题目内容

11.二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是一种高效、广谱、安全的杀菌、消毒剂.制备ClO2的方法有多种.

(1)纤维素还原法制ClO2.其原理是:纤维素水解得到的最终产物A与NaClO3反应生成ClO2.完成反应的化学方程式:其流程如下:
□1C6H12O6+□NaClO3+□H2SO4═□ClO2↑+□CO2↑+□H2O+□12Na2SO4
(2)电解食盐水制取ClO2,其流程如图1:
①粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质.除杂操作时,往粗盐水中加入试剂的顺序依次为BaCl2、NaOH和Na2CO3或NaOH、BaCl2和Na2CO3(填化学式),充分反应后将沉淀一并滤去,再加入盐酸.
②食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠(NaClO3)与盐酸在发生器中反应生成ClO2,写出发生器中生成ClO2的化学方程式2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O.
③上述流程中,可循环利用的物质有NaCl、Cl2;按照绿色化学原则,电解槽阴极产生的气体与方框中物质的物质的量之比为6:5时,原子的利用率为100%.
(3)实验室以NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料制备ClO2的流程下如图2:
已知:(I)A气体在标准状况下的密度为0.089g/L;
(Ⅱ)气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.
①电解时,发生反应的化学方程式为NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3H2↑+NCl3
②NCl3与NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2,该反应的离子方程式为NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-

分析 (1)纤维素水解得到的最终产物A为葡萄糖,NaClO3生成ClO2,氯元素从+5价降到+4价,葡萄糖中碳从0价升到+4价,根据元素守恒和电荷守恒配平方程式;
(2)①粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,用钡离子除去硫酸根离子,用氢氧根除去镁离子,用碳酸根除去钙离子,同时注意除杂是示能引入新的杂质,据此判断加入试剂的顺序;
②根据氧化还原反应化合价升降规律,NaClO3与盐酸反应生成ClO2的同时会生成氯气,据此写出化学方程式;
③根据图1流程可知,电解氯化钠溶液生成NaClO3的同时有氢气产生,被充适量的氯气后,氢气和氯气合成氯化氢,氯化氢再与NaClO3反应得ClO2,所以氯化钠和氯气都是流程中的原料,据此判断可循环利用的物质,电解槽阴极产生的气体应为氢气,方框中物质应为氯气,根据元素守恒可确定它们的物质的量之比;
(3)A气体在标准状况下的密度为0.089g/L,则A气体为氢气,(Ⅱ)气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则B为氨气,
①根据流程可知,电解时反应物为氯化铵和盐酸,生成物为氢气和NCl3,据此书写化学方程式;
②NCl3与NaClO2按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2,根据电荷守恒和元素守恒书写离子方程式;

解答 解:(1)纤维素水解得到的最终产物A为葡萄糖,NaClO3生成ClO2,氯元素从+5价降到+4价,葡萄糖中碳从0价升到+4价,反应的化学方程式为1 C6H12O6+24 NaClO3+12H2SO4=24 ClO2↑+6 CO2↑+18H2O+12 Na2SO4
故答案为:1 C6H12O6+24 NaClO3+12H2SO4=24 ClO2↑+6 CO2↑+18H2O+12 Na2SO4
(2)①粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,用钡离子除去硫酸根离子,用氢氧根除去镁离子,用碳酸根除去钙离子,同时注意除杂是示能引入新的杂质,碳酸根离子要放在最后加入,所以加入试剂的顺序为BaCl2、NaOH和Na2CO3或NaOH、BaCl2和Na2CO3
故答案为:BaCl2、NaOH和Na2CO3或NaOH、BaCl2和Na2CO3
②根据氧化还原反应化合价升降规律,NaClO3与盐酸反应生成ClO2的同时会生成氯气,反应的化学方程式为2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,
故答案为:2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O;
③根据图1流程可知,电解氯化钠溶液生成NaClO3的同时有氢气产生,被充适量的氯气后,氢气和氯气合成氯化氢,氯化氢再与NaClO3反应得ClO2,所以氯化钠和氯气都是流程中的原料,结合电解槽和ClO2发生器中产物可知,可循环利用的物质是NaCl、Cl2,电解槽阴极产生的气体应为氢气,方框中物质应为氯气,根据根据反应NaCl+3H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$NaClO3+3H2及反应2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,可知反应中产生的H2、Cl2的物质的量之比为6:1,而反应中H2、Cl2的物质的量之比为1:1,要使原子的利用率为100%,则产生的H2和要补充的氯气的物质的量之比为6:5,
故答案为:NaCl、Cl2;6:5;
(3)A气体在标准状况下的密度为0.089g/L,则A气体为氢气,(Ⅱ)气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则B为氨气,
①根据流程可知,电解时反应物为氯化铵和盐酸,生成物为氢气和NCl3,所以化学方程式为NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3H2↑+NCl3
故答案为:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$3H2↑+NCl3
②NCl3与NaClO2按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2,根据电荷守恒和元素守恒可知其离子方程式为NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-
故答案为:NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-

