题目内容
【题目】过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：
+
化合物II可由以下合成路线获得：
Ⅳ
Ⅴ
Ⅵ
Ⅱ
(1)化合物I所含官能团的名称为_____________，化合物II的分子式为_____________。
(2)化合物IV的结构简式为__________，某同学设想无需经反应②、③、④和⑤，直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物III氧化为化合物VII，该设想明显不合理，其理由是____________。
(3)化合物VII有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的结构简式____________。
①苯环上有两个取代基
②1 mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag
(4)反应⑥的化学方程式为____________。(注明条件)
(5)化合物
与化合物
在一定条件下按物质的量之比1∶2可发生类似反应①的反应，请写出其产物的结构简式____________。
【答案】醛基、溴原子 C11H12O2 
酸性KMnO4溶液会氧化化合物III中的碳碳双键 
、
、
+C2H5OH
+H2O 
【解析】
(1)根据化合物Ⅰ的结构简式判断有机物的官能团；
根据化合物II结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式；
(2)由转化关系可知，化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ为，化合物Ⅳ发生水解反应生成化合物V，则V为
，化合物V连续氧化生成化合物Ⅶ，则化合物Ⅵ为
，化合物Ⅶ为，与乙醇发生酯化反应生成化合物Ⅱ：
或简写为；
某同学设想无需经反应②、③、④和⑤，直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物Ⅲ氧化为化合物Ⅶ，其原理是酸性KMnO4溶液将甲基氧化为-COOH，但酸性KMnO4溶液同时也会氧化化合物Ⅲ中的碳碳双键；
(3)化合物Ⅶ有多种同分异构体，苯环上有两个取代基，1 mol该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag，则该同分异构体中含有2个-CHO，故取代基为-CHO、-CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对三种位置关系；
(4)反应⑥是化合物Ⅶ与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成化合物Ⅱ；
(5)由反应①可知，化合物Ⅰ提供1个Br原子，化合物Ⅱ中碳碳双键中含有H原子较多的C原子提供1个H原子，脱去1分子HBr，其余基团连接形成化合物，据此书写。
根据上述分析可知：化合物IV是；化合物V是；化合物Ⅵ为。
(1)化合物I 结构简式是
，可知其中的官能团名称为溴原子、醛基；
化合物Ⅱ结构简式是，分子中含有11个C、12个H、2个O原子，则分子式为C11H12O2；
(2)由转化关系可知，化合物Ⅲ在光照条件下甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ，化合物Ⅳ为；
某同学设想无需经反应②、③、④和⑤，直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物Ⅲ氧化为化合物Ⅶ，其原理是酸性KMnO4溶液会将甲基氧化为-COOH，但酸性KMnO4溶液也会氧化化合物Ⅲ中的碳碳双键，因此该设想不能实现将化合物III氧化为化合物VII，；
(3)化合物Ⅶ结构简式为：，该物质有多种同分异构体，其中苯环上有两个取代基，1 mol该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag，则该同分异构体中含有2个-CHO，故取代基为-CHO、-CH2CHO，两个取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对三种位置关系，符合条件同分异构体为：、、；
(4)反应⑥是化合物与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成化合物Ⅱ，反应方程式为：+C2H5OH+H2O；
(5)化合物
与化合物 
在一定条件下按物质的量之比1：2可发生类似反应①的反应，则提供2个Br原子，中C≡C中含有H原子的C原子提供1个H原子，脱去2分子HBr，其余基团连接形成化合物，故产物的结构简式为：。
【题目】用试纸检验气体性质是一种重要的实验方法．如表所示的实验中
可加热
，下列试纸的选用、现象、对应结论都正确的一项是
序号 | 试剂B | 湿润的试纸A | 结论 |
A | 碘水 | 淀粉试纸变蓝 | 碘具有氧化性 |
B | 浓氨水、生石灰 | 蓝色石蕊试纸变红 | 氨气为碱性气体 |
C |
| 品红试纸褪色 |
|
D | Cu、浓硝酸 | 淀粉KI试纸变蓝 |
|
A.AB.BC.CD.D
