题目内容

【题目】某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:

已知:①E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;

②RCOOH(R为烃基)

请回答下列问题:

1A的结构简式为________D的官能团的名称为____________

2的反应类型是________

3)写出B→C的化学方程式: ______________________________________

4E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______

ⅰ.能发生银镜反应

ⅱ.能发生水解反应

ⅲ.分子中含的环只有苯环,且苯环上只有一个取代基。

5)参照合成H的上述路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。

________________________________________________

【答案】 羟基、羧基 加成反应 +2NaOH+2NaBr CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2

【解析】

A与溴单质发生加成反应,根据B的结构得到A的结构简式为B()发生水解反应生成醇,催化氧化,只有—CH2OH的醇被氧化,根据D的分子式得到D(),根据已知信息得到FG发生反应生成H,根据H的结构简式得到F()G(),则D发生消去反应得到E()

根据A与溴单质发生加成反应,再根据B的结构简式得到A的结构简式为D结构简式为,其官能团的名称为羟基、羧基;故答案为:;羟基、羧基。

⑵根据前面分析得到①的反应类型是加成反应;故答案为:加成反应。

B→C是发生水解反应,其化学方程式:+2NaOH+2NaBr;故答案为:+2NaOH+2NaBr

E的结构简式E有多种同分异构体,能发生银镜反应,说明有醛基;能发生水解反应,说明有酯基且为甲酸酯;分子中含的环只有苯环,且苯环上只有一个取代基,则;故答案为:

⑸乙醛催化氧化变为乙酸,乙酸和三溴化磷反应生成CH3COBrCH3COBrNH2CH(CH3)2在一定条件下反应生成CH3CONHCH(CH3)2,其合成路线为:CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2;故答案为:CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2

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