题目内容

19.Atropic酸(H)是某些具有消炎、镇痛作用药物的中间体,其一种合成路线如下:

(1)G中含氧官能团的名称是羟基和羧基;反应1为加成反应,则B的结构简式是
(2)C-D的化学方程式是+NaOH $→_{△}^{水}$+NaBr.
(3)反应2的反应类型为加成反应,反应3的反应条件为浓硫酸、加热.
(4)下列说法正确的是ad.
a.B中所有原子可能在同一平面上
b.合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
c.一定条件下1mol有机物H最多能与5mol He发生反应
d.G能发生取代、加成、消去、氧化、缩聚等反应
(5)化合物G有多种同分异构体,其中同时满足下列条件:①能发生水解反应和银镜反应;
②能与FeCl,发生显色反应;③核磁共振氢谱只有4个吸收峰的同分异构体的结构简式是

分析 根据题中各物质转化关系,苯与乙炔发生加成反应生成B为:,由E的结构可反推得D为,B在双氧水的条件下与溴化钾化氢发生加成反应得C,C在碱性条件下水解得D,所以C为,E发生氧化反应得F,F与甲醛发生加成反应得G,G发生消去反应得H,据此答题.

解答 解:根据题中各物质转化关系,苯与乙炔发生加成反应生成B为:,由E的结构可反推得D为,B在双氧水的条件下与溴化钾化氢发生加成反应得C,C在碱性条件下水解得D,所以C为,E发生氧化反应得F,F与甲醛发生加成反应得G,G发生消去反应得H,

(1)根据G的结构简式可知,G中含氧官能团的名称是羟基和羧基,B为:
故答案为:羟基和羧基;
(2)C-D的化学方程式是+NaOH $→_{△}^{水}$+NaBr,
故答案为:+NaOH $→_{△}^{水}$+NaBr;
(3)根据上面的分析可知,反应2的反应类型为加成反应,反应3是醇有消去反应,所以反应条件为浓硫酸、加热,
 故答案为:加成反应;浓硫酸、加热;
(4)a.B为:,B中有苯环结构和碳碳双键结构,所以B中所有原子可能在同一平面上,故a正确;
b.合成路线中所涉及的有机物乙炔不含苯环,不是芳香族化合物,故b错误;
c.根据H的结构可知,一定条件下1mol有机物H最多能与4mol He发生反应,故c错误;
d.根据G的结构简式可知,G中有羟基和羧基以及苯环,所以G能发生取代、加成、消去、氧化、缩聚等反应,故d正确,
故选ad;
(5)化合物G的同分异构体,满足下列条件:①能发生水解反应和银镜反应,说明有甲酸酯,②能与FeCl3,发生显色反应,说明有酚羟基,③核磁共振氢谱只有4个吸收峰的同分异构体的结构简式为
故答案为:

点评 本题以有机物的合成考查结构与性质、有机反应类型、化学方程式、同分异构体的书写等,是对学生综合能力的考查,注意利用有机物的结构进行分析解答,同分异构的书写为易错点,难度中等.

练习册系列答案
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10.实验室用溴化钠、浓硫酸和醇制备溴乙烷(CH3CH2Br)和1-溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)的反应原理如下:
NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O
CH3CH2CH2CH2OH+HBr?CH3CH2CH2CH2Br+H2O
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下:
  乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
 密度/g•cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是d.(填字母)
a.圆底烧瓶    b.量筒   c.温度计   d.普通漏斗
(2)制备实验中常采用80%的硫酸而不用98%的浓硫酸,其主要原因是减少副产物烯和醚的生成,防止溴离子被浓硫酸氧化为溴单质.
(3)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,这样有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动,但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大,正丁醇会随1-溴丁烷同时蒸出
(4)将制得的1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,依次加入NaHSO3溶液和水,振荡、静置后,1-溴丁烷在下层(“上层”“下层”或“不分层”)加入NaHSO3溶液的目的是除去产物中杂质溴
(5)将实验(4)所得1-溴丁烷粗产品干燥后,进行蒸馏操作,即可得到纯净的1-溴丁烷.
(6)某实验小组在制取1-溴丁烷的实验中所取1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)7.4g、NaBr13.0g,最终制得1-溴丁烷9.6g,则1-溴丁烷的产率是70%(保留2位有效数字)
7.海洋是一座巨大的化学资源宝库,海水中蕴含80多种元素.若把海水淡化和化工生产结合起来,既能解决淡水资源缺乏的问题,又能从海水中提取多种化工原料.某工厂对海水资源的综合利用工艺流程图如下:

(1)工业上粗盐的精制是为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可将粗盐溶于水.然后进行下列五项操作:①过滤;②加过量的NaOH溶液;③加适量的盐酸;④加过量的Na2CO3溶液;⑤加过量的BaCL2溶液.
正确的操作顺序是C.
    A.①④②⑤③B.④⑤②①③C.②⑤④①③D.⑤④①②③
(2)氯碱工业生产的Cl2通入石灰乳中制取漂白粉的化学方程式是2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O,漂白粉久置空气中会变质,写出漂白粉与空气中水和二氧化碳反应的化学方程式Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO.
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(5)在制取无水氯化镁时需要在干燥的HCl气流中加热MgCl2•6H2O的原因在干燥的HCl气流中,抑制了MgCl2水解,且带走MgCl2•6H2O受热产生的水汽,故能得到无水MgCl2,采用石墨做阳极,不锈钢做阴极电解熔融的氯化镁时,阳极的电极反应式2Cl--2e-=Cl2↑.
11.硫代硫酸钠是一种重要的化工产品.某兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O).
Ⅰ.【查阅资料】
①Na2S2O3•5H2O是无色透明晶体,易溶于水,其稀溶液与BaCl2溶液混合无沉淀生成.
②向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3,所得产品常含有少量Na2SO3和Na2SO4
③Na2SO3易被氧化;BaSO3难溶于水,可溶于稀盐酸.
Ⅱ.【实验装置】
如图所示(省略夹持装置):
Ⅲ.【实验步骤】
①如图示加入试剂.
②先向C中烧瓶加入Na2S和Na2CO3的混合溶液,再向A中烧瓶滴加浓H2SO4.C中发生反应:Na2CO3+2Na2S+4SO2→3Na2S2O3+CO2
③待Na2S和Na2CO3完全消耗后,结束反应.C中溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥得到Na2S2O3•5H2O的粗产品.
(1)加入试剂之前须进行的操作是检查装置的气密性;b瓶的名称是广口瓶,作用是作安全瓶,防止倒吸.
(2)A中不可用稀硫酸的原因为:生成的二氧化硫在稀硫酸中溶解性比较大,不易溢出.
(3)E中的试剂可以选用b(选填序号).
a.稀H2SO4b.NaOH溶液c.饱和NaHSO3溶液d.Na2CO3溶液
(4)为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下实验方案:
取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,取沉淀,加入足量稀盐酸,当沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生(填实验现象),则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4
(5)为减少装置C中生成Na2SO4的量,在不改变原有装置的基础上对实验步骤②进行了改进,改进后的操作是先向A中烧瓶滴加浓硫酸,产生的气体将装置中的空气排尽后,再向C中烧瓶加入硫化钠和碳酸钠的混合溶液.
(6)所制得的粗产品可以通过重结晶方法进一步提纯得到纯Na2S2O3•5H2O.

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