题目内容
【题目】有机物X是一种重要的有机化工原料，下图是以它为初始原料设计出的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)，Y是一种功能高分子材料。
已知：
(1)X为芳香烃，其相对分子质量为92；
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
；
(3)
(苯胺，易被氧化)；
回答下列问题：
(1)X的名称为________________，G的分子式为____________________。
(2)F的结构简式为___________________，B中官能团的名称为____________。
(3)X→E的反应类型为__________________________。
(4)A→B的化学方程式为__________________________。
(5)满足下列条件的B的同分异构体有________种。
①含有苯环；②只含一种官能团；③1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。
(6)请写出以C为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)_________。
【答案】甲苯 C7H7NO2 
羧基、酯基 取代反应 
+CH3COOH
+H2O 10 
【解析】
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则
=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为
，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成E，结合G的结构可知E为
，E转化生成F，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，F为
，
发生反应生成Y，Y为功能高分子化合物，故Y的结构简式为
。
(1)通过以上分析知，X为
，为甲苯；G(
)的分子式为C7H7NO2，故答案为：甲苯；C7H7NO2；
(2)F为
，B(
)中官能团的名称为酯基和羧基，故答案为：
；酯基、羧基；
(3)在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成E，故答案为：取代反应；
(4)邻羟基苯甲酸与乙酸发生酯化反应生成B，反应的化学方程式为+CH3COOH+H2O，故答案为+CH3COOH+H2O；
(5)B为(
)，其同分异构体满足下列条件：①含有苯环；②只含一种官能团；③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应，说明含有两个羧基。如果取代基为-COOH、-CH2COOH，有邻间对3种结构；如果取代基为-CH(COOH)2，有1种结构；如果取代基为两个-COOH、一个-CH3，两个-COOH为相邻位置，有2种同分异构体；如果两个-COOH为相间位置，有3种同分异构体；如果两个-COOH为相对位置，有1种同分异构体；所以符合条件的有10种，故答案为：10；
(6)以C(
)为原料制备
， 
在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成
，与溴发生加成反应，所得产物在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成
，合成反应流程图为：
，故答案为：
。
