题目内容

【题目】常温时,0.1000mol/LNaOH滴定25.00 mL 0.1000 mol/L某一元酸HX,滴定过程中pH变化曲线如图所示。下列说法正确的是 ( )

A. 滴定前,酸中c(H+)等于碱中c(OH-)

B. A,c(Na+)>c(X-)>c(HX)>c(H+)>c(OH-)

C. B,两者恰好完全反应

D. C,c(X-)+c(HX)=0.05mol/L

【答案】D

【解析】试题分析:由图可知0.1000 mol/LHX溶液的PH大于1,所以HX为弱酸,在溶液中部分电离,A错误;A点时HX过量,此时溶液中溶质为HXNaX,溶液呈酸性,HX电离大于NaX的水解,离子浓度为c(X-)c(Na+),B错误; NaOHHX的浓度均为0.100 0 mol/L,反应完全时V(NaOH)=V(HX),C错误;D项根据物料守恒及溶液体积变化知c(X-) +c(HX)=n(HX)/=25.00 mL×0.100 0 mol/L÷50.00 mL=0.050 0 mol/L,D项正确。

练习册系列答案
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【题目】氯化苄(C6H5CH2Cl)为无色液体,是一种重要的有机化工原料。现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度,其装置(夹持装置略去)如图所示:

回答下列问题:

(1)仪器E的名称是______;其作用是______;其进水口为______(填“a”或“b”)。

(2)装置B中的溶液为______;装置F的作用是______

(3)用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是______

(4)装置A中反应的离子方程式为______

(5)反应结束后,关闭K1和K2,打开K3,加热三颈烧瓶,分馏出氯化苄,应选择温度范围为______℃。

物质

溶解性

熔点(℃)

沸点(℃)

甲苯

极微溶于水,能与乙醇乙醚等混溶

-94.9

110

氯化苄

微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂

-39

178.8

二氯化苄

不溶于水,溶于乙醇乙醚

-16

205

三氯化苄

不溶于,溶于乙醇乙醚

-7

220

(6)检测氯化苄样品的纯度:

①称取13.00g样品于烧杯中,加入50.00mL 4 molL-1 NaOH水溶液,水浴加热1小时,冷却后加入35.00mL 40% HNO3,再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于试管中,加入足量的AgNO3溶液,充分振荡,过滤、洗涤、干燥,称量固体质量为2.87g,则该样品的纯度为______%(结果保留小数点后1位)。

②实际测量结果可能偏高,原因是______

【题目】已知A、B、C、D、E、F为周期表前四周期原子序数依次增大的六种元素。其中A是元素周期表中原子半径最小的元素,B原子最外层电子数是内层电子数的2倍。D、E为同主族元素,且E的原子序数为D的2倍。F元素在地壳中含量位于金属元素的第二位。试回答下列问题:

(1)F元素价层电子排布式为 _______________

(2)关于B2A2的下列说法中正确的是 _________________

A. B2A2中的所有原子都满足8电子结构

B. 每个B2A2分子中σ键和π键数目比为1:1

C. B2A2是由极性键和非极性键形成的非极性分子

D. B2A2分子中的B-A键属于s —spσ键

(3)B和D形成的一种三原子分子与C和D形成的一种化合物互为等电子体,则满足上述条件的B和D形成的化合物的空间构型是 ___________________

(4)C元素原子的第一电离能比B、D两元素原子的第一电离能高的主要原因 _____________________________

(5)A与D可以形成原子个数比分别为2:1,1:1的两种化合物X和Y,其中 Y含有__________键(填“极性键”“非极性键”),A与C组成的两种化合物M和N所含的电子数分别与X、Y相等, N的结构式为__________

(6)E的氢化物的价层电子对互斥理论模型为 _______,E 原子的杂化方式为 ________杂化。

(7)F单质的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如右图所示。面心立方晶胞和体心立方晶胞的棱边长分别为acm、bcm,则F单质的面心立方晶胞和体心立方晶胞的密度之比为____________,F原子配位数之比为__________________

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