$\frac{56×6VC}{1000m}$(用字母表示,不用化简).

分析 (1)反应①是在回转窑中进行,反应时需不断搅拌,使反应物充分接触,加快反应速率;
(2)由图可知,温度高有利于硫酸钠结晶析出,可以防止Na2Cr2O7•2H2O结晶析出;滤液的温度较高,从溶液中获得晶体需要冷却结晶;
(3)由溶解度可知,较高温下K2Cr2O7的溶解度大,氯化钠、氯化钾的溶解度较小,较低温度下,下K2Cr2O7的溶解度小,氯化钠、氯化钾的溶解度较大,K2Cr2O7的溶解度受温度影响大.应在较高温度下将Na2Cr2O7与KCl混合,再冷却结晶,可得K2Cr2O7
①重铬酸钾溶液能氧化Sn2+,使消耗的重铬酸钾溶液体积偏大,计算铁元素的质量偏高;
②步骤5的操作是滴定,酸性高锰酸钾具有强氧化性,应使用酸式滴定管,锥形瓶内盛放待测液;
③根据得失电子数守恒来配平Fe2++Cr2O72-+H+-Fe3++Cr3++7H2O 可得出6Fe2+~Cr2O72-计算铁矿石中铁的含量.

解答 解:(1)反应①是在回转窑中进行,反应时需不断搅拌,使反应物充分接触,加快反应速率;
故答案为:使反应物充分接触,加快反应速率;
(2)由图可知,温度高有利于硫酸钠结晶析出,趁热过滤可以防止Na2Cr2O7•2H2O结晶析出;滤液的温度较高,从溶液中获得晶体需要冷却结晶,
故答案为:除去析出的硫酸钠晶体,可以防止Na2Cr2O7•2H2O因冷却结晶析出而损失;冷却结晶;
(3)①重铬酸钾溶液能氧化Sn2+,使消耗的重铬酸钾溶液体积偏大,计算铁元素的质量偏高,所测定的铁的含量偏高,
故答案为:偏高;
②步骤5的操作是滴定,酸性高锰酸钾具有强氧化性,应使用酸式滴定管,锥形瓶内盛放待测液,
故答案为:酸式滴定管、锥形瓶;
③根据得失电子数守恒来配平反应:Cr2O72-中Cr元素显+6价,后变为Cr3+的+3价,故1molCr2O72-得6mol电子,而1molFe2+变为Fe3+时失1mol电子,故根据得失电子数守恒可知,Fe2+的计量数为6,则Fe3+的计量数也为6,Cr2O72-的计量数为1,根据Cr原子的守恒,Cr3+的计量数为2;根据O原子的守恒,可知H2O的计量数为7;根据H原子的守恒,可知H+的计量数为14,故配平后的反应:Cr2O72+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,根据反应6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,可得出6Fe2+~Cr2O72-,消耗 c mol•L-1K2Cr2O7溶液体积为VmL时,物质的量为:Cmol/L×0.001VL=0.001CVmol,铁矿石中铁元素的百分含量是:$\frac{0.001CVmol×6×56g/mol}{m}$=$\frac{56×6VC}{1000m}$,
故答案为:$\frac{56×6VC}{1000m}$.

点评 本题考查学生对数据及图象的分析、常用化学用语、氧化还原反应滴定等,题目难度中等,是对学生综合能力的考查,需要学生基本扎实的基础与运用知识分析解决问题的能力.

练习册系列答案
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9.某化学小组采用下图装置,以环己醇制备环己烯:
已知
 密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
已知:温度高于100℃时,原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系.
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①如图1导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②加热试管A采用热水浴,而非直接加热.目的是控制温度85℃左右,防止环己醇挥发,使受热均匀,试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.
加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层 层(填“上”或“下”),分液后用c(填入编号)洗涤.
A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g口进入(填字母).
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是c.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)制环己烯时,由于浓硫酸的强氧化性,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验、SO2、CO2及水蒸气,混合气体通过试剂的顺序是
④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)(填序号)①%2和Na2SO3溶液   ②酸性KMnO4溶液   ③石灰水④无水CuSO4       ⑤品红溶液.

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