题目内容
【题目】含 卤 族 元 素 的 化 合 物 在 科 研 和 生 产 中 有 许 多 重 要 用 途 。 如 : 2 m o l S b ( C H 3 ) 3 、 2 m o lSb(CH3)2Br 和 2molSb(CH3)Br2 进行重组反应可生成空间位阻最小的离子化合物:[Sb2(CH3)5]2 [Sb2(CH3)2Br6],已知 Sb 与 N 同主族。请回答:
(1) 中,H、C、Br 的电负性由小到大的顺序为_____,溴原子的价电子排布式 为_____。
(2)[Sb2(CH3)5] +的结构式为,Sb 原子的杂化轨道类型为_____。写出一种与CH3 -互为等电子体的分子_____。
(3)X 射线衍射测定等发现,I3AsF6 中存在 I3+ 离子。I3+ 离子的几何构型为_____。
(4)一定条件下 SbCl3 与 GaCl3 以物质的量之比为 l:l 混合得到一种固态离子化合物,其结构组成可能 为:(a) [GaCl2+ ][SbCl4- ]或(b) [SbCl2+ ][GaCl4- ],该离子化合物最可能的结构组成为_____ (填“a”或“b”),理由是_____。
(5)固态 PCl5 结构中存在 PCl4+ 和 PCl6 -两种离子,其晶胞如图所示。
已知晶胞的边长为 a pm ,阿伏加德罗常数值用 NA表示。则 PCl4+ 和 PCl6 - 之间的最短距离为_____pm,固态 PCl5 的密度为_____gcm-3。
【答案】H<C<Br 4s24p5 sp3 杂化 NH3 V 形 b GaCl3 分子中,Ga 原子周围价层电子对数为 3,是电子对的接受体,更容易与 Cl—上的孤电子对结合,形成配位键,构成[GaCl4-]离子,因此可能结构应是[SbCl2+][GaCl4-] a
【解析】
(1)元素的非金属性越强,电负性数值越大,H、C、Br的电负性由大到小的顺序为Br>C>H;溴为35号元素,其价电子排布式为:4s24p5,故答案为:H<C<Br、4s24p5;
(2)根据[Sb2(CH3)5] +的结构式可知,Sb原子的价层电子对数均=4,采用sp3杂化;CH3-中含有4个原子、10个电子,与CH3-互为等电子体的分子NH3,故答案为:sp3杂化;NH3;
(3)I3+中心I原子外层6个电子,其中两个分别和两端I原子生成共价键,剩余4个电子是两对孤对电子。于是中心I原子有4对价电子对,其中两对成键电子对,两对孤对电子对,四对电子对是sp3杂化,空间构型是V型;故答案为:V形;
(4)[SbCl2+]中Sb的价层电子对数=2+ (5-1+2×1)=3,[GaCl2+]中Ga的价层电子对数=2+ (3-1+2×1)=2;[SbCl2+][GaCl4-]阳离子中的Sb呈+3价符合N族元素价键规律,阴离子中的Ga有三个电子与三个Cl原子形成三个共用电子对后还有一个空P轨道,可以结合一个氯离子形成8电子稳定结构;[GaCl2+][SbCl4-]中阳离子镓呈正三价符合第IIIA族元素价键规律,但是阴离子中Sb原子周围却有9个电子,比8电子稳定结构多一个电子,故不稳定,因此结构应是[SbCl2+][GaCl4-],故答案为:b;GaCl3分子中,Ga原子周围价层电子对数为3,是电子对的接受体,更容易与Cl—上的孤电子对结合,形成配位键,构成[GaCl4—]离子,因此可能结构应是[SbCl2+][GaCl4—];
(5)根据图示,则PCl4+和PCl6-之间的最短距离为体对角线长度的一半=a pm;
由晶胞结构可知,PCl4+和PCl6-的数目分别为8×=1和1,则晶胞质量为g,晶胞边长为a pm,则晶胞密度g÷(a×10-10cm)3=g/cm3,故答案为: a; 。
【题目】氮及其化合物如NH3及铵盐、N2H4、N2O4等在中学化学、化工工业、国防等领域占有重要地位。
(1)发射航天火箭常用肼(N2H4)与N2O4作燃料与助燃剂。肼(N2H4)与N2O4的反应为2N2H4(g)+N2O4(g)═3N2(g)+4H2O(g) △H= -1077kJmol-1
已知相关反应的化学键键能数据如下表所示:
化学键 | N-H | N-N | N≡N | O-H |
E/(kJmol-1) | 390 | 190 | 946 | 460 |
则使1mol N2O4(g)分子中化学键完全断裂时需要吸收的能量是___________。
(2)N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[a(N2O4)]随温度的变化如图所示。
①由图推测该反应的△H ___0(填“>”或“<”),理由为________________。
②图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强po为108 kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=_________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v( N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=___________,在下左图上标出的点中,能表示反应达到平衡状态的点为__________(填字母代号)。
(3)电解NO2制备NH4NO3,其工作原理如图所示。
①阳极的电极反应式为________________________________________。
②为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充某种化合物A,则A的化学式为_________。
【题目】某含锰矿石的主要成分是 MnO2,还含 CaO、Al2O3、FeS 杂质,由此矿石生产 MnCO3 的工艺流 程如图所示:
已知:①相关金属离子生成氢氧化物沉淀的 pH 如表所示:
物质 | 开始沉淀 | 沉淀完全 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Al(OH)3 | 3.8 | 4.7 |
Mn(OH)2 | 8.8 | 10.4 |
Ca(OH)2 | 12 | ─ |
②常温下,Ksp(CaF2)=3.95×10-11
回答下列问题:
(1)酸溶时,是否能将稀硫酸换成浓盐酸_____(填“ 是” 或“ 否” );操作 I 的名称 为_____。
(2)取溶液Ⅰ加入 KSCN 溶液,溶液呈血红色,试写出酸溶过程中 MnO2 与 FeS 发生反应的离子方程 式:_____。
(3)调节溶液Ⅰ的 pH 时,pH 的范围为_____;所用的物质 X 最好是_____(填字母)。
A.盐酸 B.NaOH 溶液 C.氨水 D.MnCO3 固体
(4)滤渣Ⅰ为_____,滤渣Ⅱ为_____。(填化学式)
(5)沉锰的化学方程式为_____。
(6)沉锰后过滤得到固体 MnCO3,设计实验方案验证 MnCO3 固体是否洗涤干净:_____。
【题目】下列有关实验的选项正确的是
A.配制 0.10 mol·L-1NaOH溶液 | B.苯萃取碘水中I2,分出水层后的操作 | C.除去CO中的CO2 | D.记录滴定终点读数为12.20mL |
A. A B. B C. C D. D