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【题目】草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量NiFeAl2O3CaO、炭及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如下:

己知:①草酸钴晶体难溶于水

RH为有机物,可用RH、有机溶剂萃取出溶液中的Ni2+

③几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的PH如表所示:

Fe3+

Co2+

开始沉淀时

1.9

7.1

沉淀完全时

3.7

9.1

(1)“焙烧”的目的_______

(2)“碱浸”过程中Al2O3发生反应的化学方程式为_______

(3) 经硫酸酸化后,“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2的离子方程式为_______

(4)“浸出液B”中加入CoO并调节pH值至3.7~7.1的目的为_______

(5) 加入NaF溶液可将钙离子转化为沉淀并过滤除去,若所得滤液中c(F)=1.0×102mol·L1,则滤液中c(Ca2)_______mol·L1[已知Ksp(CaF2)=1.05×1010]

(6) 萃取后水层中含有大量的Co2+,将水层与酸性KMnO4溶液充分混合生成Co3+Mn2+,理论上完全反应消耗的n(Co2+)n(MnO4)=_______

【答案】除去炭和有机物 Al2O3 + 2NaOH =2NaAlO2 + H2O 2Co3+ ++H2O = 2Co2+ ++3H+ 使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀 1.05×106 5:1

【解析】

含钴废料通过“焙烧”除去炭及有机物;“碱浸”加NaOH溶液将Al2O3变为NaAlO2除去;“钴浸出”得到含Co2+Fe2+Ni2+Ca2+SO42-的浸出液B;含Co2+Fe2+Ni2+Ca2+SO42-的浸出液B中加H2O2Fe2+氧化成Fe3+,加入CoO调节pH值至3.7~7.1、过滤除去Fe3+,得含Co2+Ni2+Ca2+SO42-的滤液A;含Co2+Ni2+Ca2+SO42-的滤液A中加入NaF溶液将Ca2+变为CaF2沉淀,再经过滤除去CaF2得含Co2+Ni2+SO42-Na+的滤液B;含Co2+Ni2+SO42-Na+的滤液BRH萃取Ni2+,除去RH层,得含Co2+Na+SO42-的溶液,据此解答。

(1)“焙烧”的目的是除去炭和有机物,故答案为:除去炭和有机物;

(2)“碱浸”过程中Al2O3NaOH反应生成NaAlO2H2O,发生反应的化学方程式为Al2O3 + 2NaOH =2NaAlO2+ H2O,故答案为:Al2O3 + 2NaOH =2NaAlO2+ H2O

(3)HSO3-具有还原性,将Co3+还原为Co2,自身被氧化成SO42-,反应的离子方程式为:2Co3+++H2O = 2Co2+++3H+,故答案为:2Co3+++H2O = 2Co2+++3H+

(4)“浸出液B”中加入CoO并调节pH值至3.7~7.1的目的是使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀,故答案为:使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀;

(5)Ksp(CaF2)=c(Ca2)×c2(F)得:c(Ca2)== 1.05×106mol·L1,故答案为:1.05×106

(6)1molCo2+变为Co3+,失1mol电子,1molMnO4-变为1molMn2+,得(7-2)mol=5mol电子,根据得失电子守恒得:n(Co2+)n(MnO4)=5:1,故答案为:5:1

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1)已知:2NO2(g) 2NO(g)O2(g) ΔH1=+115.2 kJ·mol1

2O3(g) 3O2(g) ΔH2=-286.6 kJ·mol1

写出臭氧与NO作用产生NO2O2的热化学方程式:___________。恒容密闭体系中NO氧化率随值的变化以及随温度的变化曲线如图所示。NO氧化率随值增大而增大的主要原因是________________________

2)实验测得反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) H<0的即时反应速率满足以下关系式:v=k·c2(NO)·c(O2)v=k·c2(NO2)kk为速率常数,受温度影响

①温度为T1时,在1L的恒容密闭容器中,投入0.6 molNO0.3 molO2达到平衡时O20.2 mol;温度为T2时,该反应存在k=k,则T1_______ T2 (大于小于等于”)

②研究发现该反应按如下步骤进行:

第一步:NO+NO N2O2 快速平衡 第二步:N2O2 +O22NO2 慢反应

其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡,第一步反应中:v1=k1×c2(NO)v1=k1×c(N2O2)

下列叙述正确的是______

A.同一温度下,平衡时第一步反应的越大反应正向程度越大

B.第二步反应速率低,因而转化率也低

C.第二步的活化能比第一步的活化能低

D.整个反应的速率由第二步反应速率决定

3)科学家研究出了一种高效催化剂,可以将CONO2两者转化为无污染气体,反应方程式为:2NO2(g)+4CO(g) 4CO2(g)+N2(g) H<0

某温度下,向10L密闭容器中分别充入0.1molNO20.2 molCO,发生上述反应,随着反应的进行,容器内的压强变化如下表所示:

时间/min

0

2

4

6

8

10

12

压强/kPa

75

73.4

71.95

70.7

69.7

68.75

68.75

回答下列问题:

①在此温度下,反应的平衡常数Kp=_________kPa-1(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果精确到小数点后2);若保持温度不变,再将COCO2气体浓度分别增加一倍,则平衡_____(右移左移不移动”)

②若将温度降低,再次平衡后,与原平衡相比体系压强(p)如何变化?_______(增大减小不变”),原因是_____________________

【题目】实验室可用苯乙酮间接电氧化法合成苯甲酸,原理如图所示:

实验步骤如下:

步骤I:电合成:在电解池中加入KI20mL蒸馏水和20mL1,4-二氧六环,搅拌至完全溶解,再加入20mL苯乙酮,连接电化学装置,恒定电压下电解7h

步骤II:清洗分离:反应停止后,将反应液转移至烧瓶,蒸馏除去反应溶剂;用蒸馏水和二氯甲烷洗涤烧瓶,将洗涤液转移至分液漏斗;用二氯甲烷萃取除去质,分离出水相和有机相;

步骤III:制得产品:用浓盐酸酸化水相至pH1~2,接着加入饱和NaHSO3溶液,振荡、抽滤、干燥,称量得到产品7.8g

有关物质的数据如下表所示:

物质

分子式

溶解性

沸点()

密度(g/cm3)

相对分子质量

苯乙酮

C8H8O

难溶于水

202.3

1.03

120

苯甲酸

C7H6O2

微溶于水

249

1.27

122

二氯甲烷

CH2Cl2

不溶于水

40

1.33

85

回答下列问题:

1)步骤I中,阴极的电极反应式为________________________ ,苯乙酮被氧化的离子方程式为_____________________

2)步骤II蒸馏过程中,需要使用到的玻璃仪器有____________,(填标号)除此之外还需要____________________

3)步骤II分液过程中,应充分振荡,静置分层后________(填标号)

A.直接将有机相从分液漏斗的上口倒出

B.直接将有机相从分液漏斗的下口放出

C.先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从下口放出

D.先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从上口倒出

4)步骤III中,加入浓盐酸的目的是____________________

5)步骤III中,加入饱和NaHSO3溶液,水相中的颜色明显变浅,说明过量的I2被还原为I,其离子方程式为_______________________

6)本实验的产率是______________(保留小数后一位有效数字)

7)得到的粗苯甲酸可用____________法进行提纯。

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