题目内容
11.已知NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是( )① | 氯化铁溶液加热蒸干最终得不到氯化铁固体 | |
② | 镀锡的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面更易被腐蚀 | |
③ | 电解精炼铜时,每转移2mol电子阳极上溶解的铜原子数为NA | |
④ | 在lL0.1mol.L-1碳酸钠溶液中,阴离子总数大于0.1NA |
A. | ① | B. | ② | C. | ③ | D. | ④ |
分析 ①将氯化铁溶液加热蒸干,水解生成的盐酸易挥发;
②铁比锡活泼在原电池反应中做负极;
③电解精炼铜时,比铜活泼的金属先溶解;
④根据碳酸钠溶液中碳酸根离子水解生成氢氧根离子分析.
解答 解:①将氯化铁溶液加热蒸干,水解生成的盐酸易挥发,促进水解平衡正向移动,所以最终得不到氯化铁固体,故正确;
②铁比锡活泼在原电池反应中做负极,镀锡的铁制品,镀层部分受损后露出的铁表面更易腐蚀,故正确;
③电解法精炼铜时,粗铜作阳极,发生的反应有:Zn-2e-=Zn2+,Fe-2e-=Fe2+,Ni-2e-=Ni2+,Cu-2e-=Cu2+,可见每转移2mol电子时阳极上溶解的铜必小于NA,故错误;
④在1L 0.1mol/L的碳酸钠溶液中,含有溶质碳酸钠0.1mol,由于碳酸根离子部分水解,导致溶液中阴离子数目增多,所以溶液中阴离子总数大于0.1NA,故正确.
故选C.
点评 本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断,题目难度中等,阿伏加德罗常数是高考的“热点”,它既考查了学生对物质的量、粒子数、质量、体积等与阿伏加德罗常数关系的理解,又可以涵盖多角度的化学知识内容.要准确解答好这类题目,一是要掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系;二是要准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系.
练习册系列答案
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2.环己烯是一种重要的化工原料.
(1)实验室可由环己醇制备环己烯,反应的化学方程式是.
(2)实验装置如图所示,将10mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
环己醇和环己烯的部分物理性质如下:
①A中碎瓷片的作用是防止暴沸;导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②试管A置于水浴中的目的是受热均匀,便于控温;试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化,减少挥发.
(3)环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质.精制环己烯的方法是:
①向环己烯粗品中加入C(填入编号),充分振荡后,分液(填操作名称).
A.Br2的CCl4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再对初步除杂后的环己烯进行蒸馏,得到环己烯精品.蒸馏时,蒸馏烧瓶中要加入少量生石灰,目的是除去产品中少量的水.
③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是C.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(4)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是B.
A.加入水观察实验现象
B.加入金属钠观察实验现象
C.加入酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察实验现象.
(1)实验室可由环己醇制备环己烯,反应的化学方程式是.
(2)实验装置如图所示,将10mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
环己醇和环己烯的部分物理性质如下:
密度 (g/cm3) | 熔点 (℃) | 沸点 (℃) | 溶解性 | |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
②试管A置于水浴中的目的是受热均匀,便于控温;试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化,减少挥发.
(3)环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质.精制环己烯的方法是:
①向环己烯粗品中加入C(填入编号),充分振荡后,分液(填操作名称).
A.Br2的CCl4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再对初步除杂后的环己烯进行蒸馏,得到环己烯精品.蒸馏时,蒸馏烧瓶中要加入少量生石灰,目的是除去产品中少量的水.
③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是C.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(4)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是B.
A.加入水观察实验现象
B.加入金属钠观察实验现象
C.加入酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察实验现象.
16.下列叙述正确的是( )
A. | 1 mol任何物质都含有NA个原子 | |
B. | 硫酸的摩尔质量是98克 | |
C. | 1 mol氮气的质量是28克 | |
D. | 摩尔是国际单位制中七个基本物理量之一 |
3.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示.已知实验室制备1,2-二溴乙烷可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚,温度过高时,乙醇又会被浓硫酸氧化.
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)有关反应方程式是CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O和CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br.
(2)在装置C中应加入c(填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备各反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去;
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管.
有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | 一l30 | 9 | -1l6 |
(1)有关反应方程式是CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O和CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br.
(2)在装置C中应加入c(填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备各反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去;
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管.