点评 本题考查氧化还原反应、常用化学用语、电解原理、化学计算等,题目难度中等,电解反应是难点、易错点,是对学生综合能力的考查,需要学生具有扎实的基础与分析解决问题的能力.

练习册系列答案
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6.3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广,广泛用于药物合成,还用作食品的着香剂.其相对分子质量为130,常温下为无色液体,沸点181℃,受热温度超过95℃摄氏度时就会分解;易溶于水,与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶;实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备.乙酸乙酯相对分子质量为88,常温下为无色易挥发液体,微溶于水,沸点77℃.
反应原理:2CH3COOC2H5+C2H5ONa→+2C2H5OH
+CH3COOH→+CH3COONa

【实验步骤】
(1)加热反应:向反应装置中加入32mL(28.5g,0.32mol)乙酸乙酯、少量无水乙醇、1,.6g(0.07mol)切细的金属钠,微热回流1.5~3小时,直至金属钠消失.
(2)产物后处理:冷却至室温,卸下冷凝管,将烧瓶浸在冷水浴中,在摇动下缓慢的加入32mL 30%醋酸水溶液,使反应液分层.用分液漏斗分离出酯层.酯层用5%碳酸钠溶液洗涤,有机层放入干燥的锥形瓶中,加入无水碳酸钾至液体澄清.
(3)蒸出未反应的乙酸乙酯:将反应液在常压下蒸馏至100℃.然后改用减压蒸馏,得到产品2.0g.
回答下列问题:
①从反应原理看,无水乙醇的作用是催化剂.
②反应装置中加干燥管是为了防湿气进入反应体系中以保证反应体系干燥.两个装置中冷凝管的作用不相同(填“相同”或“不相同”),冷却水进水口分别为b和d(填图中的字母).
③产物后处理中,滴加稀醋酸的目的是中和生成的钠盐,使之变成产物,稀醋酸不能加多了,原因是酸多了会增加产物在水中的溶解度.用分液漏斗分离出酯层的操作叫分液.碳酸钠溶液洗涤的目的是中和醋酸.加碳酸钾的目的是干燥.
④采用减压蒸馏的原因是3-丁酮酸乙酯沸点高,在沸点温度下还易分解.
⑤本实验所得到的3-丁酮酸乙酯产率是B(填正确答案标号).
A.10%           B.22%           C.19%           D.40%
16.锶(Sr)元素广泛存在于矿泉水中,是一种人体必需的微量元素,在元素周期表中与钙和钡属于第ⅡA族元素.
(1)碱性;Sr(OH)2<Ba(OH)2(填“<”或“>”;锶的化学性质与钙和钡类似,用原子结构的 观点解释其原因是同一主族元素,原子最外层电子数相同.
(2)碳酸锶是最重要的锶化合物.用含SrSO4和少量BaSO4、BaCO3、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2的天青石制备SrCO3,工艺流程如下(部分操作和条件略):
Ⅰ.将天青石矿粉和碳酸钠溶液混合后充分反应,过滤;
Ⅱ.向滤渣中加入足量盐酸充分反应,过滤;
Ⅲ.向Ⅱ所得滤液中加入足量的稀硫酸,过滤;
Ⅳ.向Ⅲ所得滤液中先加入氯水,充分反应后再用氨水调pH约为7,过滤;
