题目内容
1.用已知物质的量浓度的酸测定未知物质的量浓度的碱时,会导致待测碱液的物质的量浓度偏低的操作是( )①酸式滴定管在滴定前未将液面调至“0”刻度,而调在“2.40”
②碱式滴定管用蒸馏水洗后,未用待测液润洗
③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充满溶液,滴定后充满溶液
④滴定中不慎将锥形瓶内液体摇出瓶外
⑤滴定达终点时,视线高于滴定管内液面凹面的最低点.
A. | ①②④ | B. | ②③④ | C. | ②③⑤ | D. | ②④⑤ |
分析 根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差.
解答 解:①滴定时消耗的标准溶液的体积为:滴定后的读数-滴定前的读数,则酸式滴定管在滴定前未将液面调至“0”刻度,而调在“2.40”一样可以计算出消耗的标准溶液的体积,所以对实验无响应,则c(待测)不变;
②碱式滴定管用蒸馏水洗后,未用待测液润洗,待测液浓度偏小,待测液的物质的量偏小,滴定时消耗的标准溶液的体积偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏小;
③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充满溶液,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏大;
④滴定中不慎将锥形瓶内液体摇出瓶外,则待测溶液的物质的量减少,滴定时消耗的标准溶液的体积偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏小;
⑤滴定达终点时,视线高于滴定管内液面凹面的最低点,读数偏小,则标准溶液的体积偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏小;
所以会导致待测碱液的物质的量浓度偏低的操作是②④⑤;
故选D.
点评 本题主要考查了中和滴定操作的误差分析,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析是解答的关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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12.分类是学习和研究化学的一种重要方法,下列分类合理的是( )
A. | KCl和K2O都属于盐 | B. | H2SO4和HNO3都属于酸 | ||
C. | KOH和Na2CO3都属于碱 | D. | Na2O和Na2SiO3都属于氧化物 |
13.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是( )
混合物 | 试剂 | 分离方法 | |
A | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
B | 酒精(水) | 生石灰 | 蒸馏 |
C | 苯(甲苯) | 酸性KMnO4溶液 | 分液 |
D | 乙烷(乙烯) | Br2的CCl4溶液 | 洗气 |
A. | A | B. | B | C. | C D.D |
10.下列叙述I和II均正确并有因果关系的是( )
选项 | 叙述I | 叙述II |
A | 晶体硅熔点高硬度大 | 可用于制作半导体材料 |
B | BaSO4难溶于酸 | 用硫酸和BaCl2溶液检验SO42- |
C | NH3极易溶于水 | NH3可用于设计喷泉实验 |
D | NaOH可以与SiO2反应 | 用NaOH溶液雕刻工艺玻璃上的纹饰 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
17.某无色稀溶液X中,可能含有下表所列离子中的某几种.
现取该溶液适量,向其中加入某试剂Y,产生沉淀的物质的量(n)与加入试剂的体积(V)的关系如图所示.(铵根和偏铝酸根不能共存)
(1)若Y是盐酸,则X中一定含有的离子是SiO32-、AlO2-、CO32-、Na+,bc段发生反应的离子方程式为Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O
(2)若Y是NaOH溶液,则X中一定含有的阴离子是Cl-,假设X溶液只含这几种离子,则溶液中各离子的物质的量之比为n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:3:11,ab段发生反应的离子方程式为NH4++OH-═NH3•H2O.
阴离子 | CO32-、SiO32-、AlO2-、Cl- |
阳离子 | Al3+、Fe3+、Mg2+、NH4+、Na+ |
(1)若Y是盐酸,则X中一定含有的离子是SiO32-、AlO2-、CO32-、Na+,bc段发生反应的离子方程式为Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O
(2)若Y是NaOH溶液,则X中一定含有的阴离子是Cl-,假设X溶液只含这几种离子,则溶液中各离子的物质的量之比为n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:3:11,ab段发生反应的离子方程式为NH4++OH-═NH3•H2O.
