Question

【题目】高分子化合物G的一种合成路线如下：

已知：①；

②D溶液显酸性

③浓硫酸能与酚类物质发生取代反应，在苯环上引入－SO2H

回答下列问题：

（1）E分子中的含氧官能团名称为____________________________。

（2）下列关于化合物B的说法不正确的是______________ (填标号)。

①苯环上一氯代物有2种

②分子式为C8H10O2

③既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与溴水发生加成反应

④1mol化合物B与足量金属钠反应生成标准状况下氢气22.4L

（3）A→B的反应类型是______________，D→E的目的是____________________________，F的化学名称为____________________________。

（4）写出F→G的化学方程式__________________________________________。

（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体有种______________ (不含立体异构)。

①氧原子数与B相同但相对分子质量比B少36

②能发生水解反应

其中核磁共振氢谱只有2组峰的是__________________________ (写结构简式)

（6）写出用苯酚、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线。____________________

Answer 1

【答案】 羟基、醚键 ③ 加成反应 保护酚羟基 羟基苯乙酸(4-羟基苯乙酸) 9 HCOOC(CH3)3

【解析】考查有机物的合成与推断，（1）根据E的结构简式，E中含氧官能团是醚键、羟基；（2）根据信息①，乙炔与H2O发生反应生成CH3CHO，根据信息①，以及C的结构简式，推出B的结构简式为，①苯环上的两个取代基处于对位，因此苯环上的一氯代物有2种，故①说法正确；②B的分子式为C8H10O2，故②说法正确；③B中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，不含碳碳双键，不能使溴水褪色，故③说法错误；④能与金属钠发生反应官能团是羟基，因此1molB与金属钠反应生成标准状况下氢气为22.4L，故④说法正确；（3）根据上述分析，A→B的反应类型为加成反应，D显酸性，说明含有酚羟基，因此C→D反应是加成反应，即D的结构简式为，根据合成路线，D→E的目的是保护酚羟基不被氧化；根据有机物的命名，F的名称为对羟基苯乙酸或4－羟基苯乙酸；（4）G属于高分子化合物，F→G发生缩聚反应，其反应方程式为；（5）①氧原子数与B相同，但相对分子质量比B少36，则X相对分子量为102，②能发生水解，说明含有酯基，根据饱和一元酯的通式，则X的分子式为C5H10O2，符合条件的是HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2COOCH3，共有9种，核磁共振氢谱只有2组峰，说明含有2种不同的氢原子，即结构简式为HCOOC(CH3)3；（6）根据题中所给原料以及产物，根据题中合成路线，因此合成目标产物的路线是。