Ⅴ.向Ⅳ所得滤液中加入稍过量的碳酸氢铵溶液,充分反应后过滤,将沉淀洗净,烘干,得SrSO3
已知:ⅰ.相同温度时溶解度:BaSO4<SrCO3<SrSO4<CaSO4
ⅱ.生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
物质Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
开始沉淀的pH1.97.03.4
完全沉淀的pH3.29.04.7
①步骤Ⅰ中,反应的化学方程式是SrSO4+Na2CO3=SrCO3+Na2SO4.为提高此步骤中锶的转化效果可以采取的措施有(任答两点即可):增加碳酸钠溶液,搅拌.
  ②步骤Ⅱ中,能与盐酸反应而溶解的物质有SrCO3、BaCO3、FeO、Fe2O3、Al2O3
  ③步骤Ⅳ的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,使Fe3+和Al3+沉淀完全.
  ④下列关于该工艺流程的说法正确的是ac(填字母代号).
   a.该工艺产生的废液含较多的NH4+、Na+、SO42-、Cl-
   b.SiO2在步骤Ⅰ操作时被过滤除去
   c.步骤Ⅴ中反应时,加入NaOH溶液可以提高NH4HCO3的利用率.
3.某同学以甘蔗渣为原料用水解一氧化一水解循环进行制取草酸并探究测定草酸晶体(H2C2O4•xH2O)的某些性质.通过查阅资料可知:草酸易溶于水,是一种重要的化工原料,广泛用于药物生产、高分子合成等工业,草酸晶体受热到100℃时失去结晶水,成为无水草酸.157℃时大量升华,并开始分解;草酸蒸气在低温下可冷凝为固体;草酸钙不溶于水,草酸蒸气能使澄清石灰水变浑浊.

请根据以上信息回答下列问题:
(1)图示①②的氧化一水解过程是在上图1的装置中进行的,指出装置B的名称球形冷凝管.
(2)图示①②的氧化一水解过程中,在硝酸用量、反应的时间等条件均相同的情况下,改变反应温度以考察反应温度对草酸收集率的影响,结果如图2所示,请选择最佳的反应温度为70℃.
(3)请用下列装置组成一套探究并验证其产物的实验装置(草酸晶体分解装置略,连接导管略去).

请回答下列问题:
①装置的连接顺序为:A→C→D→E→B→D;
②实验时,在点燃B处酒精灯之前,应进行的操作是收集D处气体,置于酒精灯火焰部,若发出“噗”的声音,再点燃酒精灯(或收集D处气体,检验CO的纯度).
③整套装置存在不合理之处为没有一氧化碳尾气处理装置.
(4)草酸亚铁在工业中有重要作用,草酸可以制备草酸亚铁,步骤如下:
    称取FeSO4•7H2O固体于小烧杯中,加入水和少量稀H2SO4溶液酸化,加热溶解.向此溶液中加入一定量的H2C2O4溶液,将混合溶液加热至沸,不断搅拌,以免暴沸,待有黄色沉淀析出并沉淀后,静置.倾出上易溶于水且清液,再加入少量水,并加热,过滤,充分洗涤沉淀,过滤,用丙酮洗涤固体两次晾干.(丙酮易溶于水且易挥发)
①生成的草酸亚铁需充分洗涤沉淀,检验是否洗涤完全的方法是取最后一次洗涤液1~2mL置于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
②用丙酮洗涤固体两次的目的是降低草酸亚铁的溶解量,同时更快洗去表面的水分.

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