Question

【题目】光气()界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如图所示：

已知：2+2NaCl

(1)C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，C的化学名称为___。

(2)E的分子式为___，H中含有的官能团是氯原子和___，B的结构简式为___。

(3)写出F生成G的化学方程式___。

(4)F与I以1：2的比例发生反应时的产物K的结构简式为___。

(5)H→I时有多种副产物，其中一种含有3个环的有机物的结构简式为___。

(6)4-氯-1，2-二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有___种。

(7)写出用2-溴丙烷与D为原料，结合题中信息及中学化学所学知识合成的路线，无机试剂任取。______(已知：一般情况下，溴苯不与NaOH溶液发生水解反应)。

例：CH3CH2OHCH2=CH2

Answer 1

【答案】丙酮 C15H16O2 羧基 n+n +2nNaCl 13

【解析】

A分子式是C3H6，结构简式为CH2=CH-CH3，与苯发生加成反应产生B：，B在一定条件下反应产生C：和D：，C、D在一定条件下反应产生E：，E与NaOH溶液反应产生F：，F与光气发生反应产生G：；被酸性KMnO4溶液氧化产生H：，H分子中含有2个羧基，脱去1分子水，生成I：，F与I以1：2的比例发生反应得到K 。

(7)2-溴丙烷与NaOH的水溶液共热反应产生2-丙醇，然后发生催化氧化产生丙酮；D是，与浓溴水在Fe作催化剂时发生反应产生，丙酮与反应产生，该物质与NaOH溶液反应产生，与光气反应产生。

根据上述分析可知A是CH2=CH-CH3，B是，C是，D是，E：，F是，G是，H是，I是，K是。

(1)C结构简式为，根据物质结构可知C的化学名称为丙酮；

(2)E结构简式是，可知其分子式为C15H16O2，H结构简式为，分子中含有的官能团是氯原子和羧基，B的结构简式为。

(3)F结构简式是，F与光气发生反应产生G：；生成G的化学方程式为：n+n+2nNaCl。

(4)F与I以1：2的比例发生反应时的产物K的结构简式为。

(5)H的结构简式为：，2个H分子的四个羧基发生分子间脱水反应产生的一种含有3个环的有机物的结构简式为。

(6)4-氯-1，2-二甲苯的属于芳香族化合物的同分异构体中，若只有一个侧链，可能为-CH2CH2Cl、-CHClCH3两种同分异构体；若有2个侧链，可能是-CH3、-CH2Cl；-Cl、-CH2CH3两种情况，两个取代基的位置有邻、间、对三种位置，因此有两个取代基的同分异构体的种类为2×3=6种；若有三个取代基，分别是-CH3、-CH3、-Cl，取代基三个都相邻的有2种不同的位置，三个取代基都相间的有1种，有两个取代基相邻的有3种不同的情况，所以符合4-氯-1，2-二甲苯的属于芳香族化合物所有同分异构体共有2+6+2+1+3=14种，去掉4-氯-1，2-二甲苯，则4-氯-1，2-二甲苯的芳香族化合物的同分异构体共有13种。

(7)2-溴丙烷与NaOH的水溶液共热反应产生2-丙醇，2-丙醇发生催化氧化产生丙酮；D是，与浓溴水在Fe作催化剂时发生反应产生，丙酮与反应产生，该物质与NaOH溶液反应产生，与光气反应产生。故合成路线为：

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