题目内容

1.用已知物质的量浓度的酸测定未知物质的量浓度的碱时,会导致待测碱液的物质的量浓度偏低的操作是(  )
①酸式滴定管在滴定前未将液面调至“0”刻度,而调在“2.40”
②碱式滴定管用蒸馏水洗后,未用待测液润洗  
③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充满溶液,滴定后充满溶液 
④滴定中不慎将锥形瓶内液体摇出瓶外 
⑤滴定达终点时,视线高于滴定管内液面凹面的最低点.
A.①②④B.②③④C.②③⑤D.②④⑤

分析 根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差.

解答 解:①滴定时消耗的标准溶液的体积为:滴定后的读数-滴定前的读数,则酸式滴定管在滴定前未将液面调至“0”刻度,而调在“2.40”一样可以计算出消耗的标准溶液的体积,所以对实验无响应,则c(待测)不变;
②碱式滴定管用蒸馏水洗后,未用待测液润洗,待测液浓度偏小,待测液的物质的量偏小,滴定时消耗的标准溶液的体积偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏小;
③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充满溶液,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏大;
④滴定中不慎将锥形瓶内液体摇出瓶外,则待测溶液的物质的量减少,滴定时消耗的标准溶液的体积偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏小;
⑤滴定达终点时,视线高于滴定管内液面凹面的最低点,读数偏小,则标准溶液的体积偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(待测)偏小;
所以会导致待测碱液的物质的量浓度偏低的操作是②④⑤;
故选D.

点评 本题主要考查了中和滴定操作的误差分析,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析是解答的关键,题目难度不大.

练习册系列答案
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6.草酸(H2C3O4)是一种重要的有机化工原料,为探究草酸的制取和草酸的性质,进行如下实验.
实验Ⅰ:实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸,装置如图所示:
①一定量的淀粉水解液加入三劲烧瓶中
②控制反应温度55~60℃,边搅拌边缓慢滴加一定量的混合酸(65%的H2SO4与98%的H2SO4的质量比2:1.25)
③反应3小时,冷却,有随后再重结晶得到草酸晶体
硝酸氧化淀粉水解液的反应为:
C8H12O6+12HNO3═3H3C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)装置B的作用是安全瓶(或防止C中液体倒吸进A中)
(2)如何检验该装置的气密性:关闭分液漏斗甲的活塞,将C中导管口插入烧杯中的水中,用酒精灯稍微加热三颈烧瓶,若导管口产生气泡,冷却后,导管口产生一段水柱,则气密性良好
(3)要控制反应温度55~60℃,应选择加热的方式是水浴加热,C装置中应加入NaOH溶液.
实验Ⅱ:探究草酸与酸性高锰酸钾的反应
(4)向草酸溶液中逐滴加硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,可观察到溶液由紫红色变为近乎无色,写出上述反应的离子方程式:5H2C2O4+6H++2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快,为探究其原因,同学们做了如下对比实验:
 实验序号 H2C2O4(aq) KMnO4(H+)(aq)MnSO4(s)
质量(g)
 褪色时间(g)
C(mo•L-1)  V(mL) C(mol•L-1V(mL) 
 实验1 0.1 2 0.01 4 0 30
 实验2 0.1 2 0.01 5
由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是生成的Mn2+对此反应起催化剂的作用
(6)为测定上述实验中得到草酸的纯度,取5.0g该草酸样品,配制成250mL溶液,然后取25.00mL此溶液溶于锥形瓶中,将0.10mol/L酸性KMnO4溶液装在酸式滴定管(填仪器名称)中进行滴定,达到滴定终点时的现象是溶液由无色变为紫色,且半分钟不褪色.
若消耗酸性KMnO4溶液体积为20.00mL,则该草酸样品的纯度为90%.
13.氮及其化合物在化学实验中有广泛应用:
(1)请写出实验室用Cu和稀硝酸反应制备NO的离子方程式:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)请设计实验,检验某可溶性固体物质中含有NH${\;}_{4}^{+}$的操作、现象、结论:取少量待测固体(或先配制成浓溶液亦可)于试管中,加入过量浓的NaOH溶液,加热,在试管口放置湿润的红色石蕊试纸,产生无色有刺激性气味的气体,且试纸变蓝,则原溶液含有NH4+
(3)实验室可用(NH42Cr2O7受热分解产生N2、Cr2O3和H2O来制备N2,请写出该分解反应的化学方程式:(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cr2O3+N2↑+4H2O;
(4)有人发现重铬酸铵分解产物不仅含N2、Cr2O3和H2O,还含有NH3和O2,并指出伴随有显著的副反应发生:
2(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr2O3+4NH3↑+2H2O+3O2↑;设计如图所示实验装置,并通过实验方法验证了NH3和O2的存在(忽略空气中O2的干扰).
限选试剂:Na2S溶液、Na2SO3溶液、FeSO4溶液;
限选仪器:试管、玻璃导管、漏斗、烧杯、胶头滴管
①图中试管口玻璃纤维的作用是缓冲气流,防止固体被气流带进入导管,堵塞导管;
②根据实验目的,选择一种试剂和最佳的仪器补全该实验装置(在方框中画图并标注所选试剂);
③写出该法验证NH3和O2存在的实验原理的化学方程式:2NH3+2H2O+FeSO4=Fe(OH)2↓+(NH42SO4、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(或8NH3+10H2O+4FeSO4+O2=4Fe(OH)3↓+4(NH42SO4).
10.BaCl2•xH2O是用途广泛的基础化工产品.我国目前主要是用盐酸和硫化钡(含少量Mg2+、Fe3+等)反应生产BaCl2•xH2O,工艺流程如图所示.请回答:

已知:室温时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11   Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(1)反应I中生成的H2S用足量氨水吸收,一定条件下向所得溶液中通人空气,又可得到单质硫并使吸收液再生,再生反应的化学方程式为2(NH42S+O2+2H2O=4NH3•H2O+2S↓.
(2)所得氯化钡粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影响产品质量,可鼓入预热后的空气吹除,预热空气的目的是升高温度,减小气体在溶液中的溶解度,利于吹除硫化氢;沉淀A的主要成分是硫.
(3)热空气吹除时会有部分HS-转变为S2O32-,使产品仍不能达到纯度要求,可再行酸化脱硫,酸化脱硫时的离子方程式为S2O32-+2H+=S↓+SO2 ↑+H2O.
(4)室温时,为使Mg2+、Fe3+完全沉淀(当溶液中离子浓度小于1×l05mol•L-1时认为该离子完全沉淀),应将溶液的pH调至$-lg\frac{1{0}^{-14}}{\sqrt{1.8×1{0}^{-6}}}$(只列算式)以上.
(5)实验室测定产品中x的步骤如下:
①准确称取12.23gBaCl2•xH2O样品,加入l00mL稀盐酸加热溶解;
②边搅拌,边逐滴加入0.lmol•L-1H2SO4溶液,待BaSO4完全沉淀,过滤,沉降后洗涤沉淀2-3次;
③将沉淀充分干燥后称量,质量为11.65g.
检验BaSO4沉淀是否洗涤干净的方法是取代最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,或无溶液,则洗涤干净;经计算x的数值为2.

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