题目内容

【题目】X是一种相对分子质量为92的芳香烃,以X为原料制备部分有机物的路线如下:

已知:

1)第①步和第②步顺序不能互换的原因_____

2)写出XA的反应方程式__________________________

3AB所用试剂___________

4)由X制备A时,简述配制混酸的方法____________________

5)试剂a___________(结构简式)。

6M为涤纶,是一种高分子聚合物,有关M的说法正确的是___

A.M其中一种单体对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物

B.1mol 该物质与氢氧化钠溶液反应,理论上最多可以消耗2n mol NaOH

C.生成该聚合物的反应属于加聚反应

D.涤纶是对苯二甲酸和乙醇通过缩聚反应得到

7)写出同时满足条件的阿司匹林的同分异构体结构简式________________

①含有苯环且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3

【答案】如果互换,第二步甲基被氧化成羧基的同时氨基也会被氧化成硝基 酸性高锰酸钾溶液 取一定量的浓硝酸于烧杯中,将浓硫酸沿器壁慢慢滴下,并不断用玻璃棒搅拌 HOCH2CH2OH B

【解析】

X是一种相对分子质量为92的芳香烃,则X的分子式为C7H8,则X,由已知信息可推断B,则A,由此分析。

1)酸性高猛酸钾溶液具有强氧化性,如果互换第二步甲基被氧化成羧基的同时氨基也会被氧化成硝基,故答案为:如果互换,甲基被氧化成羧基的同时氨基也会被氧化成硝基;

2XA发生硝化反应,反应的反应方程式为

3AB需将苯环上甲基氧化成羧基,故用酸性高锰酸钾溶液,故答案为:酸性高锰酸钾溶液;

4)配制浓硝酸与浓硫酸混酸的方法:取一定量的浓硝酸于烧杯中,将浓硫酸沿杯壁慢慢流下,并不断用玻璃棒搅拌,防止浓硫酸溶解时放出大量热导致液体飞溅,故答案为:取一定量的浓硝酸于烧杯中,将浓硫酸沿杯壁流下,并不断用玻璃棒搅拌;

5)由图可知和试剂a发生缩聚反应生成M,则试剂aHOCH2CH2OH,故答案为:HOCH2CH2OH

6A.M其中一种单体对苯二甲酸和苯甲酸官能团个数不同不是同系物,故A错误;

B.1mol 该物质含有2nmol酯键,理论上最多可以消耗2n mol NaOH,故B正确;

C.生成该聚合物的反应属于缩聚反应,故C错误;

D. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到,故D错误;

故答案选:B

7)①含有苯环且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3,则含有官能团酚羟基形成的酯基、醛基、酯基等,4种不同位置的氢且氢的个数比为1:2:2:3,符合上述条件的同分异构体有四种,故答案为:

练习册系列答案
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合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下:

物质

状态

熔点/

沸点/

溶解性

扁桃酸

无色透明晶体

119

300

易溶于热水、乙醚和异丙醇

乙醚

无色透明液体

-116.3

34.6

溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水

苯甲醛

无色液体

-26

179

微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶

氯仿

无色液体

-63.5

61.3

易溶于醇、醚、苯、不溶于水

实验步骤:

步骤一:向如图所示的实验装置中加入0.1mol(l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(约16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液,维持温度在5560℃,搅拌并继续反应1h,当反应液的pH接近中性时可停止反应。

步骤二:将反应液用200mL水稀释,每次用20mL乙醚萃取两次,合并醚层,待回收。

步骤三:水相用50%的硫酸酸化至pH23后,再每次用40mL乙醚分两次萃取,合并萃取液并加入适量无水硫酸钠,蒸出乙醚,得粗产品约11.5g。请回答下列问题:

(1)图中仪器C的名称是_________________,装置B的作用是_____________

(2)步骤一中合适的加热方式是_____________________

(3)步骤二中用乙醚的目的是_____________________

(4)步骤三中加入适量无水硫酸钠的目的是_____________________

(5)该实验的产率为____________(保留三位有效数字)。

(6)扁桃酸在高端化学中也有很重要的作用,如以扁桃酸与正丁醇为原料,在催化剂的催化下可合成手性拆分剂扁桃酸正丁酯,试写出该反应的化学方程式___________

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