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5.化合物A(C8H8O3)为无色液体、难溶于水、有特殊香味的物质,从A出发可发生如图所示的一系列反应,化合物A硝化时可生成4种-硝基取代物,G能发生银镜反应.
(已知RCOONa+NaOH$→_{碱石灰}^{△}$RH+Na2CO3

请回答:
(1)下列化合物可能的简式:A,EHCHO.
(2)反应类型:(I)水解反应(或取代反应),(Ⅱ)酯化反应(或取代反应),(Ⅲ)取代反应.
(3)写出下列反应的化学方程式:①C→E:2CH3OH+O2$→_{△}^{催化剂}$ 2HCHO+2H2O;②E→F:2HCHO+O2$→_{△}^{催化剂}$ 2HCOOH;③C+F→G:HCOOH+CH3OH$→_{△}^{浓硫酸}$HCOOCH3+H2O.

分析 H分子式为C6H6O,与溴反应生成白色沉淀K,则H为,K为.A发生水解反应得到B与C,C可以连续发生氧化反应得到F,则C为醇、F为羧酸,C与F发生酯化反应得到G,而G能进行银镜反应,则为甲酸形成的酯,故C为CH3OH,E为HCHO,F为HCOOH,G为HCOOCH3.B转化生成D,类似醋酸钠制备甲烷发生的脱羧反应,D酸化得到苯酚,则A中含有酚羟基、-COOCH3,化合物A硝化时可生成四种硝基取代物,则两个取代基处于间位,故A为,B为,D为,据此解答.

解答 解:H分子式为C6H6O,与溴反应生成白色沉淀K,则H为,K为.A发生水解反应得到B与C,C可以连续发生氧化反应得到F,则C为醇、F为羧酸,C与F发生酯化反应得到G,而G能进行银镜反应,则为甲酸形成的酯,故C为CH3OH,E为HCHO,F为HCOOH,G为HCOOCH3.B转化生成D,类似醋酸钠制备甲烷发生的脱羧反应,D酸化得到苯酚,则A中含有酚羟基、-COOCH3,化合物A硝化时可生成四种硝基取代物,则两个取代基处于间位,故A为,B为,D为
(1)由上述分析可知,A的结构简式为,E的结构简式为HCHO,故答案为:;HCHO;
(2)反应(I)发生酯的水解反应,也属于取代反应;
反应(Ⅱ)是甲酸与甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯,也属于取代反应;
反应(Ⅲ)是苯酚与溴发生的取代反应,
故答案为:水解反应(或取代反应);酯化反应(或取代反应);取代反应;
(3)①C→E的化学方程式为:2CH3OH+O2$→_{△}^{催化剂}$ 2HCHO+2H2O;
②E→F的化学方程式为:2HCHO+O2$→_{△}^{催化剂}$ 2HCOOH;
③C+F→G的化学方程式为:HCOOH+CH3OH$→_{△}^{浓硫酸}$HCOOCH3+H2O,
故答案为:2CH3OH+O2$→_{△}^{催化剂}$ 2HCHO+2H2O;2HCHO+O2$→_{△}^{催化剂}$ 2HCOOH;HCOOH+CH3OH$→_{△}^{浓硫酸}$HCOOCH3+H2O.

点评 本题考查有机物的推断,注意根据C连续发生氧化反应生成F、G的性质、H与溴水生成白色沉淀进行推断,B转化为D为推断的难点,利用醋酸钠制备甲烷进行迁移推断,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查学生分析思维能力与知识迁移应用能力,是高考热点题型,难度中等.

练习册系列答案
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20.已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:
C6H5CHO(苯甲醛)+(CH3CO)2O→C6H5CH=CHCOOH(肉桂酸)+A
(1)上述反应式中,反应物的物质的量之比为1:1.产物A的名称是乙酸.
(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其结构简式为C6H5CH=CHCOOC2H5,关于它的说法正确的是abcd.
a.能发生加成反应                     b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.在酸性或碱性条件下可以水解           d.属于芳香烃的衍生物
(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
取代苯甲醛
产率(%)71635282
可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出2条即可):①氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利)②苯环上氯原子越多,对反应越有利.
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氮化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Heck反应,是环B的一种取代反应,其反应方程式为(不要求标出反应条件)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr
(5)Heck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显B(填字母)的物质,原因是弱碱中和HBr,降低了反应物的浓度,能促使平衡向右移动.A.弱酸性    B.弱碱性    C.中性    D.强酸性.
10.溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃.制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应,实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应.某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图,实验操作步骤如下:
①检查装置的气密性;②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;③小心加热,使其充分反应.请回答下列问题.
(1)装置A的作用是冷凝回流.
(2)反应时若温度过高,则有SO2生成,同时观察到还有一种红棕色气体产生,该气体的分子式是Br2
(3)反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色.为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的a (填写上正确选项的字母).a.亚硫酸钠溶液    b.乙醇    c.四氯化碳
该实验操作中所需的主要玻璃仪器是分液漏斗.(填仪器名称).
(4)要进一步制得纯净的溴乙烷,可继续用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的实验操作是.b(填写正确选项的字母).a.分液    b.蒸馏    c.萃取
(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,其原因是溴乙烷不能与硝酸银溶液反应生成沉淀.通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后④①③②(按实验的操作顺序选填下列序号).
①加热    ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液.

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