题目内容
【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
已知：
（或写成
）
⑴CH3CH＝CHCH3的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__ ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。
（1）2-丁烯；
（2）碳碳双键、氯原子；
（3）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；
（4）消去反应；
（5）①ad；② 4③
+
→
（6）
解析试题分析：（1）根据烯烃的命名CH3CH＝CHCH3的名称是2-丁烯；
（2）由E的产物的结构简式倒推出E为1,3-环己二烯，B为1,3-丁二烯，所以A为1,4-二卤代烃，A是X的加氢产物，所以X中存在碳碳双键、氯原子；
（3）A→B发生卤代烃的消去反应生成烯烃，化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；
（4）D中有2个溴原子，E为1,3-环己二烯，所以D到E发生消去反应；
（5）①1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F是对苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳链的端位，所以水解得Y中存在-CH2OH结构， Y发生催化氧化生成Z中存在醛基，能发生银镜反应，正确；b、Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，与HOCH2CH2OH不是同系物，错误；c、Y是含碳碳双键的醇类，B为烯烃，所以Y的沸点高，错误；d、有机物F是对苯二甲酸，能与己二胺缩聚成聚合物多肽或蛋白质，正确，答案选ad；
②Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，所以Y的含有酯基的所有同分异构体共4种，分别是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；
③由以上分析知Z是，根据W的加氢产物判断甲为，所以Z→W发生类似已知的反应，化学方程式是+→
（6）H是对二苯甲酸与W的加氢产物发生缩聚反应的产物，所以H的结构简式为
考点：考查有机推断，有机物的命名，官能团的判断，反应类型的判断，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断
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（16分）Favorskii反应是化工生产中的重要反应，它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性下发生反应，得到炔醇，反应原理为：
已知：
以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分：
请回答下列问题：
（1）写出F中官能团的名称 。
（2）写出D的名称（系统命名） 。
（3）④的反应类型是 ；B的结构简式是 。
（4）写出反应⑥的化学方程式为 。
（5）H是D的同分异构体，核磁共振氢谱有3种峰且属于炔烃的结构简式为
、 。
（6）有关C的说法正确的是
| A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B．能和氢氧化钠溶液反应 |
| C．能使酸性高锰酸钾褪色 | D．能与乙酸发生酯化反应 |
F为加成反应，化合物X的结构简式为 。
化合物
是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以
和
为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：
的名称是 。