题目内容
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
，生产过程如下图：
（1）对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ；1mol 该物质与NaOH溶液完全反应，最多消耗___ ___molNaOH。
（2）化合物A中的官能团名称是_________，反应④的反应类型属_____ ___。
（3）反应①的化学方程式_______________。
（4）在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。
（5）有机物C（分子构型为
，-X、-Y为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应，则-X的结构简式可能是 、 。
（1）C9H10O3（2分）； 2（2分）
（2）氯原子（2分）； 氧化反应 （2分）
（3）
（2分）
（4）防止酚羟基被氧化（或答“保护酚羟基”、第③步将-OH转化为-OCH3，第⑥步将-OCH3，转化为-OH等均对）（2分）
（5）-OH、-CH2OH （或-OCH3、各2分）
解析试题分析： （1）根据对羟基苯加乙酸的结构简式可得分子式为C9H10O3 ，因为该物质含有一个酚羟基和一个酯基，所以1mol能消耗氢氧化钠2mol。
（2）根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化，而在苯环对位处生成了-OH，可以看出反应①发生的是取代反应，且发生取代的位置应该在苯环对位上，所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。而反应④中明显-CH3被高锰酸钾氧化为-COOH，所以发生的反应是氧化反应。
（3）根据前面推测反应是苯环对位的取代反应，反应的方程式为：
（4）反应③的反应物物和反应⑥的最终产物中对位处都含有酚-OH，而在反应③至⑥的步骤中涉及氧化反应，氧化剂高锰酸钾容易把酚羟基氧化，因此要在最终产物中得到酚羟基，在反应过程中应该保护酚羟基，所以③和⑥这两步反应的目的是保护酚羟基不被氧化。
（5）对羟基苯甲酸乙酯的侧链只有酯基中含有一个不饱和C=O，所以其同分异构体C满足能发生银镜反应，则3个侧链中必须只有一个侧链含有-CHO结构，所以含有醛基结构的一定是Y，而其他2个取代基X都是饱和键，可以是酚羟基、醇羟基-CH2OH结构、醚结构-OCH3等。
考点：本题考查的是有机化合物的推断。
与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：________。
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
CH3CH2OH液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____(注明条件)。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
| A．属于烯烃 |
| B．能与FeCl3溶液反应显紫色 |
| C．一定条件下能发生加聚反应 |
| D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。 
，反应④的化学方程式是 。
