题目内容
13.已知:下表为25℃时某些弱酸的电离平衡常数.CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11 |
A. | 相同浓度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) | |
B. | 向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为:ClO-+CO2+H2O=HClO+CO32- | |
C. | 图象中a、c两点处的溶液中$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$相等(HR代表CH3COOH或HClO) | |
D. | 图象中a点酸的总浓度大于b点酸的总浓度 |
分析 A、酸的电离常数越大,则酸根离子的水解程度越小;
B、根据强酸制取弱酸判断,反应生成的应该为碳酸氢根离子;
C、$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:$\frac{K(HR)}{{K}_{W}}$,温度不变,则该比值不变;
D、先根据电离程度大小判断醋酸、次氯酸对应曲线及起始浓度大小,a、b两点加入水的体积相同,则此时酸溶液浓度取决于酸的起始浓度.
解答 解:A、醋酸的电离常数大于次氯酸,所以醋酸的水解程度小于次氯酸,醋酸钠和次氯酸钠都是强碱弱酸盐,其混合溶液呈碱性,所以相同物质的量浓度的CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;
B、碳酸的二级电离小于次氯酸,所以碳酸氢根离子的酸性小于次氯酸,则向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故B错误;
C、在$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:$\frac{K(HR)}{{K}_{W}}$,由于水的离子积和电离平衡常数只受温度影响,a、c的温度相同,则该比值相等,故C正确;
D、pH相等的CH3COOH、HClO,稀释相同的倍数时,较强酸中氢离子浓度小于较弱酸,则较弱酸的pH小于较强酸,酸性CH3COOH>HClO,所以a所在曲线表示CH3COOH,b所在曲线表示HClO,次氯酸的电离程度小于醋酸,所以醋酸的浓度减小,次氯酸的浓度较大,a、b两点相比,加入相同体积的水后仍然是次氯酸的浓度较大,即:图象中a点酸的浓度小于b点酸的浓度,故D错误.
故选C.
点评 本题考查电解质的强弱与电离常数的关系,题目难度中等,试题侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,明确酸的电离常数与酸的强弱、酸根离子水解能力的关系是解本题关键.
A. | pH计(也叫酸度计)不可能用于酸碱中和滴定终点的判断 | |
B. | 利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料,可减少“白色污染”,聚碳酸酯是一种新型无机非金属材料 | |
C. | 麦芽糖是高分子化合物,可以发生银镜反应,但是其水解产物不能发生银镜反应 | |
D. | 石油在催化剂和加热条件下的结构重整是制取苯、甲苯等芳香烃的一种重要方法 |
选项 | 规律(或性质) | 结 论 |
A | 主族元素最高正化合价等于族序数 | 第VⅡA族元素最高正价都是+7 |
B | SO2和湿润的Cl2都有漂白性 | 二者混合后漂白性更强 |
C | 常湿下铜与浓硝酸反应可以制取NO2 | 常温下铁与浓硝酸反应也可以制取NO2 |
D | 较强酸可以制取较弱酸 | CO2通入NaClO溶液液中能生成HC10 |
A. | A、 | B. | B、 | C. | C、 | D. | D、 |
A. | 加成反应 | B. | 取代反应 | C. | 氧化还原反应 | D. | 置换反应 |
A. | 放电时负极的电极反应式为:Li-e-=Li+ | |
B. | 熔融的氢氧化锂用惰性电极电解再生时,金属锂在阴极得到 | |
C. | 有机电解液可以是乙醇等无水有机物 | |
D. | 放电时,正极的电极反应式为:2H2O+O2+4e-=4OH- |