题目内容

【题目】药物他莫肯芬(Tamoxifen)的一种合成路线如图所示:

已知:+HBr+RBr

回答下列问题。

1A+B→C的反应类型为__C中官能团有醚键、__(填名称)

2CH3CH2I的名称为__

3)反应D→E的化学方程式为__

4Tamoxifen的结构简式为__

5XC的同分异构体。X在酸性条件下水解,生成2种核磁共振氢谱都显示4组峰的芳香族化合物,其中一种遇FeCl3溶液显紫色。X的结构简式为____(2)

6)设计用CH3I为原料(无机试剂任选)制备的合成路线:__

【答案】取代 羰基 碘乙烷

【解析】

可知,B;由+HBr+RBr,可知,R基被H原子取代,所以E;结合可知,他莫肯芬(Tamoxifen),据此分析回答。

1A中的Cl原子被取代,C中官能团有醚键和羰基,故答案为:取代;羰基;

2CH3CH2I的名称为碘乙烷,故答案为:碘乙烷;

3)由分析可知D中甲氧基的-CH3H原子取代,所以DE的方程式为:,故答案为:

4)由分析可知他莫肯芬(Tamoxifen),故答案为:

5X在酸性条件下水解,则X必含酯基,生成2种芳香族化合物,则两个苯环在酯基的两侧,其中一种遇FeCl3溶液显紫色,则X必是酚酯,必含,所以X2个只含单键的C组成,还要满足水解后核磁共振氢谱都显示4组峰,符合条件的有5种,分别为:,故答案为:(任写二种);

6)逆合成可由通过加聚反应生成,可由消去水分子而来,可由H而来,可由通过发生类似CD的反应而来,即:,故答案为:

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