6.草酸(H2C3O4)是一种重要的有机化工原料,为探究草酸的制取和草酸的性质,进行如下实验.
实验Ⅰ:实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸,装置如图所示:
①一定量的淀粉水解液加入三劲烧瓶中
②控制反应温度55~60℃,边搅拌边缓慢滴加一定量的混合酸(65%的H2SO4与98%的H2SO4的质量比2:1.25)
③反应3小时,冷却,有随后再重结晶得到草酸晶体
硝酸氧化淀粉水解液的反应为:
C8H12O6+12HNO3═3H3C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)装置B的作用是安全瓶(或防止C中液体倒吸进A中)
(2)如何检验该装置的气密性:关闭分液漏斗甲的活塞,将C中导管口插入烧杯中的水中,用酒精灯稍微加热三颈烧瓶,若导管口产生气泡,冷却后,导管口产生一段水柱,则气密性良好
(3)要控制反应温度55~60℃,应选择加热的方式是水浴加热,C装置中应加入NaOH溶液.
实验Ⅱ:探究草酸与酸性高锰酸钾的反应
(4)向草酸溶液中逐滴加硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,可观察到溶液由紫红色变为近乎无色,写出上述反应的离子方程式:5H2C2O4+6H++2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快,为探究其原因,同学们做了如下对比实验:
由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是生成的Mn2+对此反应起催化剂的作用
(6)为测定上述实验中得到草酸的纯度,取5.0g该草酸样品,配制成250mL溶液,然后取25.00mL此溶液溶于锥形瓶中,将0.10mol/L酸性KMnO4溶液装在酸式滴定管(填仪器名称)中进行滴定,达到滴定终点时的现象是溶液由无色变为紫色,且半分钟不褪色.
若消耗酸性KMnO4溶液体积为20.00mL,则该草酸样品的纯度为90%.
实验Ⅰ:实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸,装置如图所示:
①一定量的淀粉水解液加入三劲烧瓶中
②控制反应温度55~60℃,边搅拌边缓慢滴加一定量的混合酸(65%的H2SO4与98%的H2SO4的质量比2:1.25)
③反应3小时,冷却,有随后再重结晶得到草酸晶体
硝酸氧化淀粉水解液的反应为:
C8H12O6+12HNO3═3H3C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)装置B的作用是安全瓶(或防止C中液体倒吸进A中)
(2)如何检验该装置的气密性:关闭分液漏斗甲的活塞,将C中导管口插入烧杯中的水中,用酒精灯稍微加热三颈烧瓶,若导管口产生气泡,冷却后,导管口产生一段水柱,则气密性良好
(3)要控制反应温度55~60℃,应选择加热的方式是水浴加热,C装置中应加入NaOH溶液.
实验Ⅱ:探究草酸与酸性高锰酸钾的反应
(4)向草酸溶液中逐滴加硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,可观察到溶液由紫红色变为近乎无色,写出上述反应的离子方程式:5H2C2O4+6H++2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快,为探究其原因,同学们做了如下对比实验:
实验序号 | H2C2O4(aq) | KMnO4(H+)(aq) | MnSO4(s) 质量(g) | 褪色时间(g) | ||
C(mo•L-1) | V(mL) | C(mol•L-1) | V(mL) | |||
实验1 | 0.1 | 2 | 0.01 | 4 | 0 | 30 |
实验2 | 0.1 | 2 | 0.01 | 4 | 5 | 4 |
(6)为测定上述实验中得到草酸的纯度,取5.0g该草酸样品,配制成250mL溶液,然后取25.00mL此溶液溶于锥形瓶中,将0.10mol/L酸性KMnO4溶液装在酸式滴定管(填仪器名称)中进行滴定,达到滴定终点时的现象是溶液由无色变为紫色,且半分钟不褪色.
若消耗酸性KMnO4溶液体积为20.00mL,则该草酸样品的纯度为90%.