有机物A为芳香烃.质谱分析表明其相对分子质量为92.某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I.其相关反应如下图所示: 已知以下信息:①碳烯(:CH2)又称卡宾.它十分活跃.很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长.②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定.易脱水形成羰基.回答下列问题:(1)A的化学名称为 .(2) 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH₂）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：

（1）A的化学名称为         。
（2）由B生成C的化学方程式为                ，该反应类型为          。                                                              （3）G的结构简式为           。
（4）请写出由F生成I的化学方程式                                             。
（5）写出G到H的反应方程式                                       。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有        种；
①含有苯环        ②苯环上只有一个取代基          ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是           （写结构简式）。

（1）甲苯（）（2）；取代反应
（3）;（4）
（5）
（6）15种，

解析

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（10分）下图是化学必修2第64页配图(氢原子已省略)，请根据下图回答有关问题。
（1）属于烯烃类的有                    （填编号）；
（2）写出化合物B的结构简式                     ，H的分子式__________；
（3）指出上图有机化合物中官能团的名称                           ；
（4）A和C的关系是                                       ；
（5）D与G的关系是                                             ；
（6）有机物种类繁多的原因有                 、          （至少答两种原因）

某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：

已知：

（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。

A．可与浓盐酸形成盐	B．不与氢气发生加成反应
C．可发生水解反应	D．能形成内盐

（2）写出化合物B的结构简式________。
（3）写出B→C反应所需的试剂________。
（4）写出C＋D→E的化学反应方程式________。
（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中含有羧基
②¹H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。

（16分）单体液晶（有机物III）应用偶联反应合成：
反应①

反应②

有机物I可由以下合成：有机物IV有机物I
试回答以下问题：
⑴有机物I的分子式是                     。
⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式（注明反应条件）是                     。
⑶有机物IV的结构简式是                            。
由有机物IV合成有机物I的第一步反应（ⅰ）的反应类型是                  。
⑷由有机物III制备的反应条件是                            。
⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式：               （任写一个）
①含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。   ②能发生银镜反应
⑹与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是

(14分)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。

据图回答下列问题：
(1)写出A、C、D的结构简式：A________， C________， D________。
(2)写出①②两步反应的化学方程式，并注明反应类型：
①________________________________________________反应类型为 ____________。
②_______________________________________________

(16分)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。

完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应③___________，反应④__________。
（2）写出结构简式：A______________，E_______________________。
（3）写出反应②的化学方程式________________________________________________。
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_____，现象_      _________________________。
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式
、     。
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因                         。

【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：

已知：   （或写成）
⑴CH₃CH＝CHCH₃的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃，F能与NaHCO₃反应产生CO₂。
①下列有关说法正确的是_______________。
a．有机物Z能发生银镜反应        b．有机物Y与HOCH₂CH₂OH互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低         d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__   ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。

已知物质A分子式为C₃H₄O₂，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C₆H₈O₄。请根据以下框图回答问题

（1）A的结构简式为
（2）反应①的反应类型为
（3）化合物B中含氧官能团的名称是
（4）D和E生成F的化学方程式
D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：
（5）G生成H的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式                       、                            、                           （至少写3个）

取9．20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7．20g，剩余气体经CaO吸收后，体积减少6．72L（标准状况下测定）。
（1）9．20g醇中C、H、O的物质的量分别为：C       mol、H      mol、O       mol；该醇中C、H、O的原子个数之比为                  。
（2）由以上比值能否确定该醇的分子式            ；其原因是                      。
（3）比它多一个碳原子的饱和一元醇能催化氧化成醛，符合条件的该醇的结构简式有：              ，              。