题目内容
【题目】【化学——选修5:有机化学基础】
有机物A(C11H12O5)同时满足下列条件:①含苯环且不含甲基;②苯环上一氯取代物只有2种;③1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2;④遇FeCl3溶液不显色。A有如图所示转化关系:
已知:
回答下列问题:
(1)A中有 种官能团,H的分子式为 。
(2)由C生成G的反应类型是 。
(3)G的结构简式为 ,K的结构简式为 。
(4)①写出C→D反应的化学方程式 ;
②写出I→J反应的离子方程式 。
(5)①C的同分异构体中能同时满足下列条件:a.能发生银镜反应,b.能发生皂化反应;c.能与Na反应产生H2气,共有 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6﹕1﹕1的是 (写结构简式)。
②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___________(填标号)。
A.元素分析仪 B.质谱仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振仪
【答案】说明:结构简式中多氢少氢或碳不是四价相应的空是0分。
(1)3,C7H4O3Na2
(2)酯化反应或消去反应
(3)
(4)①
②
(5)5,, A
【解析】
试题分析:由F的结构结合题给转化关系逆推E为CH2=CHCH2COOH,C在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成CH2=CHCH2COOH,C由A碱性水解生成的B酸化而来,A中不含甲基,则C为HOCH2CH2CH2COOH,B为HOCH2CH2CH2COONa,C在催化剂条件下发生缩聚反应生成聚酯D,D的结构简式为,C在浓硫酸加热的条件下发生分子内酯化反应生成五元环酯G,G的结构为
;有机物A的分子式为C11H12O5,同时满足下列条件:①含苯环且不含甲基;②苯环上一氯取代物只有2种,含有两个取代基且位于对位;③1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2,A中含有1个羧基;④遇FeCl3溶液不显色,不含酚羟基,碱性水解生成B(结构简式为HOCH2CH2CH2COONa)和H,则A的结构简式为
,H为
,结合题给信息推断I为
,J为
,K为
,据此作答。
(1)A的结构简式为,其中有醇羟基、酯基和羧基3种官能团,H为
,分子式为C7H4O3Na2。
(2)C在浓硫酸加热的条件下发生分子内酯化反应生成五元环酯G,反应类型是酯化反应或取代反应。
(3)G的结构简式为,K的结构简式为
。
(4)①C在催化剂条件下发生缩聚反应生成聚酯D,化学方程式为
;
②I→J反应的离子方程式为。
(5)①C为HOCH2CH2CH2COOH,其同分异构体中能同时满足下列条件:a.能发生银镜反应,含有羧基;b.能发生水解反应,为甲酸酯类;c.能与Na反应产生H2,含有羟基,有HCOOCH2CH2CH2OH,HCOOCH2CH(OH)CH3,HCOOCH(OH)CH2CH3,HCOOCH(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH3)2,共5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6﹕1﹕1的是HCOOC(OH)(CH3)2。②C的所有同分异构体元素组成、含量均相同,故元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同,选A。

【题目】【加试题】乙酰苯胺具有解热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称,其制备原理如下:
已知:
①苯胺易被氧化。
②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性质如下表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
乙酰苯胺 | 114.3 | 305 | 微溶于冷水,易溶于热水 |
苯胺 | -6 | 184.4 | 微溶于水 |
醋酸 | 16.6 | 118 | 易溶于水 |
实验步骤如下:
步骤1:在a中,加入9mL (0.10 mol)苯胺、15 mL(0.27 mol)冰醋酸及少许锌粉,依照上图装置组装仪器。
步骤2:控制温度计读数在105℃左右,小火加热回流至反应完全。
步骤3:趁热将反应混合物倒入盛有100 mL 冷水的烧杯中,冷却后抽滤、洗涤,得到粗产品。
步骤4:将步骤3所得粗产品进一步提纯后,称得产品质量为10.8g。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为 ,所选仪器a的最佳规格是 (填序号)。
A. 25 mL B.50 mL C.100 mL D.250 mL
(2)实验中加入少许锌粉的目的是 。
(3)步骤2中,控制温度计读数在105℃左右的原因是 。
(4)判断反应已基本完全的方法为 。
(5)步骤3中趁热将混合物倒入盛有冷水的烧杯中,“趁热”的原因是 。
(6)步骤4中粗产品进一步提纯,该提纯方法是 。
(7)本次实验的产率为 。