题目内容
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
（1）A的分子式是 。
（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号） 。
A．C5H12O3 B．C4H10 C．C6H10O4 D．C5H10O
（3）①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是（填序号） 。
A．取代反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．还原反应
（4）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是： 。
（1）C5H10O2 （2）BC （3）①
② B （4）CH3COOCH(CH3)2
解析试题分析：有机物A相对分子质量为氢气的51倍，则有机物A的相对分子质量=51×2=102，含氢的质量分数为9.8%，则分子中含有的N（H）=
=10，分子中氢原子个数为氧个数的5倍，则N（O）=
=5，N（C）=
=5，所以有机物A的分子式为C5H10O2，一定条件下，A与一定氢气反应生成B，B分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团，则B为
，反应为
→
，则A为，（1）由上述分析可知，有机物A的分子式为C5H10O2，B为。（2）要满足氢原子数相同，1分子物质与A的耗氧量相同即可。运用拆分法分析A可以看作是C5H6 2H2O。1molA耖氧量为6.5mol。要保证氢原子数相同，排除A．C5H12O3 。B．C4H101mol耗氧量为6.5mol，符合。C．C6H10O4 拆分为C6H2 4H2O，1mol耗氧量为6.5mol，符合。 D．C5H10O拆分为C5H8 H2O ，1mol耗氧量为7mol，不符合。（3）①B的结构简式是②由A的结构简式分子中含有醇羟基和醛基两个官能团，A不能发生的反应是B．消去反应。（4）A（
）还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，则为乙酸与丙醇，其中一种的分子中有2个甲基，则为2﹣丙醇，A的同分异构体为CH3COOCH（CH3）2，此反应的化学方程式是CH3COOCH（CH3）2+H2O 
CH3COOH+（CH3）2CHOH。
考点：本题考查有机物分子式的确定，以及有机物官能团的结构和性质，题目难度中等，本题易错点为（3），注意结构简式的推断。
R—CHCl—CH===CH2
R—CH2CH2CH2CHO
”结构不稳定)，请任意写出其中一种的结构简式：______________。
，生产过程如下图：
，-X、-Y为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应，则-X的结构简式可能是 、 。
），写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
）与光气（
）聚合得到，请写出该聚碳酸酯的结构简式______________________________。