题目内容
【题目】丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和聚碳酸酯。下列反应流程中的反应条件和部分副产物已省略。
已知:Ⅰ.RCOOR′+R″OH→RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
Ⅱ.
III.生成D与F的过程中,两种反应物的比值不相同
请回答下列问题:
(1)聚碳酸酯的分子式为_______________;反应③的反应类型________________。
(2)E的结构简式______________;B中所含官能团的名称是___________。
(3)下列说法正确的是_______。
a.C能发生聚合反应、加成反应和酯化反应
b.E能与FeCl3溶液发生显色反应,易溶于乙醇
c.D能与溴水发生化学反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸溶液褪色
d.COCl2与结构相似,两种物质的所有原子均共平面
(4)写出反应⑧的化学方程式_________________。
(5)写出同时符合下列条件的乙酸苯酚酯的所有同分异构体的结构简式_________________两种即可)。
ⅰ.能发生银镜反应;ⅱ.苯环上的一氯代物有两种。
(6)聚酯纤维是目前产量最高的一种合成纤维,其化学名称为聚对苯二甲酸乙二酯,请设计以乙烯和苯为原料 制备该树脂的合成路线,用流程图表示,无机试剂任选,注明试剂和反应条件。__________________
【答案】(C16H14O3)n 缩聚反应 酯基,碳碳双键 ab
【解析】
根据题意可知,本题考查丙烯用于合成DAP树脂单体和聚碳酸酯的工艺流程,运用有机物官能团的互相转换关系及有机物的性质分析。
(1)由题意知聚碳酸酯的分子式为(C16H14O3)n,反应③为E和COCl2缩聚成聚碳酸酯,
故答案为:(C16H14O3)n;缩聚反应;
(2)反应③为E和COCl2缩聚成聚碳酸酯,由此可以逆推出E的结构简式为,B和甲醇反应生成C(丙烯醇)和乙酸甲酯,则B的结构简式为CH3COOCH2CH=CH2,则B中所含官能团的名称是酯基,碳碳双键;
故答案为:;酯基,碳碳双键;
(3)a.C为丙烯醇,含有碳碳双键和羟基,碳碳双键可发生聚合反应,加成反应,羟基可发生酯化反应,故a正确;
b.E为,含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,易溶于乙醇,故b正确;
c.由可以推出,D中含有苯环和醛基,苯环和醛基都不能与溴水发生化学反应而使溴水褪色,故c错误;
d.COCl2与结构相似,但结构中有2个饱和碳原子,结构与甲烷相似,因此所有原子不可能共平面,故d错误;
故答案为:ab;
(4)D和C发生取代反应生成甲醇和DAP树脂单体,反应方程式为:,
故答案为:;
(5)同时符合能发生银镜反应,苯环上的一氯代物有两种的乙酸苯酚酯的同分异构体一定有醛基,且苯环上只有2种等效氢,则符合的结构简式为:,
故答案为:;
(6)以乙烯和苯为原料制备聚对苯二甲酸乙二酯的合成路线可为:,
故答案为:。
【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
物质 | 相对分子质量 | 密度/gcm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置a、b的名称分别是__、__。
(2)加入碎瓷片的作用是__;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是__(填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并__;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有__(填字母)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是__(填字母)。
A.41% B.50% C.61% D.70%