题目内容
5.连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸,可用于制N2O气体.(1)连二次硝酸中氮元素的化合价为+1.
(2)常温下,用0.01mol•L-1的溶液NaOH滴定10mL0.01mol•L-1H2N2O2溶液,测得溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示.
①写出H2N2O2在水溶液中的电离方程式:H2N2O2?HN202-+H+.
②c点时溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+).
③b点时溶液中c(H2N2O2)>(填“>”“<”或“=”,下同)c(N2O22-).
④a点时溶液中c(Na+)>c(HN2O2-)+C(N2O22-).
(3)硝酸银溶液和连二次硝酸钠溶液混合,可以得到黄色的连二次硝酸银沉淀,向该分散系中滴加硫酸钠溶液,当白色沉淀和黄色沉淀共存时,分散系中$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=3.0×10-4.
[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.2×10-9,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5].
分析 (1)根据H2N2O2中H、O元素的化合价分别为+1、-2及总化合价之和为0进行计算N元素的化合价;
(2)①根据图象可知,0.01mol/L的H2N2O2溶液的pH=4.3,说明H2N2O2为二元弱酸,二元弱酸只要以第一步电离为主,据此写出其电离方程式;
②c点滴入20mL相同浓度的NaOH溶液,反应后溶质为Na2N2O2,HN202-部分水解,溶液呈碱性,结合电荷守恒判断各离子浓度大小;
③c点溶质为NaHN202,溶液呈碱性,则HN202-的水解程度大于其电离程度;
④a点时溶液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知c(Na+)=c(HN202-)+2c(N2O22-);
(3)根据$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(A{g}_{2}{N}_{2}{O}_{2})}{{K}_{sp}(A{g}_{2}S{O}_{4})}$及二者的溶度积进行计算.
解答 解:(1)H2N2O2分子中H的化合价为+1,O元素的化合价为-2,设N元素的化合价为x,根据总化合价之和为0可知:2x+(+1)×2+(-2)×2=0,解得:x=1,即N元素的化合价为+1,
故答案为:+1;
(2)①根据图象可知,氢氧化钠溶液体积为0时,0.01mol/L的H2N2O2溶液的pH=4.3,说明H2N2O2为二元弱酸,二元弱酸只要以第一步电离为主,则其电离方程式为:H2N2O2?HN202-+H+,
故答案为:H2N2O2?HN202-+H+;
②c点滴入20mL相同浓度的NaOH溶液,反应后溶质为Na2N2O2,HN202-部分水解,溶液呈碱性,则:c(OH-)>c(H+),由于溶液中氢氧根离子还来自水的电离及HN202-的水解,则c(OH-)>c(HN202-),溶液中离子浓度大小为:c(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+),
故答案为:c(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+);
③c点溶质为NaHN202,溶液的pH<,说明溶液显示碱性,则HN202-的水解程度大于其电离程度,所以c(H2N2O2)>c(N2O22-),
故答案为:>;
④根据图象可知,a点时溶液的pH=7,溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知c(Na+)=c(HN202-)+2c(N2O22-),所以c(Na+)>c(HN202-)+2c(N2O22-),
故答案为:>;
(3)当两种沉淀共存时,$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(A{g}_{2}{N}_{2}{O}_{2})}{{K}_{sp}(A{g}_{2}S{O}_{4})}$=$\frac{4.2×1{0}^{-9}}{1.4×1{0}^{-5}}$=3.0×10-4,故答案为:3.0×10-4.
点评 本题考查了离子浓度大小比较、难溶物溶度积的计算,题目难度中等,明确反应后溶质组成及难溶物溶度积的表达式即可解答,试题侧重考查学生的分析、理解能力及化学计算能力.
A. | HCl | B. | Na2O2 | C. | CuO | D. | FeCl3 |
现象或事实 | 解释 | |
A | 少量NaCl固体完全溶于水得不饱和溶液 | 开始固体溶解和溶质回到固体表面两过程前者速率较大,最后两过程仍同时存在但速率相等 |
B | CuCl2溶液接通直流电源可导电 | 电解CuCl2溶液: 电子经过负极→阴扱→阳极→正极→电解液 |
C | 在AgCl沉淀中滴加NaI溶液.得到黄色AgCl沉淀 | 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀抟化 |
D | Mg(OH)2沉淀溶于呈中性的醋酸铵溶液 | 醋酸铵溶液水解呈酸性H-将Mg(OH)2沉淀溶解 |
A. | A、 | B. | B、 | C. | C、 | D. | D、 |
步骤 | 操作 | 现象 |
I | 向2mL 1mol•L-1FeCl3溶液中加入一定量的Na2SO3溶液 | 溶液由棕黄色变为红褐色, 并有少量刺激性气味的气体逸出 |
(2)分析红褐色产生的原因.
①甲同学认为步骤I中溶液呈红褐色是因为生成了Fe(OH)3,用化学平衡移动原理解释溶液呈红褐色的原因:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+,加入Na2SO3后,c(H+)下降,平衡正向移动,生成Fe(OH)3.
②乙同学认为可能是发生了氧化还原反应,完成并配平其反应的离子方程式:
□Fe3++□SO32-+□H2O═□F e2++□SO42-+□2H+
乙同学查阅资料得知:
1Fe2+与SO32-反应生成墨绿色的絮状沉淀FeSO3; 2墨绿色的FeSO3与黄色的FeCl3溶液混合后,溶液呈红褐色. |
步骤 | 操作 | 现象 |
II | 用激光笔照射步骤I中的红褐色溶液 | 出现“丁达尔效应” |
(4)为进一步确认Na2SO3溶液与FeCl3溶液反应的情况,乙同学设计并完成了如下实验:
步骤 | 操作 | 现象 |
III | 向1mol•L-1的FeCl3溶液中通入一定量的SO2 | 溶液由黄色变为红褐色 |
IV | 用激光笔照射步骤III中的红褐色溶液 | 没有出现“丁达尔效应” |
a.K3[Fe(CN)6]溶液 b.KSCN溶液 c.KMnO4溶液
②已知H2SO3是弱酸,请结合电离方程式说明步骤III中出现红褐色的原因:H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-,SO32-与被还原生成的Fe2+结合为FeSO3,与剩余的FeCl3溶液混合而呈现红褐色.
(5)结论:由上述实验得知,甲、乙两同学所持观点均正确.
A. | 将AlCl3溶液、Na2SO3溶液蒸干并灼烧可分期得到A12O3、Na2SO3 | |
B. | 在溶液的稀释过程中,离子浓度有的可能增大,有的可能减小,有的可能不变 | |
C. | Ksp(BaSO4)=1.08×10-10,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,则沉淀BaSO4不可能转化为BaCO3 | |
D. | 0.1mo1•L-1CH3COOH溶液在稀释过程中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$将变小 |
A. | PCl5 | B. | CCl4 | C. | NF3 | D. | NH4+ |
A. | 在25℃、1.01×105Pa的条件下,22.4L H2中含有的分子数为0.1NA | |
B. | 1L 1mol•L-1的CaCl2溶液中含Cl-的数目为2NA | |
C. | 40g NaOH溶解在1L水中,所制得的100mL溶液中含Na+数为0.1NA | |
D. | 22g CO2与标准状况下11.2L H2O含有相同分子数 |