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7.原子间以共价单键相连的非金属单质中,一个原子与相邻原子的成键数为8-N,N为该非金属元素的族序数,化学家把这一现象称为8-N规则.某非金属单质的结构如图所示,则构成该单质的元素位于(  )
A.ⅢAB.ⅣAC.ⅤAD.ⅥA

分析 观察分子结构图,一个原子与另外3个原子成键,形成3个共价键,再根据“8-N”规则判断.

解答 解:观察分子结构图,不难发现该分子中,一个原子与另外3个原子成键,形成3个共价键,再根据“8-N”规则,一个原子与相邻原子的成键数为8-N,有8-N=3,则N=5,即该元素位于第VA族.
故选C.

点评 本题考查元素周期表知识以及对新信息的摄取能力,图象的观察能力,有一定创新性,题目难度不大.

练习册系列答案
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2.环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体.实验室常用铬酸氧化环己醇制备,但铬酸较贵且污染环境.某化学兴趣尝试用中学化学更常见的次氯酸钠代替铬酸制备环己酮.有关物质信息、实验流程及实验装置如图1图2:
环己酮:无色或浅黄色透明液体,有强烈的刺激性臭味,密度(相对水=1):0.95,熔点:-45℃,沸点:155℃,溶解度(100mL H2O):2.4g(31℃).

主反应:
回答下列问题:
(1)图2中仪器A的名称是三颈烧瓶.
(2)在反应开始的5min,为了将体系温度维持在30~35℃,除了用冰水浴冷却外,采取的措施还有搅拌器搅拌、缓慢滴加NaClO溶液.
(3)加入饱和NaHSO3溶液时发生的主要反应是ClO-+HSO3-═Cl-+H++SO42-(用离子方程式表示),确保加入的饱和NaHSO3溶液已经足量的实验操作是用玻璃棒蘸(或用毛细管吸)取反应液涂在碘化钾淀粉试纸上,若不显蓝色,则NaHSO3溶液已足量.
(4)为将馏出液的pH调至中性,可以加入的试剂是BD.
A、稀盐酸    B、无水碳酸钠     C、浓硫酸   D、氢氧化钠固体
(5)调节pH后还需加入精制食盐,其目的是降低环己酮的溶解度,有利于环己酮分层,“取有机层”时使用的主要仪器是图3中c.(填下图对应的字母).
(6)实验条件的优化对实验成败至关重要,小组成员觉得有必要对NaClO溶液的最佳浓度进行探究.他们配制了一系列不同浓度的NaClO溶液,并用滴定法标定.具体方法是:用移液管取10.00mL NaClO溶液于500mL容量瓶中定容,取25.00mL于锥形瓶中,加入适量稀盐酸和KI固体(足量),用0.1000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点(用淀粉溶液作指示剂),三次平行实验平均消耗Na2S2O3标准溶液18.00mL,已知I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6.则该NaClO溶液的浓度是1.800mol/L.
17.学习小组设计了如图实验(部分装置),将氯气依次通过下列装置以验证氯气的性质:

(1)通入氯气后,A中的现象是溶液变蓝色.C装置中发生反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(2)①通入氯气一段时间后,B瓶的溶液中有一部分SO32-氧化成SO42-.设计试验方案,检验B瓶溶液中Cl-和SO42-的存在.
实 验 步 骤预期现象和结论
步骤1:取适量B瓶中溶液于一干净试管中,滴加过量稀盐酸和适量的BaCl2溶液,振荡.若产生白色沉淀,则B瓶溶液中存在SO42-

步骤2:另取适量B瓶中溶液于试管一干净试管中,滴加过量的2mol/L HNO3和l mol/L Ba(NO32溶液,振荡,静置.
产生白色沉淀.
步骤3:取步骤2后试管中的上层清液于一干净试管中,滴加01mol/L AgNO3溶液,振荡.若产生白色沉淀,则B瓶溶液中存在Cl-
②实验步骤2的目的是:除去溶液中的SO32-和SO42-,防止对Cl-检测的干扰.
(3)为准确测定通入氯气一段时间后C瓶中剩余FeCl2的物质的量.实验如下:
①配制250mL 溶液:将C瓶中全部溶液取出盛于250mL容量瓶中,并准确配制成250mL溶液.
确保C瓶中的溶液全部取出(溶质无损失),需进行的操作是将C瓶中的溶液转移到容量瓶后,用少量蒸馏水洗涤C瓶2~3次,并转入容量瓶.
②滴定:准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,将0.20mol/L KMnO4溶液装入酸式滴定管,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.平均消耗KMnO4溶液V mL.(反应方程式:Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O,未配平)
③计算:C瓶中剩余FeCl2的物质的量,n(FeCl2)=0.01Vmol.

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