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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】H可作为溶剂,用于制造油漆、粘合剂和除漆剂等。下图是合成H和高聚物M的一种合成路线:

已知以下信息:

①A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

②H分子结构中含有六元环。

③烃F相对分子质量为106,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴的CCl4溶液褪色。

核磁共振氢谱显示F分子结构中只有两种化学环境的氢。

回答下列问题

(1)由C生成D的化学方程式为 ,反应类型为

(2)H的化学名称是 ,由C、G生成M的化学方程式:

(3)F的结构简式为

(4)同时满足下列条件G的同分异构体 (不考虑立体异构)

①能与Na2CO3溶液反应生成无色无味气体

②遇FeCl3溶液发生显色反应

其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为1:2:2:1的结构简式是_______。

(5)上述由F的同分异构体X经如下步骤可合成

反应条件1所选择的试剂为 ;反应条件2所选择的试剂为 ;Z的结构简式为

【答案】(1)HOCH2CH2OH + O2OHCCHO + 2H2O氧化反应

(2)乙二酸乙二酯

(3) (4)13; (5)浓硫酸 Cl2/Fe;

【解析】

试题分析: ①A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A为乙烯,则B为12-二溴乙烷,C为乙二醇,D为乙二醛,E为乙二酸;②H分子结构中含有六元环,则H为乙二酸乙二酯;③烃F相对分子质量为106,根据商余法,F的分子式为C8H10可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴的CCl4溶液褪色,说明属于苯的同系物,为乙苯或二甲苯,核磁共振氢谱显示F分子结构中只有两种化学环境的氢,则F为对二甲苯,则G为对二苯甲酸,M为

(1)根据上述发现,C催化氧化生成D,反应的化学方程式为HOCH2CH2OH + O2OHCCHO + 2H2O,故答案为HOCH2CH2OH + O2OHCCHO + 2H2O;氧化反应;

(2)H为乙二酸乙二酯,由C、G生成M的化学方程式,故答案为:乙二酸乙二酯

(3)F为对二甲苯,结构简式为,故答案为:

(4)同时满足下列条件G的同分异构体 (不考虑立体异构)

①能与Na2CO3溶液反应生成无色无味气体,说明含有羧基;

②遇FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;满足条件的G的同分异构体(4种,●为羟基可能的位置,下同)共13种,其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为1:2:2:1的结构简式,故答案为:13;

(5)根据合成的目标产物的结构和信息⑤可知,X为乙苯,为在乙基的邻为引入氯原子,而对位没有,首先需要保护对位氢原子 ,根据信息⑤,首先用乙苯与硫酸反应,生成对乙基苯磺酸,再与氯气在铁作催化剂时发生苯环的取代反应,最好消去磺酸基即可,故答案为:浓硫酸 Cl2/Fe;

练习册系列答案
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a、T1>T2

b、增大氢气压强,加快氢气的吸收速率

c、增大M的量,上述平衡向右移动

d、上述反应可实现多次储存和释放氢气

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②850℃时反应达到平衡,x应满足的条件是

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试剂[

熔点/℃[

沸点/℃

密度/g·cm-3

溶解性

乙醇

乙醚

1-苯乙醇

20

203.4

1.013

不溶

苯乙酮

19.7

202.3

1.028

不溶

硼氢化钠

36

400

1.076

不溶

乙醇

-117.3

78.4

0.789

乙醚

-116.3

34.6

0.713

微溶

实验步骤:

A中加入15mL 95%的乙醇和1.0g硼氢化钠,搅拌下再滴入8mL苯乙酮,然后在搅拌的条件下,滴加足量的3mol·L-1的盐酸;使A中反应液的温度保持在75-80℃,使其中大部分乙醇蒸发,出现分层,再加入10mL乙醚。将混合反应液倒入分液漏斗中分液,水层再用10mL乙醚萃取,合并两次有机相,再进行简单蒸馏除去乙醚。最后经提纯收集到1-苯乙醇4.5g

回答下列问题:

1 苯乙酮制备1-苯乙醇的反应类型是

2仪器B的名称为______________

3反应完成后,加入10mL乙醚,充分振荡后,上层为__________(水层有机层”)

4反应中加入乙醇的目的是________________________________

5两次合并的有机相进行蒸馏除去乙醚,采用的最佳加热方式是_________(填字母),若回收乙醚,则收集馏分的温度范围是____________________

a.酒精为加热 b.水浴加热 c.油浴加热 d.酒精喷灯加热

6本实验的产率为_____________(保留两位有效数字)

7 1-苯乙醇除用作香料外也用于有机合成,如1-苯乙醇与冰醋酸酯化反应制得乙酸苏合香酯,写出此反应化学反应方程式______________________